^

Hälsa

Hayes-steril 10%

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 09.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Hayes steril 10% är ett läkemedel som används för kirurgiska ändamål under operationer och blodtransfusion. Låt oss överväga funktionerna i detta läkemedel, farmakodynamik och farmakokinetik, biverkningar, metoder för behandling och dosering.

Hayes steril 10% är en klar lösning som innehåller: natriumklorid, saltsyra, natriumhydroxid, hydroxietyl, stärkelse, vatten för injektion och andra komponenter. Läkemedlet är en infusionslösning, farmakoterapeutisk grupp av läkemedels perfusion lösningar och blodsubstitut.

Indikationer Hayes-steril 10%

Indikationer för användning Hayes steril 10% är direkt relaterade till läkemedlets farmakoterapeutiska grupp. Låt oss titta på de viktigaste indikationerna för att använda detta läkemedel.

  • Profylax och behandling av hypovolemi och hemorragisk chock under kirurgiska ingrepp.
  • Behandling av traumatiska skador, traumatisk chock.
  • Bränna infektioner och brännskador, septiska infektioner.
  • Normovolemicheskaya (akut) hemodilution i kirurgiska ingrepp för att minska införandet av donatorblod.
  • Förebyggande av hemodilution för terapeutiska ändamål.

Släpp formulär

Preparatets form - glas och plastflaskor på 500 ml och 250 ml med 10% och 6% infusionsvätska. Läkemedlet säljs som en enhet, liksom 10 flaskor i ett paket. Fördelen ges plastflaskorna, eftersom de inte kräver speciella transportregler och är mindre benägna att skada, vilket inte är fallet med glasflaskor med Hayes-sterila 10%.

Transparenta flaskor med läkemedlet kan visuellt se lösningen. Sålunda, i fallet med felaktig lagring eller upphörande lösning Hayes-stearyl 10% kan verka små flingor, och produkten i sig själv kan ändra deras färg eller blir grumlig.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Hayes-steril 10% ger möjlighet att lära sig hur läkemedlet beter sig efter att ha kommit in i kroppen och hur de aktiva substanserna i läkemedlet fungerar. Aktiv ingrediens Hayes steril 10% är en artificiell kolloid av hydroxietylstärkelse, vilken erhålles från amylopektin. Medelmolekylvikten för substansen är 200 000 Dalton, och substitutionen är 0,5. Sådana data antyder att glukosrester av läkemedlet är hydroxylgrupper som är nära glykogen. På grund av detta tolereras läkemedlet väl och har låg risk att utveckla anafylaktiska reaktioner.

Infusion Heyes steril 10% 500 ml är konstruerad för 15 minuters dropp. Användning i hypovolemi leder till en ökning av plasmanivåerna med mer än 140% en timme efter administrering och 100% efter 2 timmar. Hayes-steril 10% förbättrar hemodynamik och mikrocirkulation i 3-5 timmar.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Hayes-steril 10% är administreringsprocesser, fördelning, absorption, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Efter administrering genomgår den aktiva substansen i preparatet klyvning (fermenterat) blod, vilket leder till utseendet av polysackarider med olika molekylvikter.

Läkemedlet utsöndras, som regel genom njurarna, hälften av den administrerade dosen av läkemedlet går med urinen inom 24 timmar. En liten mängd Hayes steril 10% deponeras i vävnader, cirka 10% fortsätter att fungera i serum. En annan substans av läkemedlet - natriumklorid tas bort med svett genom huden.

Dosering och administrering

Sättet för applicering och dosen av läkemedlet beror på användningsform och ordineras av läkaren, individuellt för varje patient. Läkemedlet används som en intravenös infusion. Lösningen administreras långsamt, så när en initial 20 ml av läkemedlet administreras är anafylaktiska reaktioner möjliga. Den dagliga dosen och infusionshastigheten varierar beroende på graden av hemokoncentration och blodförlust. Hayes steril 10% har terapeutiska gränser, vilket beror på graden av utspädning av läkemedlet.

Om läkemedlet används för att förebygga eller behandla en hypovolemibrist är maxdosen för vuxna 20 ml per kg kroppsvikt per dag, infusionshastigheten är 20 ml / kg. Den maximala dagliga dosen och administrationshastigheten ordineras av läkaren och beror på patientens individuella egenskaper.

Använd Hayes-steril 10% under graviditet

Användning av Hayes steril 10% under graviditet är, som något annat läkemedel, inte önskvärt. Emellertid har inga studier utförts avseende läkemedlets effekt på moderns organism och utvecklingsprocesserna hos barnet. Läkemedlet Hayes steril 10% under graviditet och amning är föreskrivet enligt moderns viktiga indikationer och endast om den potentiella fördelen för kvinnan är mycket viktigare än den möjliga risken för barnets organism.

Vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor kan biverkningar uppstå. I det här fallet rekommenderas att man slutar använda läkemedlet och genomföra terapeutiska förfaranden för att rensa kroppen av de aktiva substanserna Hayes-steril 10%.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Hayes steril 10% är förknippade med patientens individuella egenskaper. Men det finns ett antal fall när läkemedlet är förbjudet att använda, det vill säga det har kontraindikationer av medicinska skäl. Låt oss överväga de viktigaste kontraindikationerna för användning av Hayes-sterila 10%.

  • Hjärtsvikt;
  • Njursvikt
  • Intrakraniell blödning och blodkoagulationssjukdomar;
  • Allergi mot stärkelse;
  • Patientens ålder är upp till 10 år, graviditetsperioden och amning;
  • Intrakraniell och arteriell hypertoni;
  • Hemorragisk diates och hypokoagulering;
  • Kardiogent lungödem och hypervolemi;
  • Trombocytopeni och hemodialys.

Innan läkemedlet tas, utför läkaren en diagnos av patientens kropp för att bestämma eventuella kontraindikationer. Om kontraindikationer existerar, ersätts Hayes steril 10% med säkrare analoger eller den säkraste dosen väljs.

Bieffekter Hayes-steril 10%

Biverkningar av Hayes Steril 10% kan uppstå när läkemedlet används av patienter som har kontraindikationer för användningen. Biverkningar uppstår på grund av en felaktigt föreskriven dos eller vid långvarig användning. Mycket sällan Hayes steril 10% orsakar anafylaktiska reaktioner av varierande svårighetsgrad. Det kan också finnas allergiska hudreaktioner, takykardi, sänkning av blodtrycket, huvudvärk och yrsel.

Med långvarig användning av Hayes steril 10% eller användning av höga doser kan patienter uppleva allvarlig klåda, vilket nästan inte kan behandlas. I andra patienter orsakar drogen kräkningar, bronkospasm och kan leda till att andningen och hjärtans arbete stoppas. Hög dosering av läkemedlet är orsaken till blödning. Det är därför som 10% ägnar särskild uppmärksamhet åt tiden för läkemedelsadministrationen, behandlingstiden och doseringen vid användning av Hayes-steril.

Överdos

Overdosering av läkemedlet Hayes-steril 10% kan uppstå på grund av för snabb administrering av läkemedlet eller på grund av en felaktigt beräknad dosering. Således kan höga doser av läkemedlet orsaka förlängning av blödningstiden, men orsakar inte kliniskt farlig blödning. På grund av en överdos kan nivån av hematokrit och protein minska.

För att undvika uppkomsten av överdosssymtom injiceras läkemedlet väldigt långsamt. Under infusionen observerar doktorn patientens tillstånd och kontrollerar administrationshastigheten. När symptom på överdosering uppträder stoppas Hayes-steril 10% för behandling och förebyggande, och ersätter den med en säkrare analog.

Interaktioner med andra droger

Interaktion Hayes-steril 10% med andra droger är endast möjlig enligt doktors recept. Om läkemedlet interagerar med aminoglykosid antibakteriella medel är det möjligt att förbättra den nefrotiska effekten, det vill säga en negativ effekt på njurarna. Hayes steril 10% rekommenderas inte att blandas med andra droger och administreras samtidigt. Eftersom detta kan bli en kausal anafylaktisk chock, orsaka blödning och andra biverkningar.

Injektioner av andra droger rekommenderas att utföras 2-3 timmar efter administrering av Hayes-sterila 10%. Detta kommer att undvika oönskade läkemedelsinteraktioner. Dessutom med konsekvent administration finns det en garanti för att alla antibiotika absorberas ordentligt av kroppen och utövar sina helande effekter utan att förlora dem.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsbetingelser för Hayes steril 10% beskrivs i läkemedlets instruktioner. Läkemedlet ska förvaras på en sval plats, som skyddas mot solljus och barn. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Observera att underlåtenhet att följa lagringsförhållandena leder till skador på drogen. På grund av temperaturskillnader kan Hayes steril 10% ändra dess konsistens, från en klar lösning till en grumlig vätska med flingor. I detta fall måste användningen av läkemedlet överges.

Hållbarhetstid

Shea-steril 10% är fem år från tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningspaketet. Preparatet bör förvaras i originalförpackningen, varvid lagringsförhållandena för Hayes steril 10%, som anges i läkemedlets instruktioner, följs. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. Använd Hayes Steril 10% vid utgångsdatum är strängt förbjudet.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Hayes-steril 10%" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.