^

Hälsa

A
A
A

En jättecellstumör

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Jättecellstumör (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastom) är en extremt sällsynt skeletttumör i barndomen med progressiv tillväxt och förstörelse av metaepifyserna i de rörformiga benen.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Epidemiologi

Enligt litterära data står jättecellstumörer för 8,6 % av alla skeletttumörer och upptäcks oftast vid 20-30 års ålder.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Symtom osteoklastom

Typiska besvär inkluderar ledvärk, snabbt utvecklande hälta och kontraktur.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Diagnostik osteoklastom

Röntgenbilder och datortomografi avslöjar ett fokus för förstörelse som påverkar metaepifysen i det rörformiga benet, med tecken på förstörelse av det kortikala lagret och ledytan, ofta med prolaps av patologiska massor i ledhålan.

Under scintigrafi noteras både lokal hypervaskularisering (i genomsnitt 130 %) och hyperfixering av radiofarmakeumet (i genomsnitt 325 %).

trusted-source[ 17 ], [ 18 ]

Vad behöver man undersöka?

Differentiell diagnos

Tumören är differentierad från aneurysmatisk bencysta och kondroblastom.

Vem ska du kontakta?

Behandling osteoklastom

Behandling av jättecellstumörer är kirurgisk - radikal resektion av tumören i kombination med olika alternativ för benautoplastik och alloplastik samt användning av externa fixeringsanordningar.

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.