Giant celltumör

Giant cell tumör (synonymer: osteoklastom, osteoblastoklastoma) - extremt sällsynta i barndomen med progressiv skeletttumörtillväxt och förstörelse metaepiphysis rörformiga ben.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologi

Enligt litteraturen svarar jättecellstumör för 8,6% av alla skelettens neoplasmer, och det är oftast detekterat i åldern 20-30 år.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Symtom jättecell tumör

Typiska klagomål är smärta i den gemensamma, snabba fastheten och kontrakturen.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostik jättecell tumör

Röntgenbilder och CT bestämma härd nedbrytning spännande metaepiphysis rörformiga ben, med tecken på kortikal skikt och destruktion av den artikulära ytan, framfall ofta med abnorm massa i det gemensamma hålrummet.

När scintifafii markeras som lokal hypervaskularisering (i genomsnitt 130%) och hyperfixering av radioaktivt läkemedel (i genomsnitt 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Differentiell diagnos

Tumören skiljer sig från en aneurysmal bencyst och kondroblastom.

Behandling jättecell tumör

Behandling av gigantisk celltumör kirurgisk - radikal tumörresektion i kombination med olika alternativ för benauto- och alloplastik och användning av externa fixeringsenheter.