Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Avsaknad och minskning av hornhinnans känslighet
Senast recenserade: 04.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Störningar i hornhinnekänsligheten framkallar ofta utvecklingen av keratit. Denna patologi är känd som neurotrofisk keratit, även om de huvudsakliga etiologiska faktorerna är försvinnandet av tårfilmen, en minskning av frekvensen av blinkningar och upprepade hornhinnetrauman, och inte den neurotrofiska faktorn.
En sekundär karaktär av hornhinnekänslighetsstörning är möjlig vid skada på det femte paret kranialnerver i kombination med:
- herpes zoster,
- trauma;
- intrakraniella tumörer;
- herpes simplex;
- okulofacialt syndrom;
- Goldenhars syndrom;
- spetälska;
- koldisulfid- och vätesulfidförgiftning;
- Riley-Days syndrom;
- MURCS-syndrom.
Vid återkommande erosioner och låg behandlingseffektivitet ökar risken för sekundär infektion. Fall med samtidig lagoftalmos och patologi i tårapparaten är särskilt svåra att korrigera. Denna kombination förekommer vid Riley-Day syndrom, spetälska och vissa hjärntumörer.
[ Vad behöver man undersöka?
Behandling av frånvaro och minskad känslighet i hornhinnan
Behandlingen inkluderar användning av artificiella tårar och lämpliga läkemedel i form av salvor. För att förhindra sekundär infektion ordineras regelbundet antibiotikabehandlingar. Vid samtidig lagoftalmos stängs ögonlocken på natten eller så utförs tarsorrafi.