Dayla

Att planera en graviditet är en viktig aspekt av en modern familj och samhället som helhet, eftersom ett barns födelse är en allvarlig och ansvarsfull händelse, och man måste vara förberedd på den både moraliskt och ekonomiskt. Varje år ökar antalet aborter i vårt land, särskilt bland kvinnor som aldrig har fött barn tidigare. Detta är en mycket farlig trend som kan leda till en snabb ökning av fall av sekundär infertilitet efter artificiella aborter.

Ett av de nyaste preventivmedlen, Dayla, är ett kombinationsläkemedel som är effektivt för att förhindra oväntad graviditet.

Indikationer Dayla

Dayla är ett p-piller. Förutom den preventiva effekten används läkemedlet aktivt inom gynekologi för menstruationsrubbningar, smärtsam PMS, akne i tonåren och för att hämma laktation när amning avbryts.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Släpp formulär

Läkemedlet finns i tablettform, varje tablett är filmdragerad och innehåller 0,3 g drospirenon och 0,002 g etinylestradiol, samt vissa hjälpämnen. Tabletten har en diameter på cirka sex mm, på en av de konvexa sidorna är inskriptionen "G73" markerad.

Farmakodynamik

Läkemedlets preventiva effekt är baserad på effekterna av undertryckande av ägglossningsprocessen och proliferation av endometrium.

En av de aktiva substanserna, drospirenon, är ett progestogen och uppvisar antimineralokortikoida och antiandrogena egenskaper. Dessa egenskaper är farmakologiskt identiska med de hos naturligt progesteron.

Bland förmågorna hos den andra komponenten i läkemedlet etinylestradiol kan framhävas dess egenskap att minska risken för att utveckla onkologiska sjukdomar i endometriet och äggstockarna. Dessutom ger den en kraftfull anabol effekt, framkallar hämning av hypofysens aktivitet och förhindrar bildandet av koronarformen av ateroskleros.

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Vid oralt intag absorberas läkemedlet omedelbart och nästan fullständigt. Den maximala halten av den aktiva substansen i plasma når 38 ng/ml 1,5 timmar efter den första dosen av läkemedlet. Vid konstant användning når den maximala koncentrationen 60 ng/ml inom 10 timmar. Biotillgänglighetsnivån kan variera mellan 60-80%. Mängden mat som konsumeras och dess sammansättning påverkar inte läkemedlets absorption.

Varaktigheten av partiell eliminering av läkemedlet är cirka 30 timmar.

Metaboliter utsöndras från kroppen med avföring och urin; perioden för partiell utsöndring av metaboliter är cirka 40 timmar. Metaboliter av ämnet etinylestradiol utsöndras på ungefär en dag.

Otillräcklig lever- och urinvägsfunktion förlänger läkemedlets elimineringstid.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet påbörjas på den första dagen av menstruationsblödningen. Det tas varje dag vid samma tidpunkt och kan sköljas ner med den vanliga mängden vatten eller te. Administreringssekvensen ska anges på förpackningen. Efter 21 dagar från början av administreringen ska en veckas paus tas, under vilken blödning som liknar menstruation upptäcks. På den sjunde dagen av uppehållet återupptas läkemedlet.

Om du av misstag missar en dos, ta den erforderliga tabletten inom de närmaste 12 timmarna. Fortsätt att ta de återstående tabletterna vid din vanliga tid.

Om det har gått mer än 12 timmar kan läkemedlets preventivmedelseffekt vara nedsatt.

Om det inte förekommer någon blödning under 7-dagarsuppehållet bör du undersökas för eventuell graviditet.

Om du känner att du behöver kräkas inom 4 timmar efter att du tagit p-piller, bör du ta ett nytt piller så snart som möjligt för att ersätta det tidigare.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Använd Dayla under graviditet

Användning av läkemedlet Dayla under graviditet är olämpligt och kontraindicerat.

Om graviditet upptäcks under användning av läkemedlet, bör användningen avbrytas omedelbart.

Det finns inga tillförlitliga data om preventivmedlets effekt på embryots bildning och tillväxt, såväl som på själva graviditetsförloppet. De kända fakta om läkemedlets användning under graviditet tillåter inte specialister att dra några slutsatser om säkerheten vid dess användning.

Alla dessa slutsatser, liksom bristen på lämplighet att ta läkemedlet under graviditet, utesluter möjligheten att gravida kvinnor använder preventivmedel.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna för användning av p-piller inkluderar:

• allergiska reaktioner på någon av komponenterna i läkemedlet;
• åderbråck, tromboflebit;
• cerebrovaskulära störningar;
• kärlsjukdomar, ökad kärlskörhet, kroniskt hypertensivt syndrom;
• medfödd predisposition för trombos, detektion av antikroppar mot kardiolipin, lupusantikoagulantia;
• kronisk pankreatit;
• allvarliga leverpatologier;
• allvarlig njursvikt;
• närvaron eller misstanken om förekomsten av maligna tumörer i reproduktionssystemet;
• vaginal blödning av okänt ursprung;
• bekräftad eller misstänkt graviditet;
• neurologiska störningar, frekventa och långvariga migränattacker.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bieffekter Dayla

Möjliga biverkningar av läkemedlet:

• trast, förvärring av herpesinfektion;
• allergisk reaktion;
• ökad aptit, törst;
• depression, irritabilitet, sömnlöshet, minskad sexuell lust;
• yrsel, nedsatt medvetande;
• visuella dysfunktioner;
• arytmi, ökad hjärtfrekvens;
• förhöjt blodtryck, migränliknande attacker;
• illamående, mag-tarmbesvär;
• dermatit, torr hud, svullnad;
• muskelsmärta, krampaktiga tillstånd;
• inflammation i urinblåsan;
• mastopati, förstoring och ömhet i mjölkkörtlarna;
• viktökning.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Överdos

Det finns inga tillförlitliga data om överdosering med läkemedlet Dayla.

Om du upplever symtom som illamående, ansiktsrodnad eller lätt vaginal blödning bör du kontakta läkare. Det finns inga speciella preventivmedel.

[ 28 ]

Interaktioner med andra droger

Samtidig användning av Dail med rifampicin, griseofulvin, sömntabletter och produkter baserade på johannesört kan öka clearance av könshormoner avsevärt.

Kvinnor som använder enzympreparat bör inte ta Dayla.

Antibiotika från penicillin- och tetracyklingrupperna kan minska nivån av etinylestradiol i blodet.

Eftersom läkemedlets effekt på andra läkemedel ännu inte har studerats tillräckligt, är det nödvändigt att läsa anteckningarna till läkemedlen innan du använder läkemedel samtidigt.

[ 29 ], [ 30 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet kräver inga speciella förvaringsförhållanden; det förvaras vid rumstemperatur, vilket begränsar barns tillgång till läkemedel.

[ 31 ]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för det förpackade läkemedlet är 2 år.