^

Hälsa

Bagotiroks

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bagotyrox är ett läkemedel som hör till den kliniska och farmakologiska gruppen av sköldkörtelhormonläkemedel. Låt oss överväga instruktionen om användningen av läkemedlet, i vilka fall föreskrivs Bagotiroks, kontraindikationer, dosering och eventuella biverkningar.

Indikationer Bagotiroks

Indikationer för användning Bagotiroks baserat på verkan av läkemedlets aktiva substans. Bagotiroks utnämna på:

Läkemedlet är effektivt i kombinationsterapi, eftersom det interagerar med många droger. Med hjälp av läkemedlet utförs ett test av funktionen av sköldkörteln, dvs sköldkörtelundertryck. När hypothyroidism och lesioner i hypofysen diagnostiserar binjurens bark. Med otillräcklig binjurskors är inte Bagotirox förskrivet.

Släpp formulär

Formlösning Bagotyrox - tabletter. Ett förpackning innehåller en blister av preparatet för 10 tabletter. Tabletterna har en rektangulär form med skåror på varje sida och prägling. Läkemedlet frisätts vid 50, 100 och 150 mcg. Dosering indikerar volymen av den aktiva substansen - levotyroxin natrium.

En tablett Bagotyrox innehåller - levotyroxin natrium, färgämne, laktosmonohydrat, kinolingul, pulveriserad cellulosa, natriumkroscarmellos. Tillverkare producerar Bagotiroks i kartongförpackningar, i en behållare 1000 stk. Förpackningar av preparatet.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Bagotirokar är biokemiska effekter och fysiologiska åtgärder som uppträder med substanserna i läkemedlet när de tas in. Det aktiva ämnet omvandlas delvis till triiodotyronin och metaboliseras i njure och lever. Resten av levotyroxinnatrium passerar in i kroppens celler och påverkar ämnesomsättningen, tillväxten och utvecklingen av vävnader.

Om läkemedlet tas i små doser, har det en effekt på proteinmetabolism på grund av anabole verkan. Bagotyrox stimulerar tillväxten av vävnader, så kroppen upplever ett konstant behov av syre. Levotiroksinnatrium ökar arbetet i hjärt-kärlsystemet, nervsystemet, accelererar ämnesomsättningen. Ökad dosering Bagotiroks deprimerar hormonerna i hypotalamus och hypofysen. Efter 7-14 dagars regelbunden användning av läkemedlet kan man observera en positiv terapeutisk effekt som kommer att förbli efter avskaffandet av Bagotiroks.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Bagotirokar är de processer som uppstår med läkemedlet efter appliceringen. Det vill säga det är absorption, fördelning, metabolism och elimineringsperiod. Efter oral administrering absorberas ca 80% av levotyroxinnatrium. Bagotirox ska tas före måltid, eftersom ätning minskar absorptionen. Maximal koncentration av läkemedlet i blodserum observeras efter 5-6 timmar efter administrering. Cirka 90% av läkemedlet binder till blodproteiner.

Monodiodination förekommer i olika vävnader i kroppen och är mer än 80%. Läkemedlet metaboliseras i njurarna, levern, hjärnan och muskelsystemet. BAGOTYROX utsöndras med gall och urin. Halveringstiden och elimineringsperioden beror på den dos som tas.

Dosering och administrering

Dosering och administrering Bagotiroks förskrivs individuellt för varje patient och beror på sjukdomens symptomatologi och patientens ålder. Enligt anvisningarna bör läkemedlet tas en tablett före måltid. Tabletterna kan inte tuggas och tvättas med en riklig mängd vätska. Den dagliga dosen av läkemedlet beror på indikationerna för användning av Bagotiroks.

  • Om läkemedlet är ordinerat för patienter yngre än 50 år som inte har hjärt-kärlsjukdom, är dosen av Bagotiroks 1,5-1,8 μg / kg.
  • Bröst ges en daglig dos av läkemedlet före matning. Dosen väljs av läkaren, och det beror på vikten och resultaten av barnets test.
  • För patienter med kronisk hypotyroidism föreskrivs 12-12,5 μg läkemedel per dag. Doseringen ökar gradvis och beror på patientens tillstånd under applicering av Bagotiroks. Observera att med hypotyroidism är behandling och förebyggande med bagotirokar ganska långa.
  • Om bagotiroks tas med thyrotoxikos, föreskrivs en komplex terapi med hjälp av thyreostatika. Varaktigheten av sådan behandling bestäms av läkaren, baserat på resultaten av patientens analyser.

Använd Bagotiroks under graviditet

Användning av Bagotirox under graviditeten är endast möjlig med medicinsk godkännande och i det fall då den terapeutiska nyttan av läkemedlet för moderen är mycket viktigare än den potentiella risken för barnet. Om en kvinna tog bagotiroks före graviditet med hypothyroidism, ska läkemedlet fortsätta att tas under barnets födelse och amning. Under graviditeten ökar läkaren dosen.

Om en kombinerad behandling med thyreostatika ordineras under graviditet, är det då kontraindicerat att ta Bagotiroks. Eftersom till skillnad från levotyroxinnatrium penetrerar thyrostatik i placenta och kan orsaka hypotyroidism hos barnet.

Kontra

Kontraindikationer mot användningen av kroppens känsliga kroppsförmåga till läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet ska inte tas med thyrotoxikos och myokardit. Bagothyrox ersätts med ett säkrare läkemedel med liknande terapeutisk effekt och farmakodynamik. Läkemedlet är kontraindicerat vid bihålscortex misslyckande.

I diabetes, arytmi, angina och långvarig hypotyreos, Bagotiroks utses med yttersta försiktighet och endast under läkarens tillstånd att en enskild dos val.

Bieffekter Bagotiroks

Biverkningar av Bagotirox uppstår vid överdosering av läkemedlet eller felaktig användning. Mycket ofta förekommer biverkningar hos patienter som tar Bagotiroks, men har kontraindikationer till dess användning. De viktigaste biverkningarna manifesteras som huddermatit, det vill säga en allergisk reaktion.

Korrekt användning av läkemedlet, som är under medicinsk övervakning med övervakning och justering av doseringen, förhindrar förekomst av biverkningar. Biverkningar behandlas symptomatiskt och kräver justering av dosen av läkemedlet.

trusted-source[1]

Överdos

Överdosering av Bagotirox uppträder när dosen av läkemedlet inte följs eller långvarig behandling. Huvudsymptomen på en överdosning liknar symptomen på tyrotoxikos, det är ett brott mot hjärtrytmen, ökad svettning och aptit, diarré, flatulens, hjärtsmärta, viktminskning och andra.

Behandling av överdosering beror på svårighetsgraden av symtomen. Med mindre symtom justerar läkaren den dagliga dosen av Bagotirox, vilket reducerar den. Ibland rekommenderas drogen att avbrytas i några dagar så att symtomen på en överdosering går bort. Efter försvinnandet av biverkningar och symtom på överdosering återställs mottagningen av Bagotiroks, men med en lägre daglig dos.

Interaktioner med andra droger

Interaktion av Bagotirox med andra droger är endast möjlig av medicinska skäl och i fallet då läkemedlet används i kombinationsterapi. Låt oss titta på hur Bagotirox interagerar med andra droger.

  • Levotiroksinnatrium ökar den terapeutiska effekten av indirekta antikoagulantia. Därför bör dosen av den senare minskas med denna interaktion.
  • Vid interaktion med tricykliska antidepressiva läkemedel ökar Bagotirox sin verkan, så läkaren måste justera dosen av läkemedel.
  • Bagotyrox minskar signifikant effektiviteten av hjärtglykosider. Och när den används tillsammans med kolestyramin och kolestipol minskar koncentrationen av levotyroxinnatrium i blodplasma. Detta beror på en minskning av läkemedlets absorptionsnivå i tarmen.
  • Med östrogenhaltiga läkemedel är det nödvändigt att öka dosen av levothyroxinnatrium på grund av ökningen av tyroxinbindande globulin. Och när man interagerar med somatotropin accelereras stängningen av epifysala tillväxtzoner.
  • Vid användning med fenobarbital eller rifampicin ökar eliminationshastigheten för levotyroxinnatrium, så en ökning av dosen av Bagotirox är nödvändig.

trusted-source[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållandena för Bagotyrox beskrivs i läkemedlets instruktioner och måste följas. Läkemedlet ska lagras i en torr, skyddad mot ljus och otillgänglig för barn. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Underlåtenhet att följa lagringsförhållandena leder till skador på drogen och förlusten av dess medicinska egenskaper. I detta fall ska användningen av Bagotiroks kasseras, eftersom det kan finnas symptom på överdosering och biverkningar.

trusted-source

Speciella instruktioner

Bagothyrox är ordinerat för patienter med nedsatt funktion av sköldkörteln och som ett medel för att genomföra substitutionsbehandling för sina sjukdomar. Sköldkörteln är ett endokrina organ som ackumuleras och producerar jodhaltiga hormoner. Sjukdomar och skador i sköldkörteln kränker regleringen av ämnesomsättningen i kroppen. Bagotiroks gör det möjligt att normalisera hormonproduktionen och behandlar sköldkörtelns dysfunktion.

Bagotyrox är ett läkemedel som hjälper till att bota sköldkörtelsjukdomar och normalisera produktionen av hormoner. Läkemedlet är ordinerat av en läkare med val av individuell dosering och behandlingens varaktighet. Bagotiroks har ett minimum av biverkningar, vilket gör det till ett effektivt läkemedel för personer med nedsatta funktioner och skador i sköldkörteln.

Hållbarhetstid

Bagotirox hållbarhet anges på läkemedlets förpackning och är 24 månader från tillverkningsdatumet. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. En försenad produkt ska inte tas, eftersom det leder till okontrollerade sidosymtom.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bagotiroks" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.