Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Bagothyrox
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bagotirox är ett läkemedel som tillhör den kliniska och farmakologiska gruppen sköldkörtelhormoner. Låt oss titta på bruksanvisningen för läkemedlet, i vilka fall Bagotirox förskrivs, kontraindikationer, dosering och eventuella biverkningar.
Indikationer Bagothyrox
Indikationer för användning av Bagotirox baseras på läkemedlets aktiva substans. Bagotirox är förskrivet för:
- Hypotyreos
- Eutyreoidstruma
- Diffus toxisk struma
- Efter operationen
- För ersättningsterapi
- För behandling av onkologiska lesioner.
Läkemedlet är effektivt i kombinationsbehandling, eftersom det interagerar med många läkemedel. Läkemedlet används för att testa sköldkörtelfunktionen, dvs. sköldkörtelsuppression. Vid hypotyreos och hypofysskador utförs diagnostik av binjurebarken. Bagotirox förskrivs inte vid binjurebarkinsufficiens.
Släpp formulär
Bagotirox finns i tabletter. En förpackning innehåller en blisterförpackning med 10 tabletter. Tabletterna är rektangulära med skåror på varje sida och prägling. Läkemedlet finns i 50, 100 och 150 mcg. Doseringen anger volymen av den aktiva substansen - natriumlevothyroxin.
En Bagotirox-tablett innehåller: natriumlevotyroxin, färgämne, laktosmonohydrat, kinolingult, pulveriserad cellulosa, natriumkroskarmellos. Tillverkare tillverkar Bagotirox i kartongförpackningar, en behållare innehåller 1000 förpackningar av läkemedlet.
Farmakodynamik
Bagotirox farmakodynamik är de biokemiska och fysiologiska effekter som uppstår med läkemedlets substanser när de kommer in i kroppen. Den aktiva substansen omvandlas delvis till trijodtyronin och metaboliseras i njurarna och levern. Resten av natriumlevotyroxin passerar in i kroppens celler och påverkar ämnesomsättning, tillväxt och vävnadsutveckling.
Om läkemedlet tas i små doser påverkar det proteinmetabolismen på grund av dess anabola effekt. Bagotyrox stimulerar vävnadstillväxt, så kroppen upplever ett konstant behov av syre. Natriumlevotyroxin förbättrar hjärt-kärlsystemets, nervsystemets och ämnesomsättningens funktion, och accelererar ämnesomsättningen. En ökad dos av Bagotyrox hämmar hormonerna i hypotalamus och hypofysen. Efter 7–14 dagars regelbunden användning av läkemedlet kan en positiv terapeutisk effekt observeras, som kvarstår även efter att Bagotyrox har avbrutits.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Bagotirox är de processer som sker med läkemedlet efter dess användning. Det vill säga absorption, distribution, metabolism och utsöndringstid. Efter oral administrering absorberas cirka 80 % av natriumlevothyroxin. Bagotirox bör tas före måltid, eftersom matintag minskar absorptionen. Maximal koncentration av läkemedlet i blodserum observeras 5–6 timmar efter administrering. Cirka 90 % av läkemedlet binder till blodproteiner.
Monodiodinering sker i olika vävnader i kroppen och är mer än 80 %. Läkemedlet metaboliseras i njurar, lever, hjärna och muskelsystem. Bagotirox utsöndras med galla och urin. Halveringstiden och utsöndringsperioden beror på den intagna dosen.
Dosering och administrering
Administreringssätt och dosering av Bagotirox ordineras individuellt för varje patient och beror på sjukdomens symtom och patientens ålder. Enligt anvisningarna ska läkemedlet tas en tablett före måltid. Tugga inte tabletterna och drick mycket vätska. Den dagliga dosen av läkemedlet beror på indikationerna för användning av Bagotirox.
- Om läkemedlet förskrivs till patienter under 50 år som inte har hjärt-kärlsjukdomar, är dosen av Bagothyrox 1,5-1,8 mcg/kg.
- Spädbarn ges en daglig dos av läkemedlet före matning. Dosen bestäms av läkaren och beror på barnets vikt och testresultat.
- För patienter med kronisk hypotyreos förskrivs 12–12,5 mcg av läkemedlet per dag. Dosen ökas gradvis och beror på patientens tillstånd under användning av Bagotirox. Observera att vid hypotyreos är behandling och förebyggande med Bagotirox ganska långvarig.
- Om Bagotirox tas mot tyreotoxikos, ordineras komplex behandling med tyreostatika. Behandlingstiden bestäms av läkaren baserat på patientens testresultat.
Använd Bagothyrox under graviditet
Användning av Bagotirox under graviditet är endast möjlig med läkares tillstånd och i de fall då den terapeutiska nyttan av läkemedlet för modern är mycket viktigare än den potentiella risken för barnet. Om en kvinna tog Bagotirox före graviditeten för hypotyreos, bör läkemedlet fortsätta under graviditet och amning. Under graviditeten ökar läkaren dosen.
Om kombinerad behandling med antityreosläkemedel förskrivs under graviditet, är Bagotyrox kontraindicerat. Eftersom antityreosläkemedel, till skillnad från natriumlevotyroxin, penetrerar placentabarriären och kan orsaka hypotyreos hos barnet.
Kontra
Kontraindikationer för användning av Bagotirox är kroppens känslighet för läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet är förbjudet att använda vid tyreotoxikos och myokardit. Bagotirox ersätts med ett säkrare läkemedel med liknande terapeutisk effekt och farmakodynamik. Läkemedlet är kontraindicerat vid binjurebarkinsufficiens.
Vid diabetes mellitus, arytmi, angina pectoris och långvarig hypotyreos förskrivs Bagotirox med särskild försiktighet och endast med läkares tillstånd och med individuellt val av dosering.
Bieffekter Bagothyrox
Biverkningar av Bagotirox uppstår vid överdosering av läkemedlet eller felaktig användning. Mycket ofta uppstår biverkningar hos patienter som tar Bagotirox, men har kontraindikationer för dess användning. De huvudsakliga biverkningarna manifesterar sig som huddermatit, det vill säga en allergisk reaktion.
Korrekt användning av läkemedlet, som utförs under medicinsk övervakning med följsamhet och justering av doseringen, förhindrar uppkomsten av biverkningar. Biverkningar behandlas symptomatisk och kräver justering av läkemedlets dosering.
[ 1 ]
Överdos
Överdosering av Bagotirox inträffar när doseringen av läkemedlet inte följs eller vid långvarig behandling. De viktigaste symtomen på överdosering liknar symtomen på tyreotoxikos, dessa är hjärtrytmrubbningar, ökad svettning och aptit, diarré, gaser, hjärtsmärtor, viktminskning och andra.
Behandling av överdosering beror på symtomens svårighetsgrad. Om symtomen är lindriga justerar läkaren den dagliga dosen av Bagotirox och minskar den. Ibland rekommenderas det att avbryta behandlingen med läkemedlet i flera dagar så att symtomen på överdosering försvinner. Efter att biverkningarna och symtomen på överdosering försvinner återupptas behandlingen med Bagotirox, men med en lägre daglig dos.
Interaktioner med andra droger
Interaktion mellan Bagotirox och andra läkemedel är endast möjlig av medicinska skäl och när läkemedlet används i kombinationsbehandling. Låt oss överväga hur Bagotirox interagerar med andra läkemedel.
- Natriumlevotyroxin förstärker den terapeutiska effekten av indirekta antikoagulantia. Därför bör dosen av de senare minskas vid sådan interaktion.
- Vid interaktion med tricykliska antidepressiva medel förstärker Bagotyrox deras effekt, så läkaren måste justera dosen av läkemedlen.
- Bagotyrox minskar hjärtglykosidernas effektivitet avsevärt. Och när det används tillsammans med kolestyramin och kolestipol minskar koncentrationen av natriumlevotyroxin i blodplasman. Detta sker på grund av en minskning av läkemedlets absorptionsnivå i tarmen.
- Med östrogeninnehållande läkemedel är det nödvändigt att öka dosen av levothyroxinnatrium på grund av ökningen av tyroxinbindande globulin. Och vid interaktion med somatotropin accelereras stängningen av epifysära tillväxtzoner.
- Vid användning tillsammans med fenobarbital eller rifampicin ökar utsöndringshastigheten av levothyroxinnatrium, så en ökning av dosen av Bagothyrox krävs.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållandena för Bagotirox beskrivs i läkemedlets bruksanvisning och måste följas. Läkemedlet måste förvaras på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.
Underlåtenhet att följa förvaringsvillkoren leder till att läkemedlet förstörs och dess medicinska egenskaper förloras. I detta fall är det nödvändigt att sluta använda Bagotirox, eftersom överdoseringssymptom och biverkningar kan uppstå.
Speciella instruktioner
Bagotirox förskrivs till patienter med nedsatt sköldkörtelfunktion och som ersättningsterapi för dess sjukdomar. Sköldkörteln är ett endokrin organ som ackumulerar och producerar jodhaltiga hormoner. Sjukdomar och lesioner i sköldkörteln stör regleringen av ämnesomsättningen i kroppen. Bagotirox möjliggör normalisering av hormonproduktionen och behandlar sköldkörteldysfunktion.
Bagotirox är ett läkemedel som hjälper till att bota sköldkörtelsjukdomar och normalisera dess hormonproduktion. Läkemedlet ordineras av en läkare med individuell dosering och behandlingstid. Bagotirox har minimala biverkningar, vilket gör det till ett effektivt läkemedel för personer med nedsatt funktion och sköldkörtelskador.
Hållbarhetstid
Utgångsdatumet för Bagotirox anges på läkemedlets förpackning och är 24 månader från tillverkningsdatum. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. Utgångna läkemedel är förbjudna att ta, eftersom detta kommer att leda till okontrollerade biverkningar.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bagothyrox" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.