Azopt

Asopt - ett oftalmiskt läkemedel som används för att behandla glaukom.

[1], [2], [3]

Indikationer AZOPT

Det används för att minska förhöjd IOP vid okulär hypertension eller glaukom med en öppen karaktär.

[4]

Släpp formulär

Frisättningen är gjord i droppar, som finns i flakonchikah, utrustad med en speciell dispenser.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet i läkemedlet blockerar aktiviteten av karbonanhydras 2, vilket resulterar i inhiberingen av bildningen av bikarbonatjoner, och därigenom försvagas vätskans rörelse med natrium. Detta leder till en minskning av volymen producerad intraokulär vätska inuti den ciliära ögonkroppen, vilket är orsaken till försvagningen av IOP-värden.

Läkemedlet har förmågan att passera in i cirkulationssystemet. Den aktiva substansen genomgår adsorption inom erytrocyterna. Samtidigt bildas sönderdelningsprodukten, en komponent av N-desetylbrinzolamid, som också ackumuleras inuti de röda blodkropparna och syntetiseras med kolsyraanhydras.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Halveringstiden för medicinen är 111 dagar. Nivån av proteinsyntesen inuti plasman är 60%.

Den aktiva substansen med dess metaboliska produkt utsöndras oförändrad, huvudsakligen med urin.

[9], [10], [11]

Dosering och administrering

Droppar av läkemedlet måste föras in i konjunktivalväsen - storleken på delen är 1-droppe. Att genomföra ett sådant förfarande är nödvändigt dagligen, två gånger om dagen.

Injektionsflaska med droppar ska skakas före användning. Använd medicinen med försiktighet, utan att rör pipetten på flaskan för att öppna hudens områden.

[16], [17]

Använd AZOPT under graviditet

Information om den oftalmologiska användningen av brinzolamid hos gravida kvinnor är frånvarande. Vid djurförsök identifierades toxiska effekter på reproduktiva organers prestanda vid systemisk användning. Det är förbjudet att ordinera Asopt under graviditeten och förutom kvinnor som är i fertil ålder och som inte använder preventivmedel.

Laktationsperiod.

Det finns inga belägg för att antingen brinzolamid eller dess sönderfallsprodukter med modermjölk utsöndras i lokal oftalmologisk användning av droger. Test utförda på djur visade att efter munnen administrering av droppar utsöndrades minimala mängder brinzolamid med mjölk.

Det är förbjudet att använda läkemedlet för amning, eftersom det är omöjligt att utesluta möjligheten till komplikationer hos spädbarn och nyfödda.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• Förekomsten av ökad känslighet med avseende på läkemedelskomponenter;
• störningar i njurfunktionen i allvarlig grad.

Försiktighet krävs vid användning hos personer med svår leverdysfunktion eller med glaukom med sluten vinkel, eftersom studier av läkemedlets effektivitet vid sådana brott inte har utförts.

Om en patient utvecklar överkänslighets symptom ska Azopt avbrytas.

[12], [13], [14]

Bieffekter AZOPT

Ofta leder användningen av droppar till bitterhet i munnen och förutom övergående visuell opacitet direkt efter instillationen. En bitter smak uppstår troligen från läkemedlets penetration i nasofarynxen. För att minska sannolikheten för en sådan reaktion bör nära ögonlock vara tätt stängda efter instillationsförfarandet.

Dessutom kan i fallet med läkemedlet även sådana negativa manifestationer uppstå:

• sjukdomar som är av infektiös natur: bihåleinflammation med nasofaryngit, liksom faryngit;
• störningar som påverkar oftalmiska systemet: ögonvärk eller känsla av ett främmande föremål, men dessutom okulär hyperemi, klåda eller torrhet. Blefarit noterade också utseendet på ögon urladdning, ögonirritation, erosion i området av hornhinnan, keratit punkt typ och en defekt i epitelet i ögat hornhinnan. Dessutom finns det hornhinneödem, eller ögat och utfälles ökad hastighet av lOP, utvecklar känslighet, dubbelseende, konjunktival hyperemi och pterygium. Kräkningar, ögonhypoestesi, en signifikant ökning av ögonkänsligheten, asthenopi och konjunktivit kan noteras. Samtidigt på kanterna på ögonlocken kan bildas flingor kan visas keratopati och keratit, färgade hornhinna, rinnande ögon och förstärks för att öka utgrävning i synnerven i ögat. Eventuella störningar i hornhinneepitelet, med fotopsi meybomitom, svullnad eller klåda i ålder, pigmentering, som påverkar sklera, subkonjunktival cysta torr keratokonjunktivit eller teckentyp;
• kränkningar av CAS-funktionen: oregelbunden hjärtfrekvens, angina eller bradykardi, liksom CRDS;
• problem som påverkar gastrointestinala aktivitet: utseende av illamående, svullnad, oral torrhet, obehag i bukområdet, gastrisk nöd och esofagit. Dessutom kan kräkningar, gastrisk obehag, förstärkning av tarmperistalt, smärta i bukområdet och parestesi i munnen noteras.
• hudutslag: utslag, förtätning av huden, nässelfeber, klåda och alopeci;
• störningar i cirkulationsfunktionen: en ökning av blodvärdena av klorider eller en minskning av erytrocyttal
• störningar i centrala nervsystemet: utseende av mardrömmar, känslor av sömnighet, depression eller nervositet, utveckling av apati, sömnlöshet, amnesi, yrsel eller huvudvärk. Det kan också finnas en minskning av humör, en störning av motorkoordination, svår utmattning och ångest, känsla av irritabilitet, försvagning av minne och utseende av parestesier.
• Problem med hörselorgan: Öronstörning.
• manifestationer i andningsorganen: utseende av dyspné, nässäppa, hosta, smärta i struphuvudet med hals, näsblod eller torrhet. Dessutom kan nysning, rinit, irritation i halsen och bronkial hyperaktivitet uppträda.
• ODA-störningar: myalgi, kramp i muskulaturen och smärta i nedre delen av ryggen;
• störningar i reproduktiv funktion: erektil dysfunktion och försvagning av libido;
• Andra symtom: asteni och smärta i båren.

Vid utveckling av biverkningar krävs att behandlingen avbryts.

[15],

Överdos

Vid lokal användning av droppar finns ingen överdosering.

Vid oral användning kan sådana tecken på förgiftning utvecklas: elektrolyt obalans, acidos och dessutom störningar i Nationalförsamlingens arbete.

I detta fall är det planerat att övervaka nivån av blod pH och elektrolyt prestanda.

[18], [19]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera Azopt med orala läkemedel som saktar aktiviteten av karbonanhydras eftersom det ökar sannolikheten för att utveckla negativa symtom. Stora portioner salicylater ökar också risken för negativa symtom.

Läkemedlet får kombineras med andra lokala oftalmiska preparat, men intervallet mellan deras tillämpningar ska inte vara mindre än 10 minuter.

[20],

Förvaringsförhållanden

Asopt måste hållas på en plats som är stängd från infiltrerande barn. Temperaturnivån ligger inom gränserna 4-30 ° C.

Hållbarhetstid

Asopt kan användas inom 24 månader från det ögonblick som droppar görs. Den öppnade flaskan har en hållbarhet på 1 månad.

[21], [22]

Ansökan om barn

Eftersom det inte finns några uppgifter om säkerheten vid användning av droppar hos barn, tilldela dem inte till denna åldersgrupp.

[23], [24]

Analoger

Analoger av läkemedlen är medel för Artelak, Dorzopt och Okulokhel med Betoptik och Xalatan, och även Xoneph.

[25], [26], [27], [28]

Recensioner

Azopt får i allmänhet bra recensioner från personer som har använt det, även om många känner igen förekomsten av ett stort antal negativa symtom. Bland de vanligaste klagomålen - utvecklingen av huvudvärk eller yrsel, rodnad i ögat, smärta i hjärtat och ökat blodtryck. Det är därför som det är nödvändigt att använda läkemedlet med omsorg, under behandlingen kontinuerligt övervakar patientens tillstånd.