Azopt

Azopt är ett ögonläkemedel som används för att behandla glaukom.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Azopta

Det används för att minska förhöjda IOP-nivåer vid okulär hypertension eller öppenvinkelglaukom .

[ 4 ]

Släpp formulär

Produkten släpps i droppar, som finns i flaskor utrustade med en speciell dispenser.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva beståndsdel blockerar aktiviteten hos kolsyraanhydras 2, vilket resulterar i hämning av bildandet av bikarbonatjoner, och samtidigt försvagas vätskans transport med natrium. Detta leder till en minskning av volymen intraokulär vätska som produceras inuti ögats ciliarkroppen, vilket orsakar en försvagning av IOP-värdena.

Läkemedlet har förmågan att penetrera cirkulationssystemet. Den aktiva substansen adsorberas inuti erytrocyter. I detta fall bildas en sönderfallsprodukt - en komponent av N-desetylbrinzolamid, som också ackumuleras inuti erytrocyter och syntetiseras med kolsyraanhydras.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Läkemedlets halveringstid är 111 dagar. Proteinsyntesnivån i plasma är 60 %.

Den aktiva substansen och dess metaboliska produkter utsöndras oförändrade, huvudsakligen i urinen.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering och administrering

Droppar av läkemedlet måste injiceras i konjunktivalsäcken - portionsstorleken är 1 droppe. Denna procedur måste utföras dagligen, två gånger om dagen.

Flaskan med droppar ska skakas före användning. Läkemedlet ska användas med försiktighet, utan att vidröra flaskans pipett mot öppna hudområden.

[ 15 ], [ 16 ]

Använd Azopta under graviditet

Det finns ingen information om oftalmologisk användning av brinzolamid hos gravida kvinnor. Djurförsök har visat toxiska effekter på reproduktionsorganen vid systemisk användning. Azopt ska inte förskrivas under graviditet eller till kvinnor i fertil ålder som inte använder preventivmedel.

Amningsperiod.

Det finns inga data om huruvida brinzolamid eller dess nedbrytningsprodukter utsöndras i bröstmjölk efter topikal oftalmisk användning av läkemedlet. Djurförsök har visat att efter oral administrering av droppar utsöndrades minimala mängder brinzolamid i mjölk.

Det är förbjudet att använda läkemedlet under amning, eftersom risken för komplikationer hos spädbarn och nyfödda inte kan uteslutas.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av ökad känslighet för medicinska komponenter;
• allvarlig njurfunktionsnedsättning.

Försiktighet krävs vid användning till personer med allvarlig leverdysfunktion eller glaukom med trångvinkel, eftersom studier av läkemedlets effektivitet vid sådana sjukdomar inte har utförts.

Om patienten utvecklar överkänslighetssymtom ska behandlingen med Azopt sättas ut.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bieffekter Azopta

Ofta leder användningen av droppar till att det uppstår bitterhet i munnen, och utöver detta till övergående synslöhet omedelbart efter instillation. Den bittra smaken uppstår troligtvis på grund av att läkemedlet tränger in i nasofarynx. För att minska sannolikheten för en sådan reaktion bör du stänga ögonlocken ordentligt efter instillationsproceduren.

Dessutom kan följande negativa effekter uppstå vid användning av läkemedlet:

• sjukdomar av infektiös natur: bihåleinflammation med nasofaryngit, såväl som faryngit;
• störningar som påverkar det oftalmologiska systemet: ögonsmärta eller en känsla av ett främmande föremål, samt okulär hyperemi, klåda eller torrhet. Blefarit, ögonsekret, ögonirritation, hornhinneerosion, punktat keratit och en defekt i hornhinnans epitel noteras också. Dessutom uppstår hornhinne- eller ögonödem och utfällningar, ökat IOP, ljuskänslighet, dubbelseende, konjunktival hyperemi och pterygium utvecklas. Synförsvagning, okulär hypoestesi, signifikant ökning av okulär känslighet, astenopi och konjunktivit kan noteras. Tillsammans med detta kan fjällbildning bildas på ögonlockens kanter, keratopati eller keratit kan uppstå, hornhinnan blir missfärgad, tårflödet ökar och utskärningen i området kring synnerven ökar. Möjliga störningar i hornhinnans epitel, fotopsi med meibomit, svullnad eller klåda i ögonlocksområdet, pigmentering som påverkar senhinnan, subkonjunktivalcystor eller torr keratokonjunktivit;
• CVS-dysfunktion: oregelbunden hjärtfrekvens, angina eller bradykardi, samt CRDS;
• problem som påverkar mag-tarmkanalen: illamående, uppblåsthet, muntorrhet, magbesvär, magbesvär och esofagit. Dessutom kan kräkningar, magbesvär, ökad tarmperistaltik, smärta i övre buken och parestesier i munnen observeras;
• epidermala lesioner: utslag, förtjockning av huden, urtikaria, klåda och alopeci;
• cirkulationsstörningar: förhöjda kloridnivåer i blodet eller minskade nivåer av röda blodkroppar;
• störningar i centrala nervsystemet: uppkomsten av mardrömmar, känslor av dåsighet, depression eller nervositet, utveckling av apati, sömnlöshet, minnesförlust, yrsel eller huvudvärk. Nedsatt humör, försämrad motorisk koordination, svår trötthet och ångest, en känsla av irritabilitet, minnesförlust och uppkomsten av parestesi kan också noteras;
• problem med hörselorganen: tinnitus;
• Symtom från andningssystemet: dyspné, nästäppa, hosta, smärta i struphuvudet och halsen, näsblod eller torrhet. Dessutom kan nysningar, rinit, halsirritation och bronkial hyperaktivitet förekomma;
• störningar i muskuloskeletala systemet: myalgi, muskelspasmer och smärta i ländryggen;
• reproduktiv dysfunktion: erektil dysfunktion och minskad libido;
• andra symtom: asteni och bröstsmärtor.

Om biverkningar uppstår måste behandlingskuren avbrytas.

[ 14 ]

Överdos

Vid topisk användning av droppar observeras ingen överdosering.

Vid oralt intag kan följande tecken på förgiftning utvecklas: elektrolytobalans, acidos och dessutom störningar i nervsystemets funktion.

I detta fall rekommenderas det att övervaka blodets pH-nivå och elektrolytnivåer.

[ 17 ], [ 18 ]

Interaktioner med andra droger

Det är förbjudet att kombinera Azopt med oralt administrerade läkemedel som hämmar karbanhydrasaktivitet, eftersom detta ökar sannolikheten för negativa symtom. Stora doser salicylater ökar också risken för negativa symtom.

Läkemedlet kan kombineras med andra lokala oftalmologiska läkemedel, men intervallet mellan deras appliceringar bör vara minst 10 minuter.

[ 19 ]

Förvaringsförhållanden

Azopt ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturnivå – mellan 4–30 °C.

Hållbarhetstid

Azopt kan användas inom 24 månader från dropparnas tillverkningsdatum. En öppnad flaska har en hållbarhet på 1 månad.

[ 20 ], [ 21 ]

Ansökan för barn

Eftersom det inte finns några data om säkerheten vid användning av droppar hos barn, bör de inte förskrivas till denna åldersgrupp.

[ 22 ], [ 23 ]

Analoger

Läkemedlets analoger är Artelac, Dorzopt och Okulohel med Betoptic och Xalatan, samt Xonef.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Recensioner

Azopt får generellt sett goda recensioner från personer som har använt det, även om många påpekar förekomsten av ett stort antal negativa symtom. Bland de vanligaste klagomålen är utveckling av huvudvärk eller yrsel, rodnad i ögonområdet, smärta i hjärtområdet och förhöjt blodtryck. Det är därför läkemedlet måste användas med försiktighet och patientens tillstånd måste ständigt övervakas under behandlingen.