Astrocytom hos barn

Förmodligen finns det inget värre för föräldrar än att lära sig att ditt barn har cancer eller till och med en godartad tumör i hjärnan som måste avlägsnas omedelbart, och detta medför viss risk. Hjärttumörer är inte lika vanliga som gastrit eller bronkial astma, men sannolikheten för en sådan sjukdom hos ett barn existerar egentligen, och förebyggande åtgärder kan inte utvecklas förrän vetenskapsmänna exakt bestämmer orsaken till hjärntumörer.

Epidemiologi

Idag är primära hjärntumörer den främsta orsaken till cancerdödlighet hos barn och ungdomar i åldrarna 20 år och yngre, som för närvarande överstiger leukemi och den tredje ledande orsaken till cancerdöd hos ungdomar i åldern 20 till 39 år. Gliom är de vanligaste primära tumörerna i centrala nervsystemet hos både barn och vuxna. Världshälsoorganisationen (WHO) klassificerar denna heterogena grupp tumörer i fyra huvudgrupper: astrocytom; oligodendrogliomas; blandade oligoastrocytomer; och ependymala tumörer.[1], [2]

Orsaker och riskfaktorer

När det gäller ett barn är antalet faktorer som ska orsaka utvecklingen av en tumörprocess, inklusive astrocytom hos ett barn, ännu mer inskränkt. Strålning och exponering för kemikalier är associerade mer med professionell verksamhet, så de är inte relevanta i barndomen.

När det gäller virus tar det tid för den aktiva tumörprocessen som provoceras av dem. Och vi vet att barn oftast har tumörer med långsam tillväxt. Därför är virusets inflytande svårt att förklara tumören hos barn.

Som en mer sannolik faktor kvarstår arvelig predisposition, men det förklarar inte varför hjärnastrocytom inte diagnostiseras i prenatal och tidig postnatal period. Man får intrycket att detta är en förvärvad patologi, men vad börjar i så fall processen?

Det finns en möjlighet att sjukdomen faktiskt kan vara medfödd, men det är inte möjligt att identifiera dess symptom i en tidig ålder. En sällsynt malign tumör upptäcks redan posthumt vid obduktionen och godartade utvecklas långsamt, så deras symptom upptäcks senare när barnet har vuxit upp.

Många läkare idag är benägna att tro att negativa intrauterina faktorer under embryogenes kan provocera bildandet av en tumör i samma utsträckning som mutagena, särskilt när det gäller deras kombinerade effekt.

Astrocytom symptom hos ett barn

De första tecknen på sjukdomen kan gå obemärkt eller tillskrivas andra sjukdomar på grund av deras icke-specificitet. Minskade aktivitet hos barnet, trötthet, dålig aptit, och därmed låg vikt, indikerar inte dyspepsi symptom alltid en hjärntumör. Det finns många barndomssjukdomar med en liknande klinisk bild.

En annan sak, om vi talar om en fördröjning i den psykomotoriska utvecklingen, som styrs av hjärnan. Men här är tumörer inte bland de första orsakerna. Det finns många andra faktorer som kan påverka hjärnans utveckling i prenatalperioden och efter födseln, vilket leder till försämrad psykofysisk utveckling. Så barnet kan fortfarande ses över länge, omedvetna om den sanna bilden av sjukdomen.

Hypertensivt hydrocefalalt syndrom (HGS) anses vara en mer specifik manifestation av sjukdomen. Även om han inte alltid är associerad med tumörer. Misstanken ska vara orsakad av: ett stort huvud utan ålder, uttalade kranialsuturer som inte styker under lång tid, en stor emineringstät vår. Dåliga symptom är sömnstörningar i ett litet barn, ett monotont skrik med huvudet lutat tillbaka, en expansion av det venösa nätverket i pannan, tempel och näsa.

Läkare identifierar också vissa specifika manifestationer av HGS: ett Graefe-symtom (ett symptom på solstrålen eller en bred vit rand mellan iris och övre ögonlocket när barnet sänker ögonen) och ett symptom på den stigande solen (överlappar nästan hälften av irisen vid det nedre ögonlocket).

I sig själv indikerar symptomet Gref inte alltid patologi. Det observeras ofta hos spädbarn upp till 6 månader. Det är värt att misstänka att något är fel om detta symptom åtföljs av andra avvikelser: riklig uppblåsthet, svår excitabilitet, tremor, avvikelse från de visuella axlarna, vilket lätt kan noteras av hornhinnans asymmetriska arrangemang. Dessa är alla manifestationer av hydrocefalalt syndrom associerat med ökat intrakraniellt tryck.

För nyfödda som fortfarande inte kan klaga på huvudvärk kan patologin misstas av barnets beteende: det tar bröstet dåligt, det är ingen anledning att gråta, svag svaghet av förhårande och sväljande reflexer, minskad muskelton ("tätningspottar"), signifikant huvudtillväxt från 1 cm per månad).

Äldre barn kan vara lustiga eller prata om smärtor i huvudet, illamående, de kan ofta uppstå kräkningar, yrsel, minskad synskärpa [3]. Det finns frekventa klagomål att det finns svårigheter att sänka ögonen eller höja huvudet.

Utseendet på huvudvärk kan ses av hudens svaghet, svaghet och apati, samtidigt som höga ljud, starkt ljus, buller, etc. Börjar irritera barnet. Ibland börjar barnen att tippa, vissa har epileptiska anfall. Nästan alltid, en hjärntumör lämnar sitt märke på barnets psykiska utveckling. Om en tumör uppträder tidigt, kommer barnet initialt att ligga bakom i utvecklingen, med en senare utveckling av processen kommer minnes- och kognitiva förmågor att försämras, vissa färdigheter kommer att gå vilse.[4]

Behandling

Det är uppenbart att sådana symptom inte kan ignoreras, även om de inte är associerade med tumörprocessen. Hos barn identifieras godartade tumörer oftast, så föräldrarna har ett svårt val: lämna det som det är, för att det inte är cancer, eller satsa på riskabel neurokirurgisk operation eller kemoterapi.[5]

Medan släktingar bestämmer sig, växer tumören gradvis, påverkar barnets utveckling och kan göra honom handikappad, vilket påverkar både de intellektuella, emotionella och motorområdena, beroende på platsen. Ett barn kan bli blind eller förlora sin hörsel, med en stor tumör kommer han att falla i en koma och dö. Läkare anser att det är nödvändigt att ta bort maligna och godartade tumörer som är sällsynta i en tidig ålder, och ju desto bättre desto bättre.