Allertek

Allertek är en systemisk antihistaminmedicin, ett piperazinderivat.

Cetirizin, som är ett metaboliskt element i hydroxizin, är en potent selektiv antagonist för perifera H1-avslutningar av histamin. Vid testning in vitro för syntes med ändar hittades ingen märkbar affinitet för andra ändar än H1. [1]

Användningen av standardportioner av cetirizin leder till en förbättring av kvalitet och hälsa hos personer med säsongsbetonad eller kronisk rinit med allergisk etiologi.

Indikationer Allertek

Det används för att eliminera tecken på ögon och näsa av året runt eller säsongsbunden rinit (allergiskt ursprung), samt för att eliminera symtomen på idiopatisk urtikaria (kroniskt stadium).

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i tabletter - 7 eller 20 stycken inuti ett cellförpackning. Lådan innehåller 1 sådant paket.

Farmakodynamik

Förutom den antagonistiska effekten på H1-ändarna visar cetirizin antiallergisk aktivitet: hos personer med intolerans orsakad av verkan av ett allergen saktar en 10 mg portion 1-2 gånger om dagen inflödet av eosinofiler in i konjunktiva och epidermis.

Under placebokontrollerade tester, där en stor dos cetirizin (60 mg) användes i 7 dagar, fanns det ingen statistiskt signifikant förlängning av QT-intervallet. [2]

Farmakokinetik

Åldrade människor.

Hos 16 äldre, när en enda dos på 10 mg administrerades, ökade halveringstiden med cirka 50% och clearance minskade med 40% jämfört med andra patienter. Det finns ett antagande att minskningen av nivån på läkemedelsklarering hos äldre volontärer orsakades av nedsatt njurfunktion.

Barn, inklusive spädbarn.

Under perioden 6-12 år är halveringstiden för cetirizin cirka 6 timmar och i åldersundergruppen 2-6 år-5 timmar. Hos barn under 2 år minskar denna siffra till 3,1 timmar.

Personer med nedsatt njurfunktion.

Farmakokinetiska egenskaper hos läkemedel med mild njurfunktionsfunktion (CC -nivå - mindre än 40 ml per minut) liknade de som observerades hos friska människor. Med måttlig njurfunktionsfunktion förlängdes halveringstiden tre gånger och clearance minskade med 70%.

Hos individer som genomgår hemodialys (CC-värden är mindre än 7 ml per minut), vid användning av en 1-faldig portion av 10 mg cetirizin, var halveringstiden tre gånger längre och clearancevärdet var 70% mindre. Hemodialys utsöndrar svagt cetirizin från plasma. Personer med svår eller måttlig nedsatt njurfunktion kan behöva justera dosen av medicinen.

Individer med nedsatt leverfunktion.

Hos personer med kroniska leverpatologier (cirros av gallart och leversjukdom orsakad av kolestas), som en gång använde 10 eller 20 mg Allertek, förlängdes halveringstiden med 50%och clearance-nivån sjönk med 40%. En dosändring krävs endast vid samtidig förekomst av dysfunktioner i både njurarna och levern hos patienten.

Dosering och administrering

Tabletten tas oralt med vanligt vatten - sväljs utan att tugga.

Åldersundergruppen 6-12 år ska ta 0,5 tabletter (5 mg) 2 gånger om dagen. Personer över 12 år och vuxna - 1 tablett 1 gång per dag.

Individer med svår eller måttlig nedsatt njurfunktion.

Eftersom utsöndringen av cetirizin realiseras genom njurarna, i avsaknad av möjlighet att använda alternativa terapimetoder, bör intervallen mellan användningen av läkemedel väljas personligen (med hänsyn till graden av nedsatt njurfunktion).

Dosändring för en vuxen med nedsatt njurfunktion:

Frånvaro av kränkningar (CC -nivå ≥80 ml per minut) - 10 mg läkemedel 1 gång per dag;

Lätt dysfunktion (CC -indikator i intervallet 50-79 ml per minut) - 10 mg av ämnet 1 gång per dag;

Måttlig dysfunktion (CC -värde inom 30-49 ml per minut) - 5 mg av läkemedlet 1 gång per dag;

Svår dysfunktion (CC -indikatorer <30 ml per minut) - 5 mg läkemedel med 1 applikation efter 2 dagar;

Terminal fas av njursvikt (hos personer som genomgår dialys, CC -nivå <10 ml per minut) - det är förbjudet att använda.

För barn med nedsatt njurfunktion väljs portionen personligen, med hänsyn till ålder och vikt, samt barnets QC -indikatorer.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen väljs av läkaren personligen, med hänsyn till patologins art.

• Ansökan för barn

Allertek används inte till personer under 6 år, för med denna form av läkemedelsfrisättning är det omöjligt att hitta en dos som är lämplig för barnet.

Använd Allertek under graviditet

Det finns inte tillräckligt med information om läkemedlets effekt på gravida kvinnor. Djurförsök visar inga direkta eller indirekta effekter på graviditet, foster- och embryonal utveckling, förlossning eller postnatal utveckling. Det är nödvändigt att använda läkemedlet mycket noggrant under graviditeten - bara i situationer där läkaren bestämmer att fördelarna med läkemedelsadministration är mer sannolika än riskerna för komplikationer för fostret.

Cetirizin kan utsöndras i modersmjölk i värden som är 25-90% av plasmaindikatorn (beroende på längden på det tidsintervall som har gått sedan läkemedlet togs). På grund av detta, med hepatit B, används läkemedlet med extrem försiktighet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans associerad med det aktiva elementet eller hjälpkomponenterna i läkemedlet, och förutom hydroxizin eller något piperazinderivat;
• svår njurfunktionsfunktion (CC -nivå - under 10 ml per minut);
• sällsynta former av galaktosintolerans (ärftlig), Lapp laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorption (dessa kontraindikationer avser läkemedlet i form av belagda tabletter).

Bieffekter Allertek

Bland sidoskyltarna:

• störningar som påverkar blodsystemet och lymf: trombocytopeni observeras enskilt;
• immunskador: sällan observeras intolerans. Anafylax utvecklas enskilt;
• problem med näringsregimen och metaboliska processer: möjligen ökad aptit;
• psykiska störningar: ibland uppstår agitation, åtföljt av ångest. Depression, sömnlöshet, förvirring, aggression och hallucinationer är sällsynta. En enda nervös tic utvecklas. Kanske uppkomsten av självmordstankar;
• problem med NA: s arbete: ibland finns parestesier. Ibland uppträder rörelsestörningar eller anfall. Dyskinesi, synkope, dysgeusi, dystoni eller tremor utvecklas enskilt. Kanske en minnesstörning eller utseendet på amnesi;
• lesioner som påverkar de visuella organen: visuell suddighet, störningsstörning eller rörelsestörning som påverkar ögonbollarna visas;
• dysfunktion i hörselorganen och balans: yrsel kan förekomma;
• hjärtproblem: ibland uppstår takykardi;
• störningar i matsmältningskanalen: diarré observeras ibland;
• symtom från det hepatobiliära systemet: nedsatt leverfunktion ibland (en ökning av värdena för alkaliskt fosfatas, bilirubin, transaminaser och GGT);
• lesioner i överhuden och subkutant lager: ibland utvecklas utslag eller klåda. Ibland förekommer urtikaria. Ett enda fast medicinskt erytem eller Quinckes ödem observeras;
• störningar som påverkar njurarna och urinröret: enures eller dysuri noteras enskilt. Utveckling av urinretention är möjlig;
• systemproblem: ibland uppstår obehag eller asteni. Puffiness uppträder ibland;
• förändring av indikationerna för diagnostik och laboratorietester: ibland ökar vikten.

Överdos

Tecken på förgiftning med cetirizin är främst förknippade med effekter på centrala nervsystemet eller med symtom som liknar den antikolinerga effekten.

Med en mycket allvarlig överdos (överskrider den normala dagliga portionen minst fem gånger) observerades diarré, mydriasis, stupor, förvirring, huvudvärk, ångest, svår trötthet, takykardi och yrsel. Dessutom illamående, klåda, darrningar, dåsighet, urinretention och sedering.

Läkemedlet har ingen motgift. Vid förgiftning utförs magsköljning (i situationer där det har gått mindre än 60 minuter sedan läkemedlet togs) och symtomatiska åtgärder. Dialysproceduren är inte effektiv.

Interaktioner med andra droger

I tester med flergångsbruk av teofyllin (0,4 g en gång om dagen) tillsammans med cetirizin, noterades en obetydlig (med 16%) minskning av nivån för den senare clearance. Samtidigt inträffade förändringar i teofyllinvärdena med en sådan kombination.

Under tester med upprepad administrering av ritonavir (0,6 g 2 gånger per dag) tillsammans med cetirizin (10 mg per dag) ökade exponeringstiden för den senare med cirka 40%. Ritonavir visade en minskning med 11%.

Absorptionsvolymen för cetirizin minskar inte när det konsumeras med mat, medan absorptionshastigheten sänks med 60 minuter.

Förvaringsförhållanden

Allertek måste förvaras på en plats skyddad mot solljus, fukt och små barn. Temperaturnivå - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Allertek får användas inom en 4-årsperiod från tillverkningsdatumet för det farmaceutiska ämnet.

Analoger

Analogerna av medicinen är läkemedlen Zirtek, Tsetrilev, Alergolik, Zodak med Aleron, Analergin och Ksizal med Alercetin. Dessutom innehåller listan Letizen, Amertil, Lazin med Contrahist Alerji, Cetirinax och Glenzet med Levzirin, Cetrin, Egizin och Cetirizin med Cetrinal.