Yunipak

Medicinskt verktyg Unipack används som kontrastvätska för röntgenundersökningar. Aktiv aktiv substans - yogexol - kan ackumuleras mellan celler, vilket underlättar vävnadens synlighet. 

Unipack släpps strikt i närvaro av recept.

Indikationer Yunipak

Medicinskt verktyg Unipack tillhandahålls endast för diagnos. Det är en radiopaque substans som används i pediatri och i terapeutisk praxis för följande diagnostiska förfaranden:

• kardiovaskulär och angiografi;
• undersökning av artärer
• tömning;
• flebogramma;
• Metod för computertomografi;
• myelogram av olika ryggradsdelar;
• cisternogram;
• artrogramma;
• pankreatogram (ERGG);
• gerniogramma;
• gisterosal'pingogramma;
• sialogramma;
• radiokontraststudier i matsmältningssystemet. 

Släpp formulär

Unipack tillverkas i form av ett injicerbart ämne - en klar, missfärgad eller något gulaktig lösning.

Unipack, som innehåller 240 mg / ml jod, släpps:

• i am. För 20 ml, 5 stycken i en kartongbunt
• i flakonchikah till 50 eller 100 ml (1 flakonchik i ett kartongbunt).

Unipack med en komposition på 300 eller 350 mg / ml Jod frisätts:

• i am. 20 ml, 5 stycken i en kartong;
• i flakonchikah för 200 ml (1 flakonchik i ett kartongbunt).

Huvudingrediensen är yogexol:

• 0,518 g = 240 mg / ml jod;
• 0,647 g = 300 mg / ml jod;
• 0,755 g = 350 mg / ml jod.

 Ytterligare komponenter representeras av trometamin, edetat natrium-kalcium, saltsyra, injektionsvätska. 

Farmakodynamik

Huvudkomponenten är en icke-jonisk triiodisk, vattenlöslig, radiopaque substans. Vid administrering intravenöst påverkar Unipack inte de flesta hemodynamiska data, kliniska, biokemiska och koagulationsvärden. Perioden för att uppnå maximal radiopaque i standardproceduren för myelografi är högst till en halvtimme (efter 60 minuters sikt avbryts). När du utför proceduren för beräknad tomografi är kontrasten synlig:

• när man undersöker bröstkorgets bröstkorg - i 60 minuter;
• vid undersökning av livmoderhalsområdet - i 120 minuter;
• vid granskning av basala cisterner - från 3 till 4 timmar.

Kontrakten i artikelsäckarna, livmodern, bihålorna, gallröret eller blåsan utförs omedelbart efter injektion av vätska.

[1],

Farmakokinetik

Nästan 100% av substansen administrerad genom intravenös infusion utsöndras oförändrat genom fullt fungerande njurar. Avlägsnandet tar ungefär en dag.

Det aktiva beståndets begränsande innehåll i urinvätskan bestäms 60 minuter efter administreringen.

Halveringstiden för det medicinska ämnet hos personer med normala arbetsnärer kan vara 120 minuter.

Unipack utbytesprodukter är okända.

Bindningen av den aktiva beståndsdelen till serumproteinerna är kliniskt obetydlig, eftersom den är mindre än 2%, så denna siffra beaktas inte. 

[2], [3]

Dosering och administrering

Medicinsk vätska Unipack kan injiceras i kroppen intra-arteriellt, intravenöst, intratekalt, oralt, rektalt och även i hålrum. Det används både i barn och i terapeutisk praxis.

Under injektionen av substansen ska patienten ligga på soffan. Doseringen av vätskan väljs beroende på typ av diagnostisk teknik, åldersgrupp och vikt hos patienten, hans övergripande hälso- och manipuleringsteknik.

Vittnesbörd	Ämnesinnehåll	Doseringen för En introduktion	Funktioner
Urografi-procedur Vuxna patienter Barn mindre än 7 kg Barn över 7 kg	300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml; 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml; 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	40-80 ml 4 ml / kg 3 ml / kg 3 ml / kg 2 ml / kg (den begränsande mängden är 40 ml)	Använd ibland en dos på mer än 80 ml
Phlebogram av benens kärl	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	20-100 ml - en extremitet
Förfarandet för att erhålla ett digitalt subtraktionsangiogram	300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml	20-60 ml
Metod för kontrastförbättring för CT Vuxen patient Barnet	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml 2-3 ml / kg vikt (max volym - 40 ml) 1-3 ml / kg vikt	Total jodvolym (standard) 3-60 g. Ibland är det tillåtet att använda förut 100 ml

Vittnesbörd	Ämnesinnehåll	Doseringen för En introduktion	Funktioner
Förfarande av arteriografi Aortabåge Selektivt cerebralt angiogram Aortogramma Angiogram av femorala artärer	300 mg jod / ml 300 mg jod / ml 350 мг Jod / ml 300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml 300 mg jod / ml	30-40 ml 5-10 ml 40-60 ml 30-50 ml Beror på undersökningsteknik	Mängden medicinering i en injektion beror på administreringens administrering
Kardioangiogramma Vuxen patient Kaviteten i vänster ventrikel och aortas rot Selektivt koronarogram Barnet	350 mg jod / ml 350 mg jod / ml 300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml	30-60 ml 4-8 ml Beror på ålder, viktkategori Och en specifik sjukdom (maxvolym - 8 mg / kg vikt)
Digitalt angiogram	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	1-15 ml	Dosen kan justeras från injektionszonen (upp till 30 ml)

Vittnesbörd	Ämnesinnehåll	Dosering per administrering	Funktioner
Lymfkörtelszonen myelogram Cervikal zon myelogram  Livmoderhalsmyelogram (lateral cervikal injektion) CT-spårare	240 mg jod / ml  240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml 240 mg jod / ml	8-12 ml  10-12 ml 7-10 ml 6-10 ml 6-8 ml 4-12 ml

Vittnesbörd	Ämnesinnehåll	Dosering per administrering	Funktioner
Processmetoden med att erhålla ett arthrogram	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml	5-20 ml 5-15 ml 5-10 ml
ERPG / HOSPITAL	240 mg jod / ml	20-50 ml
Gerniogramma	240 mg jod / ml	50 ml	Volymen kan bero på hernias storlek
Gisterosal'pingogramma	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	15-50 ml 15-25 ml
Sialogramma	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	0,5-2 ml 0,5-2 ml
Diagnos av matsmältningssystemet Intern mottagning Vuxen patient Barnet matstrupe Försvagat barn Rektal applicering Barnet	350 mg jod / ml  300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml  350 mg jod / ml  Mängden utspädd med vatten till en halt av 100-150 mg jod / ml	Tilldelas individuellt  2-4 ml / kg kroppsvikt 2-4 ml / kg kroppsvikt 5-10 ml / kg vikt	Maximal dosering är 50 ml  Till exempel: späd läkemedlet 240 eller 300 eller 350 vatten 1: 1 eller 1: 2
Kontrastförbättring för CT Intern applikation Vuxen patient Barnet Rektalt bruk Barnet	Späd med vatten till 6 mg jod / ml  Späd med vatten tills 6 mg jod / ml Späd med vatten tills 6 mg jod / ml	800-2000 ml r-ra under en viss period  15-20 ml rp / kg kroppsvikt  Det bestäms av en enskild metod	Till exempel: Lös upp läkemedlet 300 eller 350 med vatten 1:50

[5]

Använd Yunipak under graviditet

Hittills har det inte fastställts huruvida ämnet är säkert för användning under perioden med bärande och amning. Av denna anledning används rättsmedel endast när det är absolut nödvändigt, utvärdering av risken för att använda verktyget med hjälp av diagnosen.

Studier har visat att radiokontrastvätskor i små mängder kan falla in i bröstmjölksammansättningen. Risken för exponering för ett barn är dåligt förstått, därför rekommenderar experter att tillfälligt sluta amma inför införandet av Unipack. Förnyelse av utfodring är möjlig inte mindre än en dag efter radiokontraststudien. 

Kontra

• Individuell känslighet för komponenterna i radioaktiva ämnen, liksom andra jodhaltiga läkemedel.
• Uttryckta tecken på tyrotoxikos.
• Förekomsten av begränsade eller gemensamma infektionssjukdomar (med myelografi).
• Upprepad akut intratekal (i sprit) administrering av ämnet efter misslyckad myelografi.
• Epilepsi och infektionssjukdomar i hjärnan (med subaraknoid injektion).
• Graviditet och amning.
• Samtidig administrering av Unipack och glukokortikoidläkemedel.

Bieffekter Yunipak

Vanliga biverkningar symtom: andnöd, svullnad i halsen, allergiska reaktioner, kramper, huvudvärk, långsam hjärtfrekvens, minskning eller ökning av blodtrycket, metallsmak i munnen, matsmältningsbesvär, feber, en sjukdom "gris jod" iodism.

• När intraarteriell administration: arteriell spasm, allergiska reaktioner, yrsel, kramper, sensorisk misslyckande, rädsla och ångest, parestesier, cerebral ischemi, nystagmus, hemipares. Sällan - dimsyn, arytmi, njursvikt, matsmältningsbesvär, kolik, myokardischemi, bronkokonstriktion, hypertyreos, vaskulära lesioner vid injektionsstället, lungödem.
• Med intravenös administrering: smärta i lederna, trombos, flebit, trombos.
• När det administreras intratekalt (kan förekomma några timmar eller dagar efter injektion): dåsighet, neuralgi, orienterings störningar, hjärnhinneinflammation, hypertoni eller hypotoni, tinnitus, tillfällig dimsyn, kräkningar, problem med urinering, muskelsmärta, känsla av feber, förvärrade aptit.
• Vid intrapulmonal administrering: utveckling av en allergisk reaktion, dyspepsi, epigastrisk smärta, artrit, inflammation och nekros av vävnader i injektionszonen.

[4]

Överdos

Risken för en överdosering av Unipack anses vara minimal, men en långvarig procedur med användning av en stor volym av läkemedlet kan leda till en störning i urinfunktionens funktionella kapacitet.

Det är ofta möjligt att öka oönskade biverkningar.

I barnläkemedel är det särskilt viktigt att inte tillåta användning av överskattade mängder av ett ämne, särskilt vid utförande av upprepade förfaranden.

Ett specialmedel, som neutraliserar den negativa effekten av medicinsk kontrastvätska, kunde inte hittas. Vanligtvis utförs metoder för symptomatisk terapi.

[6]

Interaktioner med andra droger

Inte rekommenderas att använda tillsammans UNIPAK och hypoglykemiska Mediciner - guaninderivat, såsom metformin eller buformin, eftersom det kan framkalla en försämring av njurfunktionsduglighet.

Kombinationen av kontrasterande vätskor och glukokortikosteroidhormoner är kontraindicerad när kontrast införs i cerebrospinalvätskan.

Neuroleptika, antidepressiva medel, läkemedel för stimulering av CNS, kan användas vid samtidig användning med kontrast, öka risken för epileptiskt syndrom.

Kombinerad användning med läkemedel som minskar blodtrycket, kan leda till långvarig hypotoni.

Kontrastmedel kan inte blandas i en injektion med andra läkemedel, oavsett vilket syfte de administreras för.

De flytande resterna kan inte användas för upprepad administrering. 

[7]

Förvaringsförhållanden

Unipack lagras i fabriksförpackningar, med temperaturer som inte överstiger + 25 ° C, om barn inte har fri tillgång. Du kan inte låta Unipack frysa.

Hållbarhetstid

Hållbarhet för ämnet är upp till 3 år.