Obradeks

Obradex är ett kombinerat antiinflammatoriskt läkemedel för användning i oftalmologi. ATX-kod - S01C A01. Synonymer: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Indikationer Obradeks

Indikationer för användning av detta läkemedel är infektions ögonsjukdomar: purulent konjunktivit och allergiska), keratit, keratokonjunktivit (utan skada på epitelet), blefarit, blepharoconjunctivitis, irit, iridocyklit, sklerit, episklerit.

Koden är ordinerad för inflammation som uppträder efter ögonskador och oftalmiska operationer.

Släpp formulär

Formutsläpp: ögondroppar i flaskdropparna på 5 ml.

Farmakodynamik

Kompositionen Obradeks innefattar aktiva substanser: tobramycin sulfat och dexametason, samt hjälpsubstanser: Bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), dinatrium-EDTA (mat antioxidant E386), natriumdivätefosfat (mat stabilisator E339), natriummetabisulfit (E-223 konserveringsmedel), natriumklorid destillerat vatten.

Aminoglykosidantibiotikum Tobramycin är aktivt mot gram-negativa och vissa gram-positiva bakterier; verkar på rRNA av ribosomer av mikrobiella celler och blockerar processen för proteinsyntes i dem, vilket leder till bakteriernas död. Dexametason är ett glukokortikoid med antiinflammatoriska, antiallergiska och desensibiliserande egenskaper; reducerar aktiviteten hos det intracellulära enzymet fosfolipas A2, vilket förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer. På grund av detta uppnås anti-edematös effekt och permeabiliteten hos kapillärer i källan normaliseras 

[1], [2], [3]

Farmakokinetik

Läkemedlet appliceras topiskt, systemisk absorption av aktiva substanser med denna användningsmetod är försumbar och det saknas data om farmakokinetiken för ögondroppar.

[4], [5],

Dosering och administrering

Codexen är instillation i conjunctival sac. En enstaka dos för en vuxen är 1-2 droppar (i ett öga). Begrava ögat rekommenderat var 5: e timme; i svåra fall - var 1-2 timmar. Ansökningens maximala längd är 7 dagar.

Innan du använder detta läkemedel bör du avlägsna styva kontaktlinser (och bära inte tidigare än 20 minuter efter instillation). Från användning av mjuka linser ska kasseras före behandlingens slut.

[8]

Använd Obradeks under graviditet

Användning under graviditet och amning rekommenderas inte.

Kontra

Provet är kontraindicerat för individuell intolerans mot aktiva eller hjälpkomponenter (särskilt bensalkoniumklorid); med glaukom, en tunn hornhinna, med ögonsjukdomar associerade med herpes simplexvirus, mykobakterier och svampar. Ej tillämpligt för barn under 5 år.

[6], [7]

Bieffekter Obradeks

Biverkningar av läkemedlet är: bränning och smärta i ögonen efter instillation; klåda, rodnad och svullnad i ögonlocken och hela ansiktet; rinnande ögon; ökat intraokulärt tryck; huvudvärk, nedsatt syn.

I vissa fall utvecklas glaukom eller grå starr. När scleraen uttineras är det ett hot om perforering.

Överdos

Provet orsakar en ökning av biverkningar (irritation, rodnad och klåda i ögats slemhinnor, ögonlockens puffiness, etc.). I sådana fall skölj ögonen med vatten.

[9]

Interaktioner med andra droger

Preparatet Provet kan inte användas tillsammans med andra ögondroppar, främst med antibiotika.

[10], [11], [12]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: skyddad mot ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur av + 8-25 ° C.

Hållbarhetstid

Hållbarhet - 24 månader efter att flaskan öppnats är läkemedlet lämpligt för användning inom 28 dagar.