Salibroksol

Mucolytic drug Salbroxolum (Salbroxolum) produceras på den farmakologiska marknaden av det ukrainska forsknings- och produktionscentrumet "Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant". Det utvecklades målmedvetet för användning i protokoll för behandling av lungpasienter. 

Med förkylningar och infektionssjukdomar möter en person ständigt, särskilt de aktiveras under vårhöstperioden. Men om en person slogs inte vanlig förkylning och symtom tyder på en tung förlust i andningsorganen som påverkar luftrören, sedan komma till stödet är effektiv som ett läkemedel Salbroksol ha bronkdilaterande och slemlösande egenskaper. Endast måste komma ihåg en sak - att själv: självdiagnos och tillskriva droger bör inte vara. Utnämningen ska göras av en specialist och först efter en allmän undersökning av patientens kropp och erhållande av testresultaten. Först då kan vi förvänta oss ett snabbt och effektivt resultat av att stoppa sjukdomen.

 

Indikationer Salibroksol

Innan du utser detta eller det läkemedlet, bör läkaren noggrant veta indikationerna för Salbroxol, och de är inte så många. Detta läkemedel har utvecklats för ändamålsenlig åtgärd och är inte systemisk.

Det används vid behandling av sådana sjukdomar:

1. Bronkit (smittsam sjukdom i bronkial slemhinna) av en kronisk natur, vägde faktorer obstruktion (tilltäppning av luftpassagerna).
2. Bronkial astma är en kronisk återkommande inflammatorisk sjukdom i andningssystemet.
3. Lungans empfysem är en patologisk förändring i lungvävnaden, kännetecknad av ökad luftighet.

[1], [2], [3], [4],

Släpp formulär

Detta läkemedel presenteras av tillverkaren på den farmakologiska marknaden i form av tabletter - detta är den enda formen av frisättning av Salbroxol. Men tabletterna är ordnade i tio enheter på en platta. Kartongförpackningar kan innehålla en, två och fyra dussin bitar, representerade en, två och fyra plattor i en kartong.

En enhet av läkemedlet innehåller 15 mg ambroxolhydroklorid - en aktiv kemisk förening och 4 mg salbutamolsulfat. Dessa är huvudämnena i drogen. De åtföljs av flera andra ytterligare ämnen.

Farmakodynamik

Var och en av de två huvudkomponenterna av läkemedlet i fråga, vilka farmakologiskt kompletterar och förbättrar varandras verkan, har sina terapeutiska egenskaper, när de kombineras och farmakodynamiken hos Salbroxol erhålles. För att förstå vilka egenskaper ett läkemedel innehar ska vi separat överväga egenskaperna hos vart och ett av dess huvudkomponenter.

Ambroxolhydroklorid, när den kommer in i patientens kropp, visar sekretoriska egenskaper. Direkt påverka de slemhinniga och serösa komponenterna, ändra deras förhållande, gör det möjligt för dig att bringa kompositionen av bronkial slem tillbaka till normalt. Denna komponent aktiverar de funktionella egenskaperna hos "livslängden" hos serösa celler i slemkörtlarna, som är belägna i bronkiets strukturväggar. Ambroxol spädar kumulativt sputum i bronkierna, vilket gör att de lättare kan tas bort från det drabbade organet. Denna kemiska förening gör det möjligt att minska volymerna av mucopolysackaridfibrer, vilket ökar deras fragmentering. 

På grund av det faktum att ambroxol aktivt påverkar ögonlockets utväxt av det cilierade epitelet, är det möjligt att uppnå effektiv mukociliär transport av patologisk sputum. Ambroxolhydroklorid visar antioxidantegenskaper och stimulerar syntesen av fosfopipider med ytaktivt ämne.

Salbroxols andra aktiva kemikalie är salbutamol, som fungerar ganska selektivt och är agonist för vissa receptorer. Det innebär att det vid interaktion med beta2-adrenoreceptorer förändras deras tillstånd, vilket leder till ett biologiskt svar. Denna egenskap gör det möjligt att förhindra uppkomsten av en spasmodisk attack, och så följer den tillväxten av lumen i bronkialorganet. Denna effekt uppnås på grund av en minskning av exciteringen av glattmuskelskiktet, vilket är bronkiets strukturella beståndsdel.

Denna kemiska förening tillåter att öka det stabila tillståndet hos mastceller och basofiler. Salbutamol blockerar effektivt tillväxten av histaminstrukturer, vilket förhindrar utvecklingen av patologiska faktorer som förstärks av verkan av histamin, till exempel bronkospasm. Jämfört med de återstående beta 2-adrenomimetika observerade egenskaperna hos salbutamol en minskad effekt på myokardiet. Detta faktum gäller både kronotropa och inotropa aspekter av inflytande.

Utgående från det föregående anses Salbroxol vara en komplex medicinering av bronkodilaterande och mukolytisk verkan.

De viktigaste egenskaperna hos läkemedlet inkluderar fullständig normalisering av bronkiala slem sekretoriska egenskaper, förhindrande av bronkospasm och även förbättra processen att avlägsna en bronk ackumulera däri sputum. Detta gäller särskilt för sjuka människor, vars sjukdom är belastad av fenomenen obstruktion.

[5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Läkemedlet träder in i patientens kropp oralt (genom munnen). Huvudkomponenterna för salbutamol och ambroxol har en hög absorberande nivå. Absorptionsprocessen görs av slemhinna i mag-tarmkanalen.

Efter att ha tagit läkemedlet, efter en halvtimme, kan du redan observera den terapeutiska effekten, vilken, beroende på patientens individuella egenskaper, varar från sex till tolv timmar. Salbutamol, som ambroxol, metaboliseras i patientens kropp. Den nionde delen av ambroxol används av patientens kropp genom njurarna tillsammans med urin i form av metaboliter, och den återstående delen är utsöndringen i oförändrad form.

Biotillgängligheten av ambroxolhydroklorid närmar sig 30 procent. Denna indikator orsakas av syndromet av "första penetrationen" genom levern.

Ambroxol visar höga anslutningsförhållanden med plasmaproteinstrukturer. Denna egenskap är nära 85%. I salbutamol är denna indikator mycket lägre och biotillgängligheten är från 40 till 50%.

Farmakokinetik Salbroxol visar en hög penetrationsgrad av aktiva medel genom hematoplacentalbarriären. Halveringstiden (T1 / 2) av det aktuella läkemedlet är i genomsnitt sex timmar. 

Dosering och administrering

Självmedicinering ska inte ordineras. Vid de första tecknen på sjukdomen är det nödvändigt att göra ett avtal för samråd med en läkare - en otolaryngolog eller, om patienten är allvarlig, ring en läkare hemma. Endast en specialist kan på ett adekvat sätt bedöma situationen och skriva ner en effektiv metod för användning och dosering av läkemedlet, vilket möjliggör maximal terapeutisk effektivitet i ett specifikt mönster av sjukdomen.

Salbroxol är utvecklat av tillverkaren för oral administrering. För att få maximal effektivitet av läkemedelsbehandling rekommenderas farmakologer att sprida tiden för läkemedelsadministration och intag av mat. Intervallet mellan förfarandena för läkemedelsadministration bör strikt upprätthållas och inte reduceras till mindre än sex timmar.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen såväl som mängden läkemedel som administreras bestäms av behandlingsläkaren specifikt för varje patient.
Rekommenderad mängd Salbroxol för vuxna patienter och ungdomar är vanligtvis en tablett som tas tre till fyra gånger under dagen.

Enligt medicinska indikatorer, med allvarlig sjukdom, kan en vuxen patient få en enstaka dosering två gånger och bringas till två tabletter administrerade tre till fyra gånger om dagen.

Den maximala dagliga tillåtna mängden medicinering som tas för en vuxen patient är åtta tabletter.

Om patienten under behandlingen börjar märka uppkomsten av negativa sidosymtom, kan dosen av läkemedlet Salbroxol minskas med hälften och ta hälften av tabletten fyra gånger under dagen.
 

[14]

Använd Salibroksol under graviditet

De ovanstående farmakodynamiska egenskaperna hos mukolytiska läkemedel uppvisar hög permeabilitet genom gematoplatsentarny barriär, vilket indikerar en hög sannolikhet av aktiva principer passera i bröstmjölk och frukt matningssystem av en kvinna, som löper medicinsk terapi med läkemedlet vid en tidpunkt då hon bär hans barn .

Mot bakgrund av ovanstående kan det konstateras att användningen av Salbroxol under graviditeten (i första trimestern) är sträng kontraindicerad. Detta är den mest avgörande period av graviditeten när barnets organ bildar, och eventuella störningar kan leda till "crash program" formation, som är fylld med barnets funktionshinder, eller till och med hans död.

Under andra och tredje trimestern är Salbroxol tillåtet för inträde av en gravid kvinna, men endast i fall av hög terapeutisk nödvändighet, och endast under strikt kontroll av behandlingsläkaren.

Om en kvinna i fertil ålder är sjuk och det var nödvändigt att genomgå en terapeutisk behandling av Salbroxen är det preliminärt att utesluta graviditet. Om graviditeten endast är planerad, då bör behandlingsperioden skjutas upp tills kvinnan helt återhämtar sig, eller hitta en ersättning för drogen som en av analogerna.

Om det behövs, för att eliminera problemet med detta läkemedel under amning, är det nödvändigt att ta upp frågan om att avbryta utfodring av nyfödda med modermjölk. 

Kontra

Oavsett hur lätt och nära naturliga preparat det aktuella läkemedlet är, har det också begränsningar i utnämningen. Kontraindikationer för användning av Salbroxol är få, men de är fortfarande tillgängliga:

1. Detta mucalt är inte föreskrivet för patienter som har en historia av ökad intolerans mot ambroxol och / eller salbutamol.
2. Diabetes mellitus.
3. Kontraindikation för upptagande är galaktosemi (en ärftlig sjukdom, som är baserad på en metabolisk störning i form av galaktostransformation till glukos).
4. Akut hjärtsvikt, hjärtsjukdom med olika gener och graden av skada.
5.  Laktasinsufficiens.
6. Arteriell hypertoni.
7. Syndromet av malabsorption av glukos-galaktos - när glukos och galaktos inte absorberas.
8. Myokardit är en inflammatorisk lesion i myokardiet orsakad av smittsamma, toxiska eller allergiska effekter.
9. Takyarytmi - ökad hjärtfrekvens och hjärtrytmförstöring.
10. Ulcerösa och erosiva lesioner av slemhinnan i duodenum och mage.
11. Thyrotoxicosis - Produktionen av alltför stora mängder sköldkörtelhormoner.
12. Hypertyreoidism är en ökad mängd sköldkörtelhormoner.
13. Glaukom - Optikerns patologi.
14. Om patienten redan tar en av preparaten av gruppen av beta-blockerare.
15. Den första trimestern av graviditeten.
16. Laktationstid.
17. Åldern för barn som inte är 12 år gamla.

Särskild försiktighet bör vidtas vid förskrivning och val av dosering av Salbroxol om patienten har en nyre- och / eller leverproblems historia.

När behandling med denna medicin rekommenderas inte att sitta bakom fordonets hjul och vara försiktig när du arbetar med osäkra rörelsemekanismer.

[9], [10], [11], [12]

Bieffekter Salibroksol

Läkemedlet i fråga tolereras relativt enkelt av patientens kropp, men det finns fortfarande fall där biverkningar av Salbroxol på grund av verkan av läkemedlets aktiva komponenter manifesteras.

Sådan symptomatologi kan vara:

1. Tremor i övre och nedre extremiteterna.
2. Expansion av perifera kärl. Detta symptom är i huvudsak inte manifesterat ständigt, och när det inträffar är det inte nödvändigt att avbryta medicinen som tas.
3. Manifestationer av allergysymtom: klåda, nässelfeber, hyperemi i huden och andra.
4. Smärtstillande symptomatologi lokaliserad i huvudregionen, som en reaktion av centrala nervsystemet mot läkemedlets verkan.
5. Yrsel.
6. Försämring av tillståndet och minskning i kroppens allmänna tonen.
7. Patienten har ett ökat arbete i svettkörtlarna.
8. Svaghet och illamående.
9. Gastralgi - smärta i magen, som har karaktär av sammandragningar och förekommer både i matsmältningsorganens patologi och med neuros av vegetativ natur.
10. En kraftig minskning av antalet blodtryck. Denna situation kan leda till arteriell kollaps.
11. Paradoxisk bronkospasm.
12. Ökad blodsockernivån.
13. Konvulsioner och kräkningar.
14. Hjärtklappning.
15. Rytmen av hjärtslag misslyckades.
16. En känsla av magen i magen.
17. Försämring av aptit.
18. Problem med avföring.
19. Quinckes ödem är sällsynt i sällsynta fall.
20. Problem urinering.
21. Det finns isolerade fall då en person som tog Salbroxol utvecklade hypokalemi (en patologiskt låg nivå av kalium i blodet).

Om ett eller flera symptom uppträder från listan ovan måste du informera din läkare. Behandling av dessa manifestationer är rent symptomatisk.
 

[13]

Överdos

När du utser en läkare av läkemedel, måste du noggrant följa de rekommendationer som ges till honom vid hans antagning eller följ noga instruktionerna i läkemedlet. I annat fall kan en överdos av de aktiva beståndsdelarna i läkemedlet erhållas.

Symtomatisk överdriven kumulation av läkemedlet kan vara:

1. Arytmi.
2. Hög hjärtfrekvens.
3. Tremor i övre och nedre extremiteterna.
4. Smärtstillande symptom som uppträder i båren.

Om det inte vidtas tillräckliga åtgärder vid denna tidpunkt kan en ytterligare ökning av dosen framkalla:

1. Utseende av anfall.
2. Problem med sömn.
3. En kraftig minskning av blodtrycket, upp till uppkomsten av kollapsande symtom.
4. Ödem av Quincke.

Om symtom som beskrivs ovan visas patienten omedelbart med magen. Det är lämpligt att omedelbart söka hjälp av en kvalificerad specialist (ring en ambulans). Vid starkt uttryckta tecken på förgiftning kommer läkare med stor sannolikhet att gå till offeret för preparatet som tillhör gruppen av kardioselektiva beta 1-adrenoblocker.

[15], [16], [17], [18], [19]

Interaktioner med andra droger

Innan en gemensam mottagning utses för flera droger samtidigt är det nödvändigt att känna till deras ömsesidiga inflytande på varandra och deras gemensamma effekt på patientens kropp. Interaktioner Salbroxol med andra läkemedel under vissa förhållanden kan orsaka irreparabel skada på människokroppen.

Det är strängt förbjudet att ta Salbroxol med droger som tillhör gruppen läkemedel av beta-blockerare. Det rekommenderas inte att läkemedlet ska tas samtidigt med läkemedel vars farmakodynamik syftar till att stoppa hostaattacker. Till exempel klassificeras glaucin, libexin, kodin och andra som sådana.

När det kombineras med införandet av antimikrobiella läkemedel provar ambroxol en ökning av koncentrationen av antimikrobiella substanser i bronkialsekretionen.

Om behandlingsprotokollet innefattar M-holinoblokatorisk, ökar deras gemensamma administrering med Salbroxol signifikant de farmakologiska egenskaperna hos den senare. Ett liknande resultat erhålles med tandem med teofyllin. Denna kombination kan dock prova en kränkning i hjärtets arbete, vilket ökar frekvensen av dess sammandragningar, samt ökar risken för att få supraventrikulära extrasystoler.

Det är möjligt att observera utvecklingen av hypokalemi i tandemarbetet av komponenterna i salbroxol och diuretika.

Glukokortikosteroider ökar responsen hos beta-adrenoceptorer till de aktiva substanserna i läkemedlet i fråga. En ökning av sannolikheten för progressiv utveckling av hypokalemi med tandemkombination av det aktuella läkemedlet med glukokortikosteroidläkemedel noterades. Samma resultat kan förväntas med parallell introduktion av Salbroxol och hjärtglykosider, vilka är xantinderivat.

När en kombination av ett slemmedel med monoaminoxidashämmare är etablerat, förstärks de farmakologiska egenskaperna hos salbutamol. Denna tandem ökar också sannolikheten för att utveckla ortostatisk hypotension. Och i vissa fall kan det provocera ett kollapsande tillstånd i patienten.
 

[20], [21]

Förvaringsförhållanden

Innan behandlingen behandlas är det nödvändigt att läsa rekommendationerna som beskriver lagringsförhållandena för Salbroxol i hemmet. Beroende på hur exakt dessa föreskrifter exekveras, kommer graden av läkemedlets effektivitet också att bero under hela den farmakologiska perioden av dess användning.

Det finns flera sådana rekommendationer:

1. Förvara läkemedlet på en sval plats där rumstemperaturen inte överstiger + 25 ° C.
2. Rummet där Salbroxol är lagrat ska ha låg fuktighet.
3. Den ska vara placerad på ett ställe som är otillgängligt för direkt solljus.
4. Läkemedlet ska inte vara tillgängligt för små barn.

Hållbarhetstid

När du köper något läkemedel måste du vara uppmärksam på utgångsdatumet. Obligatorisk på läkemedlets förpackning återspeglas både tillverkningsdatum och rekommenderad tidpunkt för antagandet. För Salbroxol är den effektiva arbetsperioden tre år. Om slutdatumet för användning på förpackningen redan har passerat, rekommenderas inte ett sådant läkemedel för vidare användning.