Raddord 5

Radedorm 5 - ett verktyg som används vid behandling och förebyggande av sömnstörningar. Tänk på läkemedlets egenskaper, indikationer för användningen, eventuella biverkningar och terapeutisk effekt.

Läkemedlet hänvisar till den farmakologiska gruppen av sömntabletter som kämpar med sömnstörningar och uppvaknande av olika geneser. Medicinen hjälper till att klara svårigheten att somna, nattväckningar och patologier i nervsystemet som framkallar frustration.

Radedorm 5 avser effektiva sömntabletter som används för att behandla och förebygga sömn- och nervsystemet problem. För idag isoleras flera preparat av analoger med en liknande åtgärdsprincip. Dessa läkemedel inkluderar: Nitrazepam, Nitrosan, Eunotin. Läkemedel är endast tillgängliga på recept.

[1], [2]

Indikationer Raddord 5

Radedorm 5 är baserat på effektiviteten av dess aktiva ingredienser och deras effekt på kroppen. Tabletter används för behandling och förebyggande av sömnstörningar. De kan användas som en del av en kombinationsbehandling för encefalopati, åtföljd av epileptiska myokloniska anfall.

Läkemedlet är ordinerat för behandling av profylax av infantila spasmer eller blixtsnabba nodala salamativa krampar hos barn av barn, det vill säga hos barn från 4 månader till 1-2 år. Det är effektivt vid komplex behandling av neuroser, kronisk alkoholism, psykopati, premedicinering, organiska skador i centrala nervsystemet och endogena psykoser.

Släpp formulär

Form av frisättning av sömntabletter - orala tabletter, belagda med ett skal. Varje blister har 10 tabletter, en förpackning innehåller en blister. Denna form förenklar processen att ta, eftersom patienten har möjlighet att beräkna dosen och den mängd som behövs för behandling.

En tablett innehåller 5 mg aktiv ingrediens - nitrazepam. Ytterligare ämnen är: magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, laktos och natriumstärkelse. Sedativet avser bensodiazepinderivat och ges med recept.

[3]

Farmakodynamik

Farmakodynamik Radedorm 5 indikerar att läkemedlet har antikonvulsiva, centrala myorelaxande och anxiolytiska effekter. Den aktiva substansen förstärker mediatorens hämmande effekt av pre- och postsynaptisk inhibering i alla delar av centrala nervsystemet för impulsöverföring. Läkemedelsintaget främjar stimuleringen av bensodiazepinreceptorer, som är belägna i GABA: s allosteriska centrum, som är ansvariga för aktiviteten hos retikulär bildning av hjärnstammen och nervkropparna i ryggmärgen. Detta minskar excitabiliteten hos det limbiska systemet, hypothalamus och thalamus, det vill säga de subkortiska strukturerna i hjärnan, och hämmar också polysynaptiska spinalreflexer.

• Den hypnotiska effekten härrör från förtryck av cellerna i retikulär bildning av hjärnan. Detta minskar effekten av stimuli (känslomässig, motorisk, vegetativ), stör störningen av att somna. Varaktigheten och djupet av sömn ökar, uppvakningen blir fysiologisk.
• Antikonvulsiv verkan manifesteras på grund av ökad presynaptisk inhibering. Undertryck av epileptogen aktivitet utan att påverka excitationsfokuset observeras. Åtgärden börjar 30-40 minuter efter prim och varar i 6-8 timmar. Kanske en liten inhibering av muskelfunktioner och motornerven.
• Den anxiolytiska effekten manifesteras på grund av effekten på de mandelliknande komplexen i det limbiska systemet och orsakar en minskning av känslomässig spänning, stress, ångest, ångest. Den lugnande effekten minskar symtomen på neurotiskt ursprung, det vill säga ångest och rädsla.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Radedorm 5 är absorption, distribution och utsöndring av ett läkemedel. Nitrazepam absorberas snabbt, maximal koncentration i blodplasman observeras efter 30-120 minuter efter applicering. Samtidigt intag av mat och tabletter minskar maximal koncentration med 30%. Distributionsfasen varierar från 2-3,5 timmar. Bindning till blodproteiner 85%.

Halveringstiden tar upp till 30 timmar, den hepatiska elimineringen är långsam. Ungefär 1% av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen. Daglig användning av läkemedlet under en lång tidsperiod leder till en kumulation av nitrazepam. Biotillgängligheten för oral användning är 55-98%.

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen indikeras av den behandlande läkaren, individuellt för varje patient. Tabletter tas oralt i 30-40 minuter före sänggåendet. Vuxna utser 5-10 mg, äldre patienter 2,5-5 mg vardera. Läkemedlet kan också ordineras för barn. Patienter upp till ett år på 1,25-2 mg, från 1 till 6 år av 2,5-5 mg och från 6 till 14 år, 5 mg vid sänggåendet.

Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 20 mg för vuxna och 5 mg för barn. Om patienten har kontraindikationer eller om det finns biverkningar från sömntabletter krävs en översyn av doseringen och observationen av läkaren.

Använd Raddord 5 under graviditet

Använd Radedorm 5 under graviditeten kontraindiceras. Det aktiva ämnet passerar genom placenta och blod-hjärnbarriären, därför rekommenderas det inte att användas under dräktighetsperioden och laktation. Vid användning i första trimestern är teratogenicitet, andningsfel och undertryckande av sugreflex hos nyfödda möjliga.

Användning av piller under graviditeten är tillåtet om förmånen till moderen är viktigare än den potentiella risken för fostret. Under behandlingen är det nödvändigt att vägra amning och observeras hos den behandlande läkaren.

Kontra

Radedorm 5 beror helt på patientens individuella egenskaper. Tabletter används inte för överkänslighet mot deras beståndsdelar. Akut alkoholförgiftning, läkemedelsförgiftning, narkotikamissbruk, koma, chock, myasthenia gravis, tidsmässig epilepsi, glaukom i vinkelförslutningen, är ett förbud mot användning av medicinering.

Tabletter är inte föreskrivna för patienter i tillstånd av svår depression, med sväljning, akut respiratorisk misslyckande, hyperkapni. Använd försiktighet vid nedsatt njur- och leverinsufficiens, organiska hjärnans sjukdomar, psykos och cerebral eller spinalataxi.

[4],

Bieffekter Raddord 5

Biverkningar av Radedorm 5 manifesteras vid bristande överensstämmelse med indikationerna för användning av sömntabletter.

• Nervsystemet: sömnighet, ökad trötthet, huvudvärk och yrsel. Kanske sänkning av mentala och motoriska reaktioner, depression av humör, depression, tremor av extremiteter. I sällsynta fall uppstår paradoxala reaktioner, det vill säga aggressiva blinkningar, självmordstendenser, sömnlöshet, irritabilitet och ångest.
• Genitourinary system: fördröjning och inkontinens, ökad eller minskad libido, allergiska reaktioner, nedsatt njurfunktion.
• Organs av hematopoiesis: hypertermi, leukopeni, anemi, trombocytopeni.
• Matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, nedsatt leverfunktion (ökad aktivitet av transaminaser), gulsot, muntorrhet och ökad salivation.

Förutom de ovan beskrivna biverkningarna med långvarig användning kommer beroende, det vill säga narkotikamissbruk. Sällan - Åsidosättande av andningsfunktioner och syn, viktminskning, högt blodtryck. Avbrytande eller kraftig minskning av dosen orsakar abstinenssyndrom. I det här fallet klagar patienterna på ökad irritabilitet, huvudvärk, spasmer i muskelsystemet, illamående, kräkningar, lemmer och andra symtom.

[5], [6]

Överdos

Överdosering uppträder som sömnighet, förvirring, minskad reflex och reaktioner på smärtsamma stimuli. En ökad dos kan orsaka djup sömn, synnedgång, andfåddhet och andfåddhet. I sällsynta fall kan en respiratorisk koma, en minskning av blodtrycket och en undertryckning av hjärtfunktionen vara möjliga.

Behandla en överdos av magsvatten. Dessutom rekommenderas att ta absorberande, till exempel aktivt kol och genomföra tvångsdiurese. Om negativa manifestationer kvarstår i flera dagar utförs symptomatisk behandling, dvs kontroll av blodtryck och upprätthållande av andning. I särskilt svåra fall används en motgift, flumazenil, men endast i en sjukhusinställning. Hemodialys utförs inte, eftersom den är ineffektiv.

[7], [8]

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan Radedorm 5 och andra läkemedel är möjligt med lämpliga medicinska indikationer. Läkemedlet minskar effekten av levodopa om den är föreskriven för patienter med Parkinsons sjukdom. Användning med psykoaktiva och narkotiska droger, anestetika, lugnande medel och antihistaminer ökar deras effekt. Läkemedlet förbättrar och förlänger effekten av orala östrogeninnehållande preventivmedel och cimetidin.

Vid användning med mikrosomala oxidationshämmare ökar risken för toxiska biverkningar betydligt. Den aktiva substansen förlorar sin effektivitet när den interagerar med inducerare av leverens mikrosomala enzymer. Att ta narkotiska analgetika leder till drogberoende och ökar effekten av eufori. Vid användning med blodtryckssänkande läkemedel minskar blodtrycket, så medicinsk behandling krävs.

[9], [10], [11]

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållandena för Radedorm 5 anges i instruktionerna för läkemedelsprodukten. Sova piller bör förvaras utom solljus och utom räckhåll för barn. Temperaturen får inte överstiga 25 ° C.

Om ovanstående regler inte följs, förlorar läkemedlet dess medicinska egenskaper och är förbjudet för användning. Tabletterna ska förvaras endast i originalförpackningen.

[12], [13], [14]

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid är 60 månader från produktionsdatum som anges på förpackningen. Vid slutet av denna period måste läkemedlet kasseras och förbjudas att ta.

[15], [16]