Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Radelfandrex
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Radelfandrex är ett tablettläkemedel som används för att normalisera blodtrycket och behandla högt blodtryck. Låt oss överväga indikationerna och försiktighetsåtgärderna för användning av läkemedlet.
Läkemedlet tillhör den farmakoterapeutiska gruppen av kombinerade blodtryckssänkande läkemedel. Läkemedlet sänker högt blodtryck och är effektivt vid behandling av arteriell hypertoni. Idag finns det tre kategorier av läkemedel med liknande verkningsmekanism:
- Medel med antiadrenerg effekt på hemodynamiken – α- och β-adrenerga blockerare, ganglieblockerare och sympatolytiska substanser.
- Läkemedel vars verkningsmekanism är baserad på hämning av RAAS-aktivitet eller påverkan på kärltonus. Denna kategori inkluderar AT II-receptorblockerare och ACE-hämmare. Radelfandrex har samma effekt.
- Vasovidgande medel – verkar på kalcium- och kaliumkanaler i kärlceller och glatta muskelmembran.
Radelfandrex är ett effektivt blodtryckssänkande läkemedel av kombinerad typ. Läkemedlet används endast enligt läkares ordination, med strikt iakttagande av dosering och behandlingstid.
Indikationer Radelfandrex
Indikationer för användning av Radelfandrex är helt baserade på aktiviteten hos dess aktiva ingredienser. Tabletter förskrivs för behandling och förebyggande av sådana sjukdomar som:
- Hypertoni, det vill säga en ihållande ökning av blodtrycket.
- Psykos mot bakgrund av högt blodtryck.
- Psykiska sjukdomar av vaskulär etiologi.
Antihypertensiv behandling rekommenderas att börja med monoterapi. Om den terapeutiska effekten inte motsvarar den förväntade, ordineras patienten kombinerad behandling och samtidig användning av flera läkemedel. Det är lämpligt att först använda b-adrenoblockerare (kardioselektorer), eftersom de förhindrar ischemisk sjukdom, har en antiarytmisk och antianginös effekt.
Släpp formulär
Läkemedlet finns i blisterförpackningar, 50 stycken per förpackning. Läkemedlets fysikalisk-kemiska egenskaper: runda, platta, ljusgula tabletter med avfasning och skåra.
Varje tablett av läkemedelsprodukten innehåller 0,1 mg reseprin, 10 mg dihydralizinsulfat och 10 mg hydroklortiazid. Följande är ytterligare komponenter: mikrokristallin cellulosa, stärkelse, talk, magnesiumstearat, laktos, tartrazingult och polyvinylpyrrolidon K30.
Farmakodynamik
Farmakodynamik Radelfandrex är verkningsmekanismen för de substanser som ingår i läkemedlet. Det kombinerade blodtryckssänkande läkemedlet innehåller tre aktiva komponenter, låt oss titta på dem:
- Reserpin - utarmar katekolamindepån i de postganglionära sympatiska nervfibrerna. På grund av detta sker en sederande reaktion, dvs hjärtmuskelns, det sympatiska nervsystemets och det perifera kärlmotståndets arbete minskar.
- Hydroklortiazid är ett ämne från klassen tiaziddiuretika med måttlig effektivitet. Det påverkar epitelet i njurtubuli, hämmar reabsorptionen av klor- och natriumjoner. På grund av detta ökar kalciumreabsorptionen och efter 2-4 timmar observeras en diuretisk effekt, vars varaktighet kan uppgå till 12 timmar. Orsakar inte reflextakykardi.
- Dihydralazinsulfat - minskar tonusen i glatt muskulatur i artärkärlen, minskar kärlmotståndet. Långvarig användning orsakar inte en minskning av renalt blodflöde.
Farmakokinetik
Radelphandrex farmakokinetik är processerna för absorption, metabolism och utsöndring av dess aktiva komponenter.
- Reserpin - efter oral administrering absorberas det snabbt, biotillgängligheten är 60 % och plasmaproteinbindningen är 87 %. Det metaboliseras snabbt. Halveringstiden är 4–5 timmar, fullständig eliminering sker efter 96 timmar. Det utsöndras i urin, avföring och bröstmjölk.
- Hydroklortiazid absorberas med 60–80 %, maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 2–3 timmar, proteinbindning är på 70 %. Halveringstiden hos patienter med normal njurfunktion är 2 timmar. 60–75 % av den intagna dosen utsöndras oförändrad i urinen.
- Dihydralazinsulfat absorberas snabbt, maximal plasmakoncentration uppnås 2 timmar efter administrering, proteinbindningen är 70-90%. Metaboliseras i levern, utsöndras via njurarna som metaboliter, halveringstiden är 2-3 timmar.
Dosering och administrering
Administreringssätt och dosering väljs individuellt för varje patient. Tabletterna tas oralt före eller efter måltid. Den rekommenderade dosen är 1 tablett 3 gånger per dag. Vid behov ökas dosen till två tabletter tre gånger per dag.
Om läkemedlet ordineras för att normalisera blodtrycket i de tidiga stadierna, ordineras patienterna 1 tablett 2-3 gånger per dag. Om ingen förbättring observeras ökas dosen till 3 tabletter. Men om den hypotensiva effekten inte observeras inom 14 dagar, avbryts läkemedlet genom att dosen sänks. För att förhindra högt blodtryck ordineras patienterna 1 tablett en gång per dag, behandlingstiden är 2-3 månader under överinseende av en läkare.
[ 2 ]
Använd Radelfandrex under graviditet
Användning av Radelfandrex under graviditet är förbjudet, eftersom kategorin för verkan på fostret enligt FDA är kategori C. Denna kategori indikerar att läkemedlet endast studerades på djur, och en negativ effekt på fostret observerades. Kliniska studier på gravida kvinnor har inte genomförts, men den potentiella nyttan för kvinnan kan motivera riskerna för det ofödda barnet.
Eftersom vasodilatationsprocesser dominerar i tidig graviditet (upp till vecka 20) kräver mild arteriell hypertoni inte medicinering. Vid användning av läkemedel krävs intensiv övervakning av fostret och moderns kropp, oavsett framgången med behandlingen av högt blodtryck. Men vid användning av piller bör en gravid kvinna vara medveten om risken för kramper, missfall och disseminerad intravaskulär koagulation.
Kontra
Kontraindikationer för användning av Radelfandrex beror på kroppens reaktion på de aktiva komponenterna i läkemedlet. Läkemedlet används inte för sjukdomar som:
- Individuell intolerans och överkänslighet mot aktiva substanser.
- Svåra hjärt-kärlsjukdomar.
- Magsår.
- Lesioner i tolvfingertarmen, magsäcken och njurarna (om funktionen är nedsatt).
- Depression.
- Bronkial astma.
- Systemisk lupus erythematosus.
- Graviditets- och amningsperiod.
- Parkinsonism.
- Gikt och diabetes mellitus (svåra former).
- Uttalade aterosklerotiska förändringar i blodkärlen.
Bieffekter Radelfandrex
Biverkningar av Radelfandrex kan uppstå om den rekommenderade dosen inte följs. Oftast klagar patienter på illamående, kräkningar och diarré, i enstaka fall orsakar läkemedlet pankreatit. Från hjärt-kärlsystemet är takykardi och ortostatisk hypotoni möjliga.
Läkemedlet kan orsaka hypokalemi, hyperkalcemi, hypomagnesemi och hyperglykemi. I sällsynta fall förekommer trombocytopeni och neutropeni samt synnedsättning. I sällsynta fall uppstår allergiska reaktioner, t.ex. dermatit. Dessutom orsakar läkemedlet ett antal biverkningar från det perifera och centrala nervsystemet, såsom ökad trötthet, yrsel, parestesi, svaghet och huvudvärk.
[ 1 ]
Överdos
Överdosering är möjlig vid långvarig användning av tabletter eller underlåtenhet att följa den rekommenderade dosen. De viktigaste symtomen är: yrsel, huvudvärk, dåsighet, kramper, mios, extrapyramidala störningar, illamående, kräkningar, diarré, medvetslöshet, hypotoni.
För att eliminera negativa symtom är det nödvändigt att skölja magen, ta ett absorberande medel (aktivt kol) eller framkalla kräkningar. Om kramper uppstår krävs intravenös administrering av diazepam. Vid hypotoni ges patienten plasmasubstitut.
Interaktioner med andra droger
Interaktion mellan Radelfandrex och andra läkemedel är möjlig med lämplig medicinsk behörighet. Läkemedlet förstärker effekten av andra blodtryckssänkande läkemedel och underpolariserande muskelavslappnande medel, ökar koncentrationen av litiumsalter i blodet till en toxisk nivå. Radelfandrex rekommenderas inte för användning tillsammans med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, eftersom sådan interaktion ökar risken för att utveckla hemodynamisk njursvikt.
Vid samtidig användning med diazepam, barbiturater eller etanol finns en ökad risk för ortostatisk hypotoni. Vid användning tillsammans med glukokortikosteroider är ökad utsöndring av kaliumjoner från kroppen möjlig. De aktiva substanserna minskar aktiviteten hos orala hypoglykemiska medel.
[ 3 ]
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållandena för Radelfandrex motsvarar normerna och reglerna för förvaring av tabletter. Läkemedlet ska förvaras torrt, skyddat från direkt solljus och oåtkomligt för barn.
Läkemedlet måste vara i sin originalförpackning. Den erforderliga förvaringstemperaturen är 8–25 °C. Om ovanstående rekommendationer inte följs förlorar läkemedlet sina farmaceutiska egenskaper och är farligt att använda.
Hållbarhetstid
Läkemedlets hållbarhet är 36 månader från tillverkningsdatum. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras, eftersom dess användning kan orsaka okontrollerade biverkningar på alla organ och system i kroppen.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Radelfandrex" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.