Raʙizol

Rabizol - ett botemedel mot behandling av ulcerös och gastroesofageal refluxsjukdom. Tänk på de viktigaste indikationerna för användning, farmakokinetiska egenskaper och andra egenskaper.

Farmakologisk grupp - protonpumpshämmare. Det internationella namnet är rabeprazol. Läkemedlet är effektivt vid behandling och förebyggande av syraberoende sjukdomar. Det kan endast användas enligt doktorsens ordination med individuellt val av dosering och behandlingstiden.

Rabizol ges endast på receptet. Om medicinen har orsakat dåliga hälso- eller sidosymtom, är det nödvändigt att snarast samråda med en läkare för valet av ett analogt läkemedel eller en översyn av doseringen

[1]

Indikationer Raʙizol

Indikationer för användning Rabizol baserat på verkningsmekanismen för den aktiva komponenten - rabeprazol. Läkemedlet används för att behandla sådana sjukdomar:

• Duodenums ulcus
• Utsöndring av Helicobacter pylori (under förutsättning av komplex behandling med andra antimikrobiella läkemedel utvalda av läkaren)
• Magsår
• Förstöring av kronisk gastrit
• Ej ulcerös matsmältningsbesvär
• Zollinger-Ellison syndrom
• Gastroesofageal refluxsjukdom

En av egenskaperna med att använda denna medicinering är att före behandlingen är det nödvändigt att genomgå en medicinsk undersökning för att utesluta maligna tumörer. Om tabletter ordineras för patienter med svårt nedsatt lever- och njurefunktion, kräver tidig medicinsk behandling strikt medicinsk övervakning.  

Släpp formulär

Tablettform av frisättning underlättar väsentligt processen att ta medicinen. Eftersom patienten har möjlighet att välja den nödvändiga dosen och beräkna antalet tabletter under hela behandlingsperioden.

Tabletterna är täckta med ett enteriskt täckt membran, rund, bikonvex, slät på båda sidor, ljusgul (10 mg) och ljusrosa (20 mg). I ett förpackning, 1-2 band med 14 tabletter. Den aktiva substansen - rabeprazol, extra: magnesiumljusoxid, natriumkroscarmellos (AC-DI-SOL), hydroxipropylcellulosa, polyetylenglykol 6000, mannitol och andra.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabizol är en mekanism för dess verkan. Läkemedlet ingår i den kategori av antisekretoriska föreningar, som är substituerade benzamidazolamy (kemiskt). Läkemedlet har inga antikolinerga egenskaper men genom att hämma enzymet H + / K + -ATPas inhiberar utsöndringen av magsyra sekre ytan av parietalcellerna i magsäckens slemhinna. Det ovan beskrivna enzymatiska systemet hänför sig till inhibitorer av syrapumpar sedan av rabeprazol blockerar produktionen av syra i det slutliga steget, att utveckla den aktiva substansen - sulfonamid.

Efter att ha tagit Rabizol inom en timme, uppträder en antisekretorisk effekt, vars varaktighet är 2-4 timmar. Undertryck av funktionen att stimulera mat genom sur utsöndring sker 20-23 timmar efter administrering av den första dosen. Varaktigheten av denna effekt är 48 timmar och ökar inte vid långvarig användning av läkemedlet. Efter avslutad behandlingstid återställs sekretorisk aktivitet inom 2-3 dagar.

Intaget av 10-20 mg rabeprazol ökar koncentrationen av gastrin (ett hormon som produceras av magen och bukspottkörtelcellerna) i blodserumet, vilket hämmar utsöndringen av syra. Denna effekt observeras med ett regelbundet intag av läkemedlet i 12 månader. Hormonet återgår till normalt inom 1-2 veckor efter avslutad behandling. Hittills finns det inga tillförlitliga uppgifter om de systemiska effekter som läkemedlet orsakat av respiratoriska, kardiovaskulära och centrala nervsystemet.

Farmakokinetik

Information om Rabizols farmakokinetik låter dig lära dig om de processer som uppstår med läkemedlet efter intag.

• Absorption - tabletterna är täckta med en enterisk beläggning, så de upplöses och absorberas i tarmarna och inte i magen. Efter 2-4 timmar efter administrering observeras maximal koncentration i blodplasma. Biotillgängligheten beror på dosen. Om 20 mg tas, är biotillgängligheten 52%, med hänsyn till den första passagen genom levern.
• Distribution - bindning av den aktiva substansen med blodproteiner i nivån på 97%.
• Metabolism och utsöndring - 90% utsöndras av njurarna i form av metaboliter, resterande 10% med avföring.

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen är individuella för varje patient och beror på indikationerna för användning. Om en patient har ett peptiskt sår, magsår i magen eller GERD, används 20 mg en gång dagligen för behandling (om nödvändigt ökar dosen). Behandlingstiden för dessa sjukdomar tar från 2 till 8 veckor, om underhållsbehandling ges, tas tabletterna inom 12 månader.

Ulcerös dyspepsi behandlas med 20-40 mg rabeprazol i en månad. För att behandla kronisk gastrit utsätt 40 mg per dag i 3-4 veckor. Zollinger-Ellison syndromet behandlas genom att ta 20-120 mg av läkemedlet, varaktigheten av behandlingen är 2-8 veckor. Om läkemedlet används för att utrota N. Rublori, används ett kombinerat system och dosen av alla läkemedel väljs av den behandlande läkaren.

[3]

Använd Raʙizol under graviditet

Användning av Rabizol under graviditet är förbjuden. Hittills finns det ingen tillförlitlig information om säkerheten hos Rabizol för fostret. Enligt studierna kan rabeprazol penetrera placentalbarriären. Läkemedlet används inte under amning, eftersom den aktiva substansen kan utsöndras med bröstmjölken i barnets kropp.

Användningen av läkemedlet under graviditeten är möjligt om förmånen till moderen är högre än de potentiella riskerna för fostrets normala utveckling.

Kontra

Kontraindikationer för att använda Rabizol är en överkänslighet mot den aktiva substansen och andra ingredienser i läkemedlet. Medicin används inte under graviditet och amning.

Med särskild försiktighet används tabletter för allvarliga kränkningar av lever och njurar. Läkemedlet är inte föreskrivet för åldrande patienter, eftersom ett antal okontrollerade biverkningar är möjliga.

Bieffekter Raʙizol

Biverkningar av Rabizol inträffar om användningsvillkoren för läkemedlet inte observeras. Biverkningarna är som regel obetydliga och går snabbt över. Oftast upplever patienter illamående och kräkningar, huvudvärk och yrsel. Möjlig meteorism, erctation, ökad aktivitet av leverenzym, buksmärta, smakstörningar och muntorrhet.

Skadliga symptom är möjligt med det hematopoietiska systemet (leukopeni, trombocytopeni), nervsystemet (dåsighet, depression, huvudvärk), och allergiska reaktioner (bronkospasm, hudutslag och klåda).

I sällsynta fall finns det faryngit, smärta i rygg och bröstkorg, krampkalfsmuskler, synfel, urinvägsinfektion och överdriven svettning.

[2]

Överdos

Överdosering är möjlig om villkoren för RABIZOL-instruktionen inte följs. De viktigaste symptomen är:

• huvudvärk
• yrsel
• dåsighet
• Ökad svettning
• Torr mun
• Illamående och kräkningar

Symtomatisk behandling och underhållsbehandling används för att eliminera ovan beskrivna manifestationer. Det finns ingen specifik motgift.

[4]

Interaktioner med andra droger

Interaktion Rabizol med andra droger används i fallet när det finns ett medicinskt behov och läkaren plockade upp dosen av alla läkemedel. Eftersom rabeprazol är en protonpumpshämmare orsakar det en förlängd minskning av produktionen av saltsyra och kan interagera med andra medel, vars absorption är helt beroende av pH i maginnehållet.

När den används tillsammans med ketokonazol och digoxin, minskar rabeprazol koncentrationen i blodplasma. Med samtidig användning av Rabizol med eventuell medicinering krävs medicinsk kontroll för snabb dosjustering.

[5]

Förvaringsförhållanden

Överensstämmelse med lagringsförhållandet Rabizol är en garanti för bevarande av läkemedlets egenskaper. Rabizol bör förvaras på en torr plats, skyddad mot solljus och otillgängliga för barn. Temperaturen bör inte vara över 25 ° C.

Om dessa villkor inte följs, förlorar läkemedlet dess egenskaper och är förbjudet för användning.

Hållbarhetstid

Hållbarhet - 24 månader från tillverkningsdatum. Om läkemedlet används efter utgången av det datum som anges på förpackningen, kan detta orsaka allvarliga biverkningar från många organ och system. Underlåtenhet att följa lagringsbestämmelserna påverkar också lämpligheten för användning.