Rabimak

Rabimak är ett läkemedel som undertrycker produktion av saltsyra i magkaviteten. Tänk på indikationerna för användning, dosering och eventuella biverkningar.

Läkemedlet är ordinerat för behandling av syraberoende sjukdomar, eftersom det påverkar ämnesomsättningen och matsmältningssystemet. Läkemedlet har antiulcerande egenskaper och används för att behandla gastroesofageal reflux och magsår. Producerad i Indien, av Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak släpps endast på medicinsk recept.

[1], [2]

Indikationer Rabimak

Indikationer för användning av Rabimac baseras på de farmakologiska egenskaperna hos protonpumpshämmarna som agenten hör till. Det internationella namnet är rabeprazol. Tabletterna förskrivs för behandling och förebyggande av sådana sjukdomar som:

• Duodenums ulcus  
• Zollinger-Ellison syndrom
• Utsöndring av Helicobacter pylori (i kombination med andra atibakteriella medel)
• Magsår
• Ej ulcerös matsmältningsbesvär
• Gastroesofageal refluxsjukdom
• Kronisk gastrit (i exacerbationsstadiet).

Släpp formulär

Formen av frisättning - tabletter, täckt med ett skal, enteriskt lösligt. Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: Tabletter gul (10 mg) och rödbrun (20 mg), rund, med hak på ena sidan, bikonvex. Ett förpackning innehåller 2-3 band i en kartong, i varje remsa av 7-10 tabletter.

Den aktiva substansen är rabeprazol. Som sådana hjälpkomponenter som används: hydroxipropylmetylcellulosa, magnesiumoxid, metakrylsyrasampolymer, hydroxipropylcellulosa, mannitol, magnesiumstearat, gul järnoxid (tablett 10 mg), röd järnoxid (20 mg tablett) och andra.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Rabimak är en verkningsmekanism av aktiva komponenter. Läkemedlet tillhör klassen av antisekretoriska föreningar, har inga antikolinerga egenskaper och hör inte till värd-H2-receptorantagonisterna. Undertrycker utsöndringen av magsyra genom att hämma enzymet H + / K + -ATPas i parietala celler i magen. Detta enzymsystem hör till protonpumpar, så Rabimak i denna kategori. Den aktiva substansen blockerar produktionen av saltsyra i slutsteget och transformeras till en aktiv sulfonamidform.

Efter 1-3 timmar efter administrering finns det en antisekretorisk effekt som undertrycker de två funktionerna av syrasekretion. Effektiviteten av undertryck av sekretion förbättras med ett dagligt intag av 1 tablett, men en stabil effekt uppnås 3 dagar efter starten av upptagandet. Efter avslutad behandlingstid återställs sekretorisk aktivitet inom 2-3 dagar.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Rabimacs farmakokinetik är processerna för absorption, metabolism och utsöndring. Eftersom tabletterna är belagda med en enterisk beläggning absorberas de snabbt och fullständigt i tarmarna. Maximal koncentration i blodplasmaden börjar 3-4 timmar (vid en dos av 20 mg). Biotillgängligheten för oral administrering är cirka 52% på grund av metabolism av den första passagen. Vid upprepad användning av läkemedlet ökar inte biotillgängligheten.

Halveringstiden från plasman tar 1-2 timmar och total clearance är 283 ± 98 ml / min. Äta påverkar inte absorptionsprocessen. Bindning till plasmaproteiner - 97%. Cirka 90% utsöndras av njurarna i form av metaboliter: tioeter (M1) och karboxylsyra (M6). De återstående 10% utsöndras med avföring.

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen beror på indikationerna på användningen av läkemedlet och läkarens rekommendationer. För behandling av peptiska sår och magsår, patienter administreras 20 mg en gång dagligen (om nödvändiga dosen ökas upp till 40 mg, dvs 20 mg på morgonen och på kvällen). Behandlingstiden är från 2 till 8 veckor, med underhållsbehandling upp till 12 månader.

För dyspepsi i magsår används 40 mg en gång om dagen i 2-3 veckor. För utrotning av H. Glori används en komplex terapi med effektiva antibiotika. Rabimak tar 20 mg två gånger dagligen med andra droger. För att behandla syndromet kan Zollinger-Ellison använda en dos på 20 till 120 mg per dag. Behandlingsförloppet är från 2-8 veckor. Kronisk gastrit behandlas med 40 mg en gång om dagen i 2-4 veckor. Tabletter rekommenderas inte att tugga eller mala, ta på morgonen innan du äter.

[9]

Använd Rabimak under graviditet

Säkerheten vid användning av Rabimac under graviditeten är inte bekräftad. Enligt experimenten kan läkemedlet penetrera placentalbarriären, så det rekommenderas inte att använda det vid behandling av förväntade mammor. Rabeprazol kan tränga in i bröstmjölk, så när du använder det, är det nödvändigt att sluta med laktation.

Enligt profilen av läkemedlets biverkningar rekommenderas det inte att användas vid arbete med potentiellt farliga mekanismer eller vid körning av fordon. Om tabletterna är orsaken till ökad dåsighet eller dermatologiska manifestationer, är det nödvändigt att sluta ta dem och konsultera en läkare för att välja en motpart med en säkrare åtgärdsmekanism.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabimac är en individuell intolerans mot det aktiva ämnet - rabeprazol eller andra komponenter i medicinen. Tabletter används inte för överkänslighet mot substituerade bensimidazoler.

Perioden för graviditet och amning är också kontraindikationer för användningen av läkemedlet. Medlet är inte förskrivet till barn, eftersom det inte finns någon tillförlitlig information om säkerheten för patienter i denna åldersgrupp.

Bieffekter Rabimak

Biverkningar av RABIMAK är sällsynta, eftersom läkemedlet tolereras väl. Om detta inträffar har det en mindre, det vill säga en mild symptomatologi. Ofta uppkommer biverkningar av matsmältningssystemet - det är buksmärtor, flatulens, illamående och kräkningar, böjningar, diarré eller förstoppning. I sällsynta fall är torr mun, stomatit, ett brott mot smakupplevelser och ökad aktivitet av leverenzymer möjliga.

I vissa fall är kränkningar av hematopoiesisystemet, det vill säga trombocytopeni och leukopeni. Patienter kan uppleva symtom som huvudvärk och yrsel, sömnighet, depression och upphetsning. I sällsynta fall uppstår allergiska reaktioner, det vill säga klåda, utslag, bronkospasm eller angioödem. Andra biverkningar: rygg och bröstsmärta, krammuskelkramper, urinvägsinfektion, faryngit, influensaliknande syndrom.

[8]

Överdos

Överdosering sker när läkarens rekommendationer om användning av läkemedlet inte observeras. Oftast är dessa huvudvärk, dåsighet, illamående och kräkningar, yrsel, torr mun och ökad svettning. Det finns ingen specifik motgift, så symptomatisk behandling och stödjande behandling används för att eliminera överdosering.

För att undvika biverkningar bör förekomsten av malignt neoplasmer i mag-tarmkanalen elimineras innan läkemedlet startas. Om tabletter ordineras till patienter med svårt nedsatt lever- och njurefunktion, krävs medicinsk övervakning i de tidiga stadierna av behandlingen. 

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan Rabimac och andra läkemedel är möjligt om absorptionen av andra droger beror på pH i magsinnehållet. Detta beror på det faktum att rabeprazol metaboliseras av enzymer (cytokrom P450 (CYP450)), såväl som andra protonpumpshämmare orsaka förlängd nedgång i produktionen av saltsyra.

Läkemedlet orsakar en signifikant minskning av koncentrationen av ketokonazol och en ökning av digoxinkoncentrationen. Därför måste patienter som använder dessa läkemedel samtidigt som Rabimak övervakas av läkaren för att justera dosen i tid.

[10], [11]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för RABIMAK anges i läkemedelsinstruktionerna. Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe, skyddat från direkt solljus och utom räckhåll för barn. Rekommenderad förvaringstemperatur är 25 ° C.

Om lagringsreglerna inte följs kan läkemedlet ändra sina fysikalisk-kemiska egenskaper. I detta fall ska läkemedlet inte tas och ska kasseras.

Hållbarhetstid

Hållbarhet är 24 månader från utfärdandedatumet. Vid slutet av denna period ska läkemedlet kasseras. Eftersom användningen av ett försenat läkemedel kan leda till okontrollerade biverkningar.