Natriumjodid (131I) för injektion

Det internationella namnet på detta läkemedel är natriumjodid (131I), det produceras av National Center for Nuclear Research (Polen). I vårt land är det känt som natriumjodid (131I) för injektion, ett effektivt läkemedel som används för att skanna och behandla tumörer. Läkemedlets aktiva substans är natriumklorid (131I).

Att minska kvaliteten på miljön, försämra immunsystemet hos de flesta människors kropp - allt detta är minst som bidrar till god hälsa. Och i första hand, de negativa effekterna "slår" den svagaste platsen i kroppen. Ofta - det är sköldkörteln. Natriumjodid (131I) för injektion är ett tillförlitligt hjälpmedel vid diagnos och terapi av patologin för sköldkörteln. 

[1], [2]

Indikationer Natriumjodid (131I) för injektion

Detta läkemedel var speciellt utvecklat av forskare och apotekare. Indikationer för användning Natriumjodid (131I) för injektion är ganska specifik.

• Detta är hjälp vid sekventiell visning av sköldkörtelkomponentelement.
• Möjligheten att erhålla bilder av organ och vävnadsstruktur hos patienten, med hjälp av en gammakamera som registrerar strålning emitterad av en inkorporerad radionuklid (sköldkörtelscintigrafi).
• Behandling av tyrotoxikos eller hypertyreoidism (en ökad mängd hormoner som produceras av sköldkörteln i patientens kropp).
• Kupirovanie maligna neoplasmer, inklusive i närvaro av metostazirovaniya.
• Terapeutisk behandling för anatomisk goiter.
• Förebyggande åtgärder för att förhindra en sträng som utvecklas mot bakgrund av stark radioaktivitet.
• Cupping av symtom vid bronkial astma.
• Som en del av en omfattande behandling för syfilisbehandling.
• I fallet av grå starr, svamplidor i ögonhinnan.

[3], [4]

Släpp formulär

Det polska forskningscentret producerar natriumjodid för tillverkning av lösningar som sedan används för behandling. Formen av preparatet är ett något saltt pulver av vit färg, med en fin dispersionsstruktur. Packade den i 15 ml flaskor. En annan form av frisättning är en klar, färglös lösning, förseglad i 10 ml ampuller. Förpackningens totala förpackning uppfyller alla krav för transport av radioaktiva ämnen nr 1.

Det utvecklade pulvret skiljer utmärkt löslighet, som i vatten, och alkohol eller glycerin.

Farmakodynamik

Selektiv ackumulering av natriumjodid (131I) i sköldkörteln möjliggör för fackmannen att inte bara använda beredningen för att fastställa status för sköldkörtel patienten körtlar visualisering av anatomiska särdrag bitmapp scan kroppen, men också för den terapeutiska behandlingen av vissa sjukdomar, inklusive cancersjukdomar, förvärras metostazirovaniem. Farmakodynamiken natriumjodid (131I) för injektion gör det möjligt att ha en direkt effekt på hormonsyntes. Om specifikt, saktar processen att bilda en hypofyshormon tyreotropin zonen. I enlighet därmed, natriumjodid (131I) direkt påverkar arbets syntetisk sköldkörtel. 

Läkemedlet har antiseptiska och proteolytiska egenskaper. Natriumjodid blockerar kumulation i radioaktivt jod, som skyddar kroppen från strålningseffekter.

[5], [6]

Farmakokinetik

För att genomföra nödvändiga åtgärder eller som medicinskt läkemedel tas natriumjodid på en tom mage. Pulver av läkemedlet späds i 25-30 ml special sterilt medicinskt vatten (mestadels använt destillerad vätska). Farmakokinetik Natriumjodid (131I) för injektion visar en tillräckligt hög absorptionshastighet och inträde i patientens blod. Den primära platsen för ackumulering av 131I isotoper är sköldkörteln. I detta fall är T1 / 2 bara åtta till tio minuter. Den absorberande kinetiska sekvensen är genomsnittlig: efter två timmar - 14%, fyra timmar efter att ha gått in i kroppen - 19% och efter en dag - 27% av den administrerade dosen av läkemedlet.

Övervägande utsöndras läkemedlet från patientens kropp i samband med urin och kalvar. Under dagen använder kroppssystemen upp till 60% av läkemedlet. Farmakokinetiken för natriumjodid (131I) för injektion beror på värdet av ackumuleringsvärdena, hastigheten för utsöndring av läkemedlet från de organ och vävnader beror på ålder och kön hos patienten hör, liksom den funktionella statusen hos sköldkörteln.

[7], [8], [9], [10]

Dosering och administrering

Läkemedelsberedning Natriumjodid (131I), som är tillgänglig i form av en lösning, är avsedd för administrering till en ven. Sättet för applicering och dos beror direkt på resultatet som ska erhållas. Nivået på normal arbetsförmåga hos sköldkörteln utvärderas på grundval av dess jodackumulerande förmåga. Indikatoraktiviteten antas vara lika med 37 till 148 kBq. I fallet med terapeutisk diagnos, som innefattar scanning och scintigrafi - är denna figur markeras i figur 1,5 MBq (1500kBk) som administreras till en patient per dag före den förväntade tidpunkten för studien. Om onkologen föreslår närvaron av metastaser ökar indikatoraktiviteten dubbelt och är 3 MBq (eller 3000 kBk).

Vid diagnostisering av patologiska förändringar, särskilt en malign tumör med metastaser, väljs den terapeutiska dosen av aktivitet mycket noggrant och individuellt i varje specifikt fall. Endast högkvalificerad specialist kan genomföra rigorösa dosimetrisk studie om valet av en kvantitativ komponent, kan ge maximal strålning till en viss skada vävnad, samtidigt minimera effekterna av denna strålning på andra organ och system i kroppen hos patienten att vissla till ett minimum andel av komplikationer uppstår.

För att bedöma Goets funktionella tillstånd kan bero på den kvantitativa komponenten av läkemedlet, ackumuleras i plasman genom kontrolltiden efter administrering. Den genomsnittliga normen är om ett par timmar efter intag av natriumjodid (131I) i kroppen i hans blod kommer att avslöja 14% av den administrerade dosen. Efter fyra timmar bör denna indikator vara nära 19% och på en dag - närma sig 27%.

Läkemedlets funktionsnivå beräknas också av antalet jodjoner som är bundna till blodproteinet. För denna utvärdering, 48 timmar efter administreringen, tas upp till tio milliliter blod från venen vid armbågens vik, vilket gör det möjligt att bearbeta det vidare. Det normala indexet för proteinbundet natriumjodid bör inte överstiga 0,3% / l.

Radiometrin av den allmänna kroppen hos människokroppen utförs också. I frånvaro av sjukdom, bör koncentrationen av 131I (oräknat nivå sköldkörteln) i humant blod vid utlöpandet dag vara i området av från 10 till 25% efter tre dagar från 1,5 till 9,7%, men efter åtta dagar - detta Indikatorn bör variera i siffror från två till tolv procent.

Vid terapeutisk behandling för maligna tumörer i sköldkörteln, vägd ned genom metastaser, upprepas proceduren en gång om tre månader. Men före varje förfarande finns det nödvändigtvis en omfattande studie av den jodabsorberande aktiviteten hos metastatiska celler och vävnader.
 

[16], [17], [18]

Använd Natriumjodid (131I) för injektion under graviditet

Den kliniska studien och övervakning av typiska situationer är entydiga i sitt beslut - användningen av natriumjodid (131I) för injektion under graviditeten är strängt kontraindicerat, eftersom ökad bakgrundsstrålning har en negativ inverkan på det växande fostret. Det finns en hög sannolikhet för en sådan orientering i läkemedlets handlingar - barnets födelse med betydande avvikelser både fysiskt och psykiskt. Det vill säga ett barn kan redan födas ett ogiltigt. En hög andel risk är en frusen graviditet eller spontan missfall.

Kontra

Detta läkemedel är aggressivt nog. Därför finns det signifikanta kontraindikationer för användningen av natriumjodid (131I) för injektion.

• Ökad känslighet hos patientens kropp till jodderivat.
• Thyrotoxisk adenom (en patologi som kännetecknas av en ökad mängd sköldkörtelhormoner i blodplasma).
• Goiter av olika lokalisering: euthyroid, blandad giftig, retrosternal, nodal.
• Akut form av magsår i magsäck och tolvfingertarm.
• Urticaria.
• Den första fasen av tyrotoxikos.
• Njurfunktion.
• Patologiska förändringar i blodformeln: trombocytopoiesis, hemopoiesis, leukopoiesis.
• Tuberkulos.
• Intensiv symptomatologi av hemorragisk syndrom.
• Period för att bära barnet.
• Amning.
• Kontraindicerat vid användning av natriumjodid (131I) för injektion till patienter under 20 år.
• Akneutslag och andra inflammatoriska manifestationer på huden.

[11]

Bieffekter Natriumjodid (131I) för injektion

Vilken kemisk förening som helst kan ge upphov till ett svar från kroppen. Biverkningar av natriumjodid (131I) för injektion kan minskas:

• Till utseendet av en förkylning.
• Hudutslag av allergisk natur.
• Utseendet och progressionen av inflammation på munslemhinnan, näspassagen, ögonhöljet, såväl som andningssystemet.
• I mycket sällsynta fall kan angioödem uppträda.

[12], [13], [14], [15]

Överdos

Det är nödvändigt att närma sig försiktigt till den injicerade dosen av läkemedlet i fråga, dess överdos kan orsaka:

• Symtom på jod.
• Takykardi.
• Utseendet av ökad känslighet för dagsljus.
• Sömnstörningar.
• Irritabilitet.
• Tillväxten av kroppstemperatur.
• Manifestation av hypothyroidism.
• Inhibering av normal funktion av benmärgsceller.
• Illamående kan uppstå.
• Sällan nog, men det finns kräkningar.
• Det kan finnas smärtstillande symptom bakom brystbenet.
• Manifestationer av en allergisk reaktion på läkemedlet.

[19], [20], [21],

Interaktioner med andra droger

Det finns droger som "inte gör vänner" med jodderivat. För att inte skada patienten är det därför nödvändigt att känna till särdrag hos interaktionen mellan natriumjodid (131I) för injektioner med andra läkemedel.

Kategoriskt, ta inte natriumjodid (131I) tillsammans med läkemedel som är baserade på kväveföreningar, alkaloidsalter och salicylater .

Vid mottagning av komplexet av jod och perklorater, eller klorater, eller tiocyanat, eller bromider eller jodater , som är liknande i action, farmakokinetik och farmakodynamik av natriumjodid (131I) något inhiberad.

Metimazol (tapazol), glukokortikoider, PTU och progesteron kan också sänka förmågan att jod absorberas av patientens kropp. Och tyrotropin, tvärtom, hjälper till att öka jodnivåerna. Förtryck denna indikator och de ämnen som används som kemikalier med radiokontrast.

Innan du kombinerar två eller flera droger, måste läkaren noggrant läsa patientens anamnese, fråga om sina mediciner och göra en anpassning. Det är nödvändigt att strikt följa avbeställningsvillkoren utan att missa dem.
Blanda inte natriumjodid i en behållare med andra droger.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet avser en strålningskälla, därför bör villkoren för lagring av natriumjodid (131I) för injektion vara tydligt upprätt inom reglerna antas att spara material, joniserande strålning, och radioaktiva källor. Öppna inte förpackningen, håll den vid en temperatur som inte överstiger 25 ^º С.

[22],

Hållbarhetstid

Efter tillverkningen uppfyller läkemedlet alla nödvändiga terapeutiska parametrar i ett år. Läkemedlets utgångsdatum måste anges på förpackningen. Den slutliga användningsperioden rekommenderas inte (strängt förbjuden).

[23], [24],