Kagotsel

Kagocel avser antimikrobiella medel för systemisk användning, nämligen antivirala läkemedel. Navnet på den farmakologiska gruppen, som inkluderar Kagocel, innefattar immunmodulatorer, så läkemedlet har två aktiva riktningar.

Läkemedlet kan tillhandahålla antivirala, antimikrobiella immunmodulerande effekter som stimulerar produktionen av interferon, vilket är den huvudsakliga icke-specifika immunfaktorn.

Dessutom stimulerar läkemedlet syntesen av alfa-, beta- och gamma-interferoner, vars verkan syftar till att hämma produktionen av RNA och proteiner från viruset. Dessutom observeras direkt och indirekt aktivitet av interferoner mot tumörceller.

Den terapeutiska effekten efter den första administreringen av Kagocel observeras efter 4 timmar, varefter en hög nivå av interferoner hålls i upp till 4-5 dagar. Läkemedlet har ingen toxisk effekt på kroppen och ackumuleras inte i vävnaderna, förutsatt att rekommenderade doser observeras. 

Kagocel är ett kraftfullt läkemedel med en antiviral effekt, stimulerar produktionen av interferoner och aktiveringen av immunsystemet. Dessutom anses läkemedlet som en immunmodulator, vilken också har en skadlig effekt på sjukdomsförloppet.

[1], [2], [3]

Indikationer Kagotsel

Baserat på läkemedlets huvudsakliga terapeutiska egenskaper kan du identifiera de sjukdomar där läkemedlet kommer att vara mest effektivt.

Indikationerna för användningen av Kagocel innebär således att den används hos vuxna för att förhindra infektion och behandla patologin för viral ursprungs naturen. Oftast används drogen för influensainfektion och andra respiratoriska patologier av viralt ursprung.

I barndomen (från 3 till 6 år) får Kagocel användas endast för medicinska ändamål vid virala sjukdomar. I synnerhet är läkemedlet effektivt i ARVI med manifestationer av rinit eller nasofaryngit.

När det gäller äldre barn (från 6 år) kan de Kagocel användas inte bara med terapeutisk inriktning utan även förebyggande. Det är särskilt viktigt att använda medicinen på vintern när barnets kropp är försvagad och benägen för frekventa virusattacker, liksom när influensapidemin närmar sig.

Indikationer för användning Kagocel inkluderar också behandling hos vuxna med herpesinfektion med frekventa kliniska manifestationer i form av utslag och generella symtom (feber, svaghet, huvudvärk och värk i leden). Dessutom är läkemedlet effektivt vid kombinerad infektion i närvaro av andningssjukdomar och aktiviteten hos orsakssystemet av herpes.

Som ett hjälpmedel används Kagocel vid behandling av urogenitalt klamydios.

[4]

Släpp formulär

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är kagocel. Av hjälpkomponenterna bör allokeras potatisstärkelse, kalciumstearat, Ludipres (laktosmonohydrat, crospovidon, povidon).

Formen av Kagocel presenteras av en tablettberedning. Varje tablett innehåller 12 mg kagocel, vilket gör det möjligt att strikt följa dosen och undvika förekomsten av biverkningar och överdosering.

De huvudsakliga fysikalisk-kemiska egenskaperna hos läkemedlet är en rund form, en konvex yta på båda sidor och färg - från ljuskräm till brun med små inklusioner.

Denna form av frisättning tillåter inte användning av läkemedlet hos barn under 3 år, men varje tablett innehåller en viss mängd aktiv substans, vilket säkerställer användningen av läkemedlet utan att dela tabletten i delar.

Tablettformen av läkemedlet är lätt att använda, eftersom det är strikt doserat och inte orsakar ett stort antal biverkningar.

[5],

Farmakodynamik

Kagocel är ett antiviralt läkemedel som bestämmer dess verkningsmekanism. Läkemedlet är en stimulans för interferonproduktion.

Farmakodynamik Kagocel ger produktion av sen interferon, representerad av en kombination av alfa- och beta-interferoner, vilka kännetecknas av en kraftfull antiviral effekt. Kagocel stimulerar sin produktion i alla celler som ansvarar för immunsvaret. Bland dem är de mest aktiva lymfocyter (T- och B-), granulocyter, endotel- och makrofagceller, såväl som fibroblaster.

Efter en enstaka dos av läkemedlet ökar interferontitern till maximal nivå efter två dagar. Vidare cirkulerar interferoner längs blodbanan i 4-5 dagar.

Farmakodynamik Kagocel har en kraftfull antiviral, antimikrobiell och immunmodulerande effekt om läkemedlet används senast den fjärde dagen efter den akuta starten av en infektionssjukdom. För att förebygga sjukdom kan läkemedlet tas när som helst, speciellt efter kontakt med en smittsam källa.

Farmakokinetik

Läkemedlet används för oral administrering, efter en enkel dos, varav aktiveringen av interferonproduktion observeras och når sin maximala nivå efter 48 timmar.

Vid oral administrering tas endast 20% av läkemedlet till den gemensamma blodbanan. Efter en dag ackumuleras läkemedlets huvudsakliga aktiva substans i vävnaderna i lever och lungor, tymus körtel, urinorgan och lymfkörtlar.

Farmakokinetik Kagocel orsakar en liten ackumulering i musklerna, plasma delen av blodet, myokard, hjärnvävnader, testiklar och fettvävnad. En liten mängd aktiv substans i hjärnan beror på läkemedlets avsevärda molekylmassa, vilket medför att den inte kan penetrera BBB.

Läkemedlet transporteras i ett bunden tillstånd längs blodbanan. Så dess bärare kan vara lipider, bindande kagocel med 47%, liksom proteiner - upp till 37%. De återstående 16% av läkemedlet är en orelaterad del.

Med regelbunden medicinering i 5-7 dagar säkerställer farmakokinetiken Kagocel maximal gruppering av aktiv substans i mjälten och knutpunkterna i lymfsystemet.

Processen att ta bort lekartsva är huvudsakligen genom mag-tarmkanalen. En vecka efter början av användningen av läkemedlet utsöndras 90% av den ackumulerade volymen av läkemedlet från kroppen. Tarmen tar bort 90% av läkemedlet, och njurarna - de återstående 10%. Kagotsel utsöndringsorgan i andningssystemet detekterades inte.

[6], [7]

Dosering och administrering

Kagocel appliceras oralt vid den föreskrivna dosen, med en liten mängd vatten. Sättet för applicering och dos beror på personens ålder och hälsotillstånd. Dessutom bör syftet med läkemedlet övervägas - för behandling eller förebyggande, vilket också påverkar dosen.

Med det terapeutiska syftet med en infektionssjukdom, till exempel influensa eller akut respiratorisk virusinfektion, rekommenderas att ta 2 tabletter tre gånger om dagen under de första 2 dagarna efter akut start av kliniska symptom. Då ska du inte ta mer än 1 tablett tre gånger om dagen under de närmaste 2 dagarna. Varaktigheten av den terapeutiska kursen är 4 dagar, under vilken en person tar ca 18 tabletter.

 Sättet för applicering och dos med förebyggande syfte är något annorlunda. För att förebygga influensa och SARS rekommenderas det att ta kurser. Du måste börja med ett enkelt intag av 2 tabletter i 2 dagar, varefter du måste ta en paus i 5 dagar. Åter igen, upprepa läkemedlet och ta en paus igen. Således kan den förebyggande kursen vara från en vecka till en månad.

Med terapeutiskt syfte kan barn från 3 till 6 år ta det första p-piller två gånger om dagen under de första 2 dagarna, varefter det första p-piller två gånger om dagen i ytterligare 2 dagar. Den totala varaktigheten av behandlingskursen är 4 dagar, för vilken barnet tar 10 tabletter.

Barn äldre än 6 år borde ta 1 tablett tre gånger om dagen i 2 dagar, varefter dosen minskar till 1: a pillret två gånger dagligen i 2 dagar. I 4 dagar tar barnet 10 tabletter.

Med förebyggande syfte utförs kursen med 7-dagars cykler hos barn över 6 år. I 2 dagar ska du ta 1 piller en gång om dagen, varefter 5 dagar måste du ta en paus och igen för att upprepa mottagningen. Varaktigheten av förebyggande kurs är från en vecka till en månad.

För att behandla herpesinfektion måste vuxna ta 2 tabletter tre gånger om dagen i upp till 5 dagar. Varaktigheten av behandlingskursen är 5 dagar, för vilken det totala antalet tabletter är 30 tabletter.

Vid användning av tabletter vid behandling av urogenitalt klamydia som hjälpmedicin är det nödvändigt att observera dosen av 2 tabletter tre gånger om dagen i 5 dagar.

[12], [13], [14]

Använd Kagotsel under graviditet

Under graviditeten i en kvinnas kropp finns kardinalförändringar som gäller nästan alla organ och system. Alla 9 månader från den gravida kvinnan kräver enorma krafter för att säkerställa optimala förutsättningar för full tillväxt och utveckling av fostret.

Förutom förändringar i den hormonella bakgrunden, bröstkörtlar och organ i det kvinnliga reproduktionssystemet, kan kvinnans immunitet också ge stora "test".

Användningen av Kagocel under graviditeten är kontraindicerad med tanke på att läkemedlet har en immunostimulerande effekt, vilket negativt påverkar graviditeten och fostrets hälsa.

Trots det faktum att organbildningen observeras under de första tre månaderna av graviditeten, sker emellertid deras tillväxt och utveckling under resten av tiden.

Användningen av Kagocel under graviditeten är förbjuden när som helst för att undvika hotet om att graviditeten avslutas och försämringen av tillståndet för både gravid och foster.

Dessutom får läkemedlet inte användas under den period då barnet ammar. När en kvinna får ett läkemedel ökar risken att få den aktiva ingrediensen i mjölken och därmed till barnet, vilket är oacceptabelt vid sin ålder.

Kontra

På grund av att varje organism är unik kan reaktionerna på att ta medicinen också vara helt annorlunda. Förekomsten av sådana manifestationer beror på organismens individuella egenskaper. En av kontraindikationerna mot användningen av Kagocel anses vara överkänslighet hos en person till den huvudsakliga aktiva beståndsdelen eller hjälpkomponenterna.

Vidare innehåller kontraindikationer för användning av Kagocel barn under 3 år, men upp till 6 år rekommenderas inte att använda läkemedlet för förebyggande ändamål, endast för behandling av infektiösa andningssjukdomar.

En av de viktigaste kontraindikationerna är graviditetsperioden och amning av barnet, eftersom användningen av Kagocel kan ha en negativ effekt på graviditeten och fostrets hälsotillstånd.

Det är värt att komma ihåg att läkemedlet inte kan användas av personer som är bristfälliga i laktas eller är intoleranta mot detta enzym. Dessutom anses glukos-galaktosmalabsorption vara en kontraindikation.

Kontraindikationer för användning av Kagocel föreslår ett förbud mot användning av sådana droger, om det redan har haft biverkningar i samband med läkemedlet i anamnesen.

[8]

Bieffekter Kagotsel

Beroende på sammansättningen av läkemedlet och den mänskliga ärftligheten kan det finnas biverkningar av läkemedlets del när det används. Efter en eller flera Kagocel-receptioner kan en allergisk reaktion uppträda hos en person.

Dess huvudsakliga kliniska symptom är systemiska manifestationer i form av svaghet, yrsel, huvudvärk, illamående och smärta i buken. Biverkningar Kagocel kan manifesteras enbart av utslag på huden, känsla av stickningar, klåda, ökad känslighet och liten svullnad.

Biverkningar av Kagocel kan manifestera sig vid vilken ålder som helst, beroende på organismernas känslighet och genetiskt avsedda predisposition.

Så snart som några kliniska symptom som inte är karakteristiska för Kagocel observeras, är det nödvändigt att avbryta dess vidare användning. Dessutom bör du kontakta en specialist för att utföra en studie och utesluta överdosering.

I allmänhet tolereras Kagocel tillräckligt bra förutsatt att doseringen och rekommendationerna för mångfald applicering observeras. Även innan du använder läkemedlet är det nödvändigt att bekanta dig med läkemedlets kontraindikationer för att undvika försämring av tillståndet.

[9], [10], [11]

Överdos

Vid övervakning av doser och mottagningsfrekvens är överdoseringen praktiskt taget utesluten. Det är dock fortfarande rekommenderat att känna till de kliniska manifestationerna av en överdos för att avbryta drogen i tid och vidta åtgärder för att omedelbart avlägsna drogen.

Överdosering kan uppstå illamående, kräkningar, yrsel, svaghet och smärta i magen. I det här fallet rekommenderas att man går till sjukhuset för magsköljning på ett sjukhus samt för "tvångsdiurese".

Magsvatten utförs för att avlägsna rester av läkemedlet som fortfarande finns i magen och stoppa ytterligare absorption av läkemedlet.

För att påskynda processen att avlägsna drogen från kroppen är det nödvändigt att genomföra avgiftningsterapi och stimulera utsöndringen av läkemedlet med furosemid.

I framtiden är det nödvändigt att strikt kontrollera dosen för att undvika återutveckling av en överdos. Detta gäller speciellt för småbarn, eftersom de är mest känsliga för olika läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet tolereras väl av kroppen, men det är värt att överväga interaktionen mellan Kagocel och andra droger. Med tanke på det faktum att läkemedlet används för att kontrollera infektionsmedel för influensa och ARVI, är det i vissa fall inte en Kagocel som räcker för att bekämpa infektion.

I det här fallet rekommenderas att parallellt användas ett ytterligare antiviralt medel som inte hindrar Kagocels farmakokinetik och farmakodynamik. I allmänhet får antivirala läkemedel användas med Kagocel för att förbättra den terapeutiska effekten.

Samspelet mellan Kagocel och andra läkemedel, till exempel, antibakteriella medel är också helt säkert. I de flesta fall observeras förutom virusinfektion i kroppen en andra infektion av bakteriell natur. Som ett resultat krävs för behandling av sjukdomen både ett antiviralt medel och ett antibakteriellt medel.

Dessutom kan Kagocel användas parallellt med immunmodulatorer, men det är nödvändigt att strikt följa sina doser för att undvika överdriven stimulering av interferonproduktion och aktivering av immunsystemet.

[15], [16], [17]

Förvaringsförhållanden

För att säkerställa att läkemedlets egenskaper fortsätter under en viss tidsperiod (hållbarhetstid) är det nödvändigt att följa rekommendationerna för lagring.

Kagocel lagringsförhållanden förutsätter underhåll av optimala temperaturregimer, fuktighet och belysning. För detta läkemedel är det nödvändigt att hålla temperaturen inte mer än 25 grader.

Dessutom bör man komma ihåg att när direkt solljus träffas kan läkemedlet förändra sin struktur, vilket leder till nedsatt farmakokinetik och farmakodynamik.

Således förlorar läkemedlet dess helande egenskaper. För att undvika detta rekommenderas att lagringsförhållandena för Kagocel bibehålls under hela hållbarheten.

Var särskilt uppmärksam på barnens tillgång till läkemedlet. Om killarna hittar drogen är det möjligt att ta det i stora mängder, vilket hotar med överdos eller förgiftning. Vid denna ålder kan symtomen på biverkningar manifestera sig med maximal kraft, vilket hotar barnens hälsa och liv.

[18],

Hållbarhetstid

Vid framställning av ett läkemedel måste dess utgångsdatum anges. Det består av produktionsdatum och sista mottagning. Dessa data anges på ytterkartongen för snabb åtkomst.

Dessutom anges utgångsdatumet på varje blister med läkemedlet. Om ytterförpackningen går förlorad, bör datumet för den sista användningen fortfarande vara känt för att undvika användning av läkemedlet vid utgången av utgångsdatumet.

Under denna period behåller läkemedlet dess medicinska egenskaper samtidigt som man observerar rekommendationerna om lagringsförhållandena. Om läkemedlet var i ett rum där temperaturen var signifikant högre än 25 grader och solens strålar slog, är det möjligt att läkemedlet bytte ut sin struktur. Således kan de flesta av dess helande effekter förloras före utgångsdatumet.

[19], [20]