Fabrazim

Fabrazim är en medicinsk beredning av internationell betydelse. Fabrazim används i dermatologi för att behandla Fabrys sjukdom. Vi föreslår att du överväger funktionerna i läkemedlet, doseringsformen, effektiviteten i behandlingen och effekten på kroppen.

Fabrazim har ett internationellt icke-proprietärt namn - Agalzida Beta. Läkemedelsform av läkemedlet - koncentrat för lösning. Läkemedlet används för infusion, det vill säga för intravenös och intraarteriell administrering. Sammansättningen av pharabzymet innefattar sådana aktiva substanser som agalzid beta, mannitol, natriumhydrofosfat heptahydrat och natriumdihydrogenfosfatmonohydrat.

Preparatet är ett tätt pulver av vit färg. Efter upplösning blir beredningen färglös, lösningen bör erhållas utan utländska inklusioner.

Indikationer Fabrazim

Huvudindikationen för användning av Fabrazim är Fabrys sjukdom. Dessutom är läkemedlet ordinerat för långvarig enzymbytebehandling för patienter med ovan beskrivna sjukdomar.

Läkemedlet är ordinerat för patienter som har brist på a-galaktosidas A i kroppen. Läkemedlet kan tas av vuxna och barn över 8 år.

Släpp formulär

Formen av läkemedelsflaskorna på 5 och 35 mg. Flaskorna är gjorda av färglöst glas och täppt med gummiproppar med ett snäppt lock. Varje förpackning innehåller en flaska med anvisningar för användning i det statliga och ryska språket.

För framställning av Fabrazim finns också ett preparat lyofilizat för framställning av ett koncentrat. Det vill säga, detta läkemedel används för att förbereda en lösning för infusioner från fabriken. Detta läkemedel blandas med 10 flaskor i en förpackning.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Fabrazim låter dig ta reda på de biokemiska effekterna och effekten av läkemedlet på kroppen. Läkemedlet Fabrazim är ordinerat för patienter med Farbi-sjukdomen. I detta fall är det ett preparat för behandling av en polysystemisk och heterogen sjukdom. Med introduktionen av läkemedlet mottar kroppen den saknade mängden a-galaktosidas-lysosomal hydralas. Detta ämne katalyserar hydrolysen av glycosphingolipider.

Läkemedlet absorberas perfekt i blodet och når snabbt den önskade effekten. Men trots fabriken höga effektivitet finns det ett antal försiktighetsåtgärder för användningen av detta läkemedel.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Fabrazim - är läkemedlets arbete i kroppen, det vill säga processen med matsmältning, metabolism och utsöndring. Efter administrering av dosen av läkemedlet koncentreras fibrazimet i blodplasma och fungerar således i kroppen.

Fabrazyme är ett protein, så läkemedelsavlägsnandet är en metabolisk förstöring genom peptidhydrolys. Men denna elimineringsprocess kan orsaka njursvikt, vilket har en negativ effekt på Fabrazyms farmakokinetik. Avlägsnande av läkemedlet genom njurarna anses vara ett oväsentligt och säkert sätt att ta bort Fabrazin från blodet.

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen av läkemedlet ordineras av en läkare. Eftersom läkemedlet är ordinerat för behandling av Fabrys sjukdom, tas läkemedlet under medicinsk övervakning. Detta låter dig övervaka kroppens metaboliska reaktioner mot drogen.

Den rekommenderade dosen av Fabrazyme är 1 mg per kg kroppsvikt. Läkemedlet administreras till patienten varannan vecka i form av en infusion eller intravenös injektion. Samtidigt bör den initiala infusionshastigheten inte överstiga 0,25 mg / min. Efter ett tag kan administrationshastigheten för läkemedlet ökas, men gradvis.

Om läkemedlet är förskrivet till patienter med njurinsufficiens, då, om biverkningar uppstår, är dosen av läkemedlet inte föremål för korrigering. Läkemedlet är mycket sällan ordinerat för barn, eftersom studier av effekterna av pharabzyme på barn inte har genomförts, så läkemedlet tas efter doktorns tillstånd och under hans tillsyn.

Använd Fabrazim under graviditet

Användningen av Fabrazym under graviditeten är oönskade, trots att läkemedlets effekt på kvinnokroppen inte har undersökts på ett tillförlitligt sätt. Trots att den potentiella risken inte är känd bör läkemedlet inte användas av gravida kvinnor om det inte är absolut nödvändigt. I regel lämnas användningen av läkemedlet endast med tydliga indikationer och en analys av risk / nytta förhållandet för modern och framtida bebis.

Läkemedlet får inte användas under amningstiden, eftersom substansen utsöndras med mjölk. Om det är omöjligt att sluta behandlingen, är det nödvändigt att sluta amma så att läkemedlet inte kommer till barnet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna mot användning av Fabrazyme orsakas av individens intolerans av läkemedlet och de aktiva substanserna som ingår i läkemedlet.

Hos vissa patienter vid första förberedelserna av preparatet kan det vara en elakhet, ett omedvetet tillstånd, en dåsighet. Det är anledningen till att när du tar drogen rekommenderas att följa regimet för vårdbehandling och att vägra att köra maskinen och arbeta med automatisk utrustning.

Bieffekter Fabrazim

De huvudsakliga biverkningarna av Fabrazyme orsakas av individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Vanliga biverkningar:

• Smärta i rygg och nacke.
• Dermatologiska reaktioner (missfärgning, rodnad i huden, utslag eller urtikaria).
• Problem med syn, lacrimation, svullnad, svår klåda.
• Puffiness i extremiteterna, svältet, ansiktet och andra delar av kroppen.
• Muskelsmärta, ledsmärta, muskelspasmer, muskuloskeletal styvhet.
• Problem med hjärt-kärlsjukdom (bradykardi och takykardi).
• Diarré, magont, buksmärta.
• Smärta i bröstet med andning, inflammation i nasofarynx, hosta, nässäppa, tinnitus.
• Ökad feber, besvär, nedsatt känslighet för smärta.
• Chills, illamående, kräkningar, stickningar i extremiteterna.

[1]

Överdos

En överdos av drogen sker mycket sällan. En överdos kan orsakas av stora doser av läkemedlet och användningen av pharazim inte enligt doktors recept. Vid överdosering måste du sluta använda Fabrazyme och söka medicinsk hjälp.

Mycket ofta, med en överdos av läkemedlet, utförs en gastrisk lavprocedur och infusioner görs för att avlägsna läkemedlet från blod och kropp.

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan Fabrazyme och andra droger är tillåtet om en komplex behandling ordineras. Men i farmakologi och medicin har inga studier genomförts som skulle bekräfta möjligheten att interagera med pharabzym med andra droger.

Det rekommenderas inte att ta Fabrazym samtidigt med sådana läkemedel som: amiodaron, klorokin, gentamicin, benohin. Eftersom det finns en hög risk för en minskning av aktiviteten hos den aktiva substansen i phrabrima-agalsidas beta. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att läkemedlet är kategoriskt förbjudet att blanda med andra droger i en infusion.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Fabrazim ger förvaring av läkemedlet på en sval plats med en temperatur på 2-8 ° C (i kylskåp). Läkemedlet ska hållas borta från solljus och barn.

Om reglerna för lagring av drogen inte följs ska Fabrazym kasseras. Eftersom lagringsförhållandena gav fördjupning av läkemedlet, och därför reducerade dess medicinska funktioner till noll.

Hållbarhetstid

Hållbarhet Fabrazim är 36 månader, det vill säga tre år från det produktionsdatum som anges på förpackningen. Efter utgångsdatumet måste läkemedlet kasseras. Det är strängt förbjudet att använda drogen vid utgångsdatum, eftersom detta kan orsaka allvarliga biverkningar av irreversibel natur.