Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Diagnos av generaliserad lipodystrofi
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Diagnos av syndromet av generaliserad lipodystrofi ställs in baserat på det karakteristiska utseendet av patienterna (fullständig frånvaro av subkutan fettvävnad eller en specifik omfördelning av överutveckling i området för ansiktet och på halsen, och försvinnandet av bålen och lemmarna, skelettmuskel hypertrofi, tecken på akromegali, hypertrikos) och klagomål av huvudvärk, smärta och tyngd i rätt hypokondrium, menstruella oegentligheter, hirsutism.
Differentiell diagnostik
Syndrom av generaliserad lipodystrofi måste i vissa fall differentieras från Itsenko-Cushing-sjukdomen, akromegali, insulinom, dekompenserad insulinberoende diabetes mellitus.
I motsats till sjukdom, är Itsenko-Cushings sjukdom, med syndromet av generaliserad lipodystrofi, inga karaktäristiska förändringar i huden, striae; ingen atrofi av skelettmuskler på benen, fettavlagringar i buken, osteoporos.
Att skilja på syndromet med generaliserad lipodystrofi med akromegali är ibland svår. Prognathism och hypertrofi av skelettens ben i syndromet med generaliserad lipodystrofi når emellertid aldrig en sådan grad som vid akromegali. Dessutom är blodnivåerna av STH i generaliserat lipodystrofsyndrom alltid inom normala gränser.
Mot insulinom i den kliniska bilden av syndromet med generaliserad lipodystrofi sägs frånvaron av den karakteristiska hypoglykemiska koma och fetma.
Vid differentiering av syndromet med generaliserad lipodystrofi och insulinberoende dekompenserad diabetes bör man vara uppmärksam på frånvaron av kliniska manifestationer av ketoacidos hos patienter utan subkutan fettvävnad.
[