Chondromixoidfibrer: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Chondromixoid fibroma (synonym: fibromyxoid chondroma) är en sällsynt godartad tumör i den lobade strukturen av kondondroid, myxoid och fibrösa typer.

Bland bentumörer detekteras hos mindre än 1% av patienterna i åldern 10-30 år (över hälften av patienterna). Kliniska manifestationer är permanenta smärtor i det drabbade lemssegmentet. Med tiden ökar intensiteten av smärta, bifogar limp, hypotrofi hos lemmens mjuka vävnader. Ofta när palpation bestäms av området med enhetlig förtjockning av benet, vilket motsvarar det drabbade området. Tumören ligger oftast i metadialysen av korta och långa rörformiga ben. På röntgen och CT detekteras en lesion av den cellulära trabekulära strukturen med en spindelformig svullnad av det drabbade området av benet och lokal förstöring av det kortikala skiktet. Med scintigrafi - lokal hypervaskularisering i genomsnitt 185%, hyperfixering av radioaktivt läkemedel - 475%. Differentiell diagnos bör utföras med aneurysma och ensamma bencystor.

Behandling av chondromixoidfibroider kirurgisk - marginal eller segmentell resektion av det drabbade området av benet med plastisk postresektionsfel och enligt indikationerna av benmetallosteosyntesen.

[1], [2], [3]