Ribomunil

Immunmodulator av bakteriellt ursprung. Ribomunil är ett ribosomalt proteoglycan-komplex, som inkluderar de vanligaste patogenerna av infektioner i ENT-organen och luftvägarna och hänvisar till stimulatorerna för specifik och ospecifik immunitet.

Indikationer ribomunil

• Förebyggande och behandling av återkommande infektioner av ent organ (otit, rinit, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, ont i halsen) och andningsvägar (kronisk bronkit, trakeit, lunginflammation, infektionsberoende bronkial astma) hos patienter äldre än 6 månader;
• Förebyggande av återkommande infektioner hos patienter i riskgrupper (ofta och långvariga sjuka, före början av höstvintersäsongen, särskilt i miljövänliga regioner, patienter med kroniska sjukdomar hos ent organ, kronisk bronkit, bronkial astma, inklusive barn äldre än 6 månader och äldre).

Farmakodynamik

Ribosomerna som ingår i beredningen innehåller antigener som är identiska med ytantigenerna av bakterier, och när de kommer in i kroppen orsakar de bildning av specifika antikroppar mot dessa patogener (vaccineffekt). Membranproteoglykaner stimulerar ospecifik immunitet, som manifesteras av ökad fagocytisk aktivitet av makrofager och polynukleära leukocyter, vilket ökande faktorer av ospecifik resistens. Läkemedlet stimulerar funktionen hos T- och B-lymfocyter, produktion av serum och sekretoriska immunglobuliner såsom IgA, interleukin-1 samt alfa- och gamma-interferoner. Detta förklarar den förebyggande effekten av Ribomunil i förhållande till andningsvirala infektioner.

Användningen av ribomunil i komplex terapi kan öka effektiviteten och förkorta behandlingens varaktighet, avsevärt minska behovet av antibiotika, bronkodilatorer, öka remissionsperioden.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetik för läkemedlet Ribomunil tillhandahålls inte.

Använd ribomunil under graviditet

Inga speciella studier om säkerheten och effektiviteten hos Ribomunil under graviditet och amning har genomförts.

Användningen av ribomunil under graviditet och under amning (amning) är möjlig först efter bedömningen av den förväntade fördelen för modern och den potentiella risken för fostret och barnet.

Kontra

• Autoimmuna sjukdomar;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Bieffekter ribomunil

Observeras sällan, kräver inte tillbakadragande av läkemedlet, kännetecknat av:

• Övergående hypersalivering i början av behandlingen, illamående, kräkningar, diarré.
• Allergiska reaktioner (urticaria, angioödem).

Överdos

För närvarande har inga fall av överdos av läkemedlet Ribomunil rapporterats.

Interaktioner med andra droger

Hittills har ingen kliniskt signifikant läkemedelsinteraktion mellan läkemedlet Ribomunil beskrivits.

Ribomunil kan kombineras med andra läkemedel (antibiotika, bronkodilatorer, antiinflammatoriska läkemedel).

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet bör förvaras utom räckhåll för barn och transporteras (av alla typer av täckt transport) vid temperaturer från 15 ° till 25 ° C.

Speciella instruktioner

Patienter bör varnas för möjligheten till övergående ökning av kroppstemperaturen på 2-3 dagar, vilket är en manifestation av terapeutisk effekt av läkemedlet och kräver inte i regel avbrott av behandlingen. Feber kan ibland åtföljas av mindre och övergående symtom på infektioner i ent organ.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 3 år.