Reonalgon

Reonalgon är ett läkemedel med kramplösande och smärtstillande aktivitet. Det ingår i gruppen av artificiella antikolinerga substanser i kombination med smärtstillande medel. Förutom analgetika innehåller den den aktiva ingrediensen pitofenon.

Läkemedlet visar en uttalad smärtstillande, kramplösande (liknande effekt som papaverin) och antikolinerg (liknar dess terapeutiska aktivitet som atropin), och dessutom en svag antiinflammatorisk effekt. [1]

Indikationer Reonalgon

Det används för att eliminera mild till måttlig smärta som uppstår vid spasmer som påverkar de inre organens släta muskler:

• utvecklas tillsammans med smärta och dysuriska störningar av inflammation som påverkar urinröret, liksom kolik i njurområdet;
• spasmer som påverkar mag -tarmkanalen, gastrointestinal dyskinesi och kolik i levern;
• dysmenorré, som är spastisk i naturen.

Släpp formulär

Frisättningen av ett terapeutiskt läkemedel realiseras i form av tabletter - 10 stycken inuti ett cellförpackning; i en låda - 1 eller 2 paket.

Farmakodynamik

Metamizol har en intensiv febernedsättande och smärtstillande effekt, som kombineras med en svagare kramplösande och antiinflammatorisk effekt. Dessa egenskaper utvecklas med hämning av PG-bindning tillsammans med inre algogener, en ökning av excitatorisk tröskel i thalamus, liksom med ledningen av smärtsamma intero- och exteroceptiva impulser till centrala nervsystemet. Dessutom påverkar ämnet hypotalamus aktivitet och bildandet av inre pyrogener.

Fenpiverinium uppvisar måttlig parasympatisk och ganglionsblockerande aktivitet, och dessutom minskar det rörlighet och ton i släta muskler i mag-tarmkanalen och urinröret och gallgångarna.

Pitofenon har en papaverinliknande effekt på extravaskulära och vaskulära glatta muskler, vilket har en uttalad kramplösande effekt. [2]

Farmakokinetik

Metamizol visar full resorption vid hög hastighet. Efter en halvtimme från appliceringstillfället bestäms 5% av Cmax -värdena i serum inuti serumet. En del av ämnet syntetiseras med intraplasmiskt protein.

Inuti kroppen deltar den i intensiva biotransformationsprocesser; dess grundläggande metaboliska element förblir terapeutiskt aktiva.

Utsöndring utförs i form av metaboliska element tillsammans med urin. Endast 3% av metamizol som utsöndras har en oförändrad form.

Svårigheten av biotransformation påverkas också av typen av acetylering som är associerad med genetiska parametrar. Vissa element utsöndras i bröstmjölk.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att ta tabletterna oralt, efter en måltid, dricka medicinen med vanligt vatten. Storleken på vanliga dagliga doser är 1-2 tabletter (det är förbjudet att använda mer än 2 tabletter per dag). Du kan ta medicinen i högst 3 dagar.

• Ansökan för barn

Läkemedlet används inte hos personer under 15 år.

Använd Reonalgon under graviditet

Du kan inte ordinera Reonalgon under amning eller graviditet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans i samband med metamizol, pyrazolonderivat eller andra delar av läkemedlet;
• megakolon eller obstruktion i mag -tarmkanalen;
• atoni som påverkar urin- eller gallblåsan;
• allvarliga störningar i levern / njurarna;
• förändring av perifert blodvärde (leukopeni eller agranulocytos);
• patologier associerade med blod (anemi av vilken art som helst, liksom neutropeni av infektiös eller cytostatisk natur);
• glaukom;
• brist på G6FD -komponent;
• leverporfyri;
• misstanke om förekomst av en kirurgisk sjukdom i den aktiva fasen;
• takyarytmi;
• BA;
• stater som liknar kollaps;
• hypertrofi av prostata, där det finns en tendens till urinretention.

Bieffekter Reonalgon

Bland sidoskyltarna:

• allergisymtom: epidermal utslag, Quinckes ödem, anafylaksi, urtikaria, bronkial spasm, klåda, SS och TEN;
• lesioner som påverkar matsmältningssystemet: förstoppning, xerostomi, liksom förvärring av ett sår i mag -tarmkanalen eller gastrit;
• problem med CVS: takykardi, hjärtklappning, minskning av blodtrycksvärden och hjärtrytmstörningar;
• kränkningar av hematopoetiska processer: trombocyto-, granulocyto- eller leukopeni, agranulocytos eller anemi;
• störningar i urinfunktionen: anuri, oliguri eller proteinuri, akut njursvikt, förvärv av rött urin samt tubulointerstitiell nefrit;
• andra: hepatit, yrsel, synstörningar och hypohidros.

Överdos

Förgiftning med Reonalgon är vanligtvis förknippad med metamizols verkan i kombination med antikolinerga effekter; symtom inkluderar respiratorisk förlamning och nedsatt njur- / leverfunktion. Vanligtvis har patienter ett syndrom som har en allergitoxisk natur, störningar i mag-tarmkanalen och tecken på skador på hematopoetisk aktivitet; med svår berusning uppstår symtom på hjärnskada.

Om man misstänker en överdos hos en patient, ska medicinen avbrytas omedelbart och åtgärder bör vidtas för att snabbt utsöndra den från kroppen (magsköljning, inducering av kräkningar och kraftig urinering). Läkemedlet har ingen motgift, därför används symtomatiska åtgärder.

Interaktioner med andra droger

Administrering av läkemedlet samtidigt med andra läkemedel bör vara extremt försiktig, eftersom det innehåller metamizol, vilket inducerar enzymaktivitet.

Metamizol ökar de intraplasmiska värdena av klorokin, och försvagar också effekten och minskar plasmanivån av kumarinantikoagulantia med cyklosporin.

Läkemedlet ökar den hematotoxiska aktiviteten hos myelotoxiska ämnen och kloramfenikol.

Lugnande medel och antipsykotika med lugnande medel förstärker metamizols smärtstillande effekt.

Tricykliska med tempidon, allopurinol och orala preventivmedel har en destruktiv effekt på metamizols metaboliska processer och förbättrar dess toxiska egenskaper.

Fenylbutazon med barbiturater och andra ämnen som inducerar verkan av intrahepatiska mikrosomala enzymer kan försvaga metamizols effektivitet.

Införandet av Reonalgon i kombination med NSAID och andra smärtstillande medel ökar sannolikheten för toxiska symptom.

Metamizol minskar de intraplasmiska parametrarna för cyklosporin A; kombinerad användning med det kan vara riskabelt om patienten har fått vävnadstransplantationer.

Förvaringsförhållanden

Reonalgon måste förvaras på ett ställe utom räckhåll för små barn. Temperaturen är inte högre än 25 ° C -märket.

Hållbarhetstid

Reonalgon kan appliceras inom en 24-månadersperiod från tillverkningsdatumet för den farmaceutiska produkten.

Analoger

Analogerna av läkemedel är ämnena Baralgetas, Spazgan, Realgin med Baralgin, Spazmalgon och Bral med Baralginus, och dessutom Spazmogard, Renalgan med Bralangin och Spazmadol. På listan finns också Maxigan, Cyclopar och Trinalgin.