Neyrodar

Neurodar är en psykostimulant som används vid utvecklingen av ADHD. Ingår i gruppen av nootropa ämnen.

Indikationer Neyrodara

Den används under följande förhållanden:

• stroke ;
• störningar av intracerebralt blodflöde i det akuta skedet, liksom komplikationer och konsekvenser av denna kränkning;
• TBI, liksom dess konsekvenser av neurologisk natur;
• kognitiva störningar och beteendeproblem i samband med cerebrala störningar av degenerativ och vaskulär kronisk natur.

Släpp formulär

Utsläpp av elementet uppnås i form av injektionsvätska - 0,5 eller 1 g inuti ampullen med en kapacitet av 4 ml, 5 stycken inuti blisteren; 1 blister i ett förpackning.

Farmakodynamik

Citicolin hjälper till att stimulera biosyntesen av fosfolipider som ingår i neurala väggarnas struktur, vilket bestäms under MRS. Denna princip av inflytande gör det möjligt för substansen att förbättra arbetet med vissa membranmekanismer - funktionen av jonbytesuttag och pumpar, vars modulering är nödvändig för det stabila uppförandet av neurala impulser.

Den normaliserande effekten av citicolin på neurala väggar leder till utvecklingen av en anti-ödemseffekt, vilket bidrar till att försvaga hjärnödem.

Experimentella tester har visat att läkemedlet saktar aktiveringsprocessen för vissa fosfolipaser (såsom A1 med A2, C och D), minskar mängden fria radikaler som bildar, förhindrar förstöring av membranstrukturer och bevarar aktiviteten hos antioxidantskyddande komponenter (glutation).

Läkemedlet upprätthåller energiförsörjningen av neuroner, saktar apoptos och stimulerar också bindningen av acetylkolin.

Experiment har bekräftat att citicolin har en profylaktisk neuroprotektiv effekt vid fokal cerebral ischemi.

I kliniska tester konstaterades att substansen väsentligt ökar funktionell återhämtning hos individer med akut ischemi som påverkar cerebralt blodflöde, vilket sammanfaller med inhiberingen av tillväxten av ischemisk hjärnförstöring i enlighet med data från neuroimaging.

Hos individer med TBI ökar läkemedlet återhämtningsgraden och minskar varaktigheten och svårighetsgraden av posttraumatiska symtom.

Ämnet förbättrar medvetenhetens prestanda tillsammans med uppmärksamhet, eliminerar neurologisk och samtidigt kognitiv försämring orsakad av cerebral ischemi och bidrar också till att lindra tecken på amnesi.

Farmakokinetik

Citicolin absorberas utan komplikationer vid intravenös eller intramuskulär administrering och vid intag. Efter användning av droger finns det en signifikant ökning av plasmindikatorerna för kolin. Vid oral administrering absorberas läkemedlet nästan helt. Test har visat att nivån av biotillgänglighet efter parenteral och oral användning är nästan densamma. Drogen genomgår metaboliska processer i levern tillsammans med tarmarna; detta bildar cytidin med kolin.

Citicolin som används är väl fördelad inuti hjärnstrukturerna, vid en hög inkorporeringsgrad i kolinfraktionerna inom fosfolipidstrukturerna såväl som i cytidinfraktionen i cytidinukleotiderna med nukleinsyror. Inne i hjärnan integrerar läkemedlet med cytoplasmatiska, cellulära och även mitokondriella väggar, som integreras i strukturen hos fosfolipidfraktionen.

Endast en liten del av delen noteras inuti avföring med urin (mindre än 3%). Cirka 12% utsöndras genom CO2 - med andningsluft. Vid urskiljning av ämnet med urin finns det två steg: den första är 36 timmar, under vilken utsöndringshastigheten minskar snabbt; vid 2: a är utsöndringsgraden mycket lägre. Liknande fasering observeras under utsöndring genom luftvägarna. Samtidigt minskar koldioxidutsläppets hastighet snabbt (i ca 15 timmar) och sedan mycket långsammare.

Dosering och administrering

Vuxna måste ansöka vid 0,5-2 g substans per dag (storleken på delen beror på intensiteten hos sjukdoms manifestationer).

Läkemedlet införs i / i eller i / m-metoden.

Intravenöst används den genom injektion (över 3-5 minuters längd, med hänsyn till dosens storlek) eller en IV (med en hastighet av 40-60 droppar / minut).

För dagen kan du inte använda mer än 2 g av läkemedlet. Varaktigheten av behandlingen bestäms av patologins art och väljs av en läkare.

Injektionsvätskan kan endast användas en gång - den injiceras omedelbart efter ampullens öppnande. Återstående substans ska kasseras. Läkemedlet får blandas med eventuella isotoniska fluider för IV-injektion och dessutom med hypertonisk glukosvätska.

Vid behov kan behandlingen fortsättas genom att man applicerar Neurodar i form av vätska för oral administrering.

[4]

Använd Neyrodara under graviditet

Det finns inte tillräckligt med information om användningen av citicolin hos gravida kvinnor. Det finns också ingen information om utsläpp av ett ämne från moderns mjölk eller effekten på fostret. På grund av detta under dessa perioder föreskrivs läkemedlet endast i situationer där den troliga fördelen för kvinnan är mer förväntad än risken för försämring hos barnet eller fostret.

[1], [2]

Kontra

Det är kontraindicerat att använda läkemedlet med en stark känslighet associerad med dess element, och dessutom med en ökad ton hos den parasympatiska NA.

Bieffekter Neyrodara

Bland biverkningarna:

• lesioner av PNS och CNS-funktionen: svimmelhet, svår huvudvärk och hallucinationer;
• störningar som är förknippade med hjärt-kärlsystemet: en minskning eller ökning av blodtryck eller takykardi;
• nedsatt andningsfunktion: dyspné;
• problem med matsmältningssystemet: kräkningar eller illamående och diarré;
• immunförändringar: tecken på allergier, inklusive hyperemi, angioödem, klåda och utslag samt anafylaxi, purpura och urtikaria;
• systemiska störningar: ökad temperatur, hyperhidros, frysningar och förändringar i injektionszonen.

[3]

Interaktioner med andra droger

Tsitikolin förstärker levodopas läkemedelsegenskaper.

Det är förbjudet att kombinera Neurodar med ämnen som innehåller ett element meklofenoxat.

[5], [6]

Förvaringsförhållanden

Neurodar måste hållas på en plats som är stängd från små barn. Temperaturmarkeringen är inte högre än 25 ° С.

[7],

Hållbarhetstid

Neurodar kan användas under en 36-månadersperiod från det att det terapeutiska medlet tillverkas.

Ansökan om barn

Det finns endast begränsade uppgifter om användning av läkemedel i barnläkemedel.

[8], [9]

Analoger

Analoger av droger är drogerna Difoshotsin, Cytokon, Somazina och Quanil med Neocebrone, och förutom denna Lira med Somakson och Tsitsikolin-Novo med Neuroxone. På listan finns också Cerakson med Pharmamaxone och Tsitimaks-Darnitsa.