Endotelon

Endotelon är en angioprotektor, har en venös tonisk aktivitet.

Huvudelementet i läkemedlet är oligomerer härledda från vattenlösligt extrakt innehållet i druvfrön. De har en skyddande effekt på kollagen med elastin och strukturella proteiner, vilket förhindrar deras denaturering med klyvning.

Läkemedlet har en växtbaserad, har en terapeutisk effekt som syftar till att öka venös ton och stärka styrkan av kapillärer med blodkärl. 

[1], [2], [3]

Indikationer Endotelona

Det används för att eliminera lymfatisk svullnad som uppträder efter behandling för bröstcancer  (för att avlägsna den subjektiva känslan av epidermisspänning i detta område).

Det kan användas i händelse av insufficiens med venös lymfatisk karaktär: obehag vid uppehåll i vågrätt läge, känd som pestesi "frossa" samt en känsla av svårhet med ben i benområdet.

Utsedd i händelse av kränkningar av mikrocirkulationsprocesser inom ögonhinnet och kärlfodret - för att förhindra utveckling av komplikationer.

Släpp formulär

Utsläpp av droger som produceras i tabletter - 10 stycken inuti plattan, i en förpackning - 2 sådana plattor.

Farmakokinetik

Procyanidololigomerer, som är flavanderivat, absorberas vid hög hastighet genom mag-tarmkanalen. Dessa komponenter syntetiseras huvudsakligen med vävnader som innehåller ett stort antal aminoglykaner (bland dem perivaskulära bindemedel).

Plasma Cmax-värden registreras efter 1,5 timmar; Halveringstiden är 72 timmar.

Cirka 70% av läkemedlet med dess metaboliska komponenter utsöndras i avföringen; ca 20% utsöndras i urinen och ytterligare 5% genom andningsorganen.

[4], [5]

Dosering och administrering

Endotelon måste tas i munnen.

Vid flebologiska och lymfologiska störningar tas läkemedlet på morgnar och kvällar i en del av 0,15 g. Terapins cykel varar i 20 dagar.

För behandling av oftalmiska patologier tar 0,1-0,15 g av läkemedlet per dag.

[8]

Använd Endotelona under graviditet

Även om experiment som involverar djur avslöjade inte Endotelons teratogena effekt och under klinisk praxis noterades ingen embryotoxisk effekt, är tillgänglig information inte tillräcklig för att fullständigt eliminera risken om den används under graviditeten. På grund av detta används den under den angivna perioden endast med strikta indikationer och med utnämningen av en läkare.

Eftersom det inte finns information om huruvida läkemedlet utsöndras med modermjölken kan det inte ordineras under amning.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans mot procyanidololigomerer eller andra delar av läkemedlet;
• fruktosmalabsorption eller glukos-galaktosmalabsorption;
• brist på sukras-isomaltas (på grund av närvaron av sackaros i läkemedlet).

Bieffekter Endotelona

Läkemedlet kan orsaka allergysymtom i form av epidermal utslag, liksom epigastrisk smärta, illamående och huvudvärk.

[6], [7]

Förvaringsförhållanden

Endotelon måste hållas på en plats som är stängd för små barn. Temperaturvärden - högst 25 ° C.

[9],

Hållbarhetstid

Endotelon kan användas för en 3-årig period sedan försäljningen av läkemedlet.

[10], [11]

Ansökan om barn

Ingen erfarenhet av användning av läkemedel i barnläkemedel.

[12]