Cefotaximnatriumsalt

Cefotaximnatriumsalt är ett antimikrobiellt läkemedel som administreras genom parenteral administrering och ingår i kategorin cefalosporiner.

Läkemedlet har en kraftfull baktericid effekt och hög aktivitet av ett relativt brett spektrum av gram-negativa och positiva mikrober. Det är också resistent mot effekterna av p-laktamas. Principen om läkemedelsaktivitet är baserad på dess förmåga att förstöra processerna för att binda huvudkomponenterna i mikroväggens cellvägg.

[1],

Indikationer Cefotaxim natriumsalter

Det används när det finns olika platser av smittsamma lesioner, vars utveckling är provocerad av aktiviteten hos bakterier som utsätts för cefotaxim:

• luftvägsinfektioner: lungabscess, lunginflammation och bronkit i den aktiva eller kroniska fasen;
• septikemi ;
• urinvägsskador: pyelonefrit, nefrit av aktiv eller kronisk natur och cystit
• infektioner av subkutan vävnad: peritonit, erysipelas och dermatit i sekundär infektionsgrad;
• sjukdomar i samband med leder och ben: osteomyelit eller septisk artrit
• meningit.

Läkemedlet är ordinerat för behandling av gonorré utan komplikationer och infektioner som är gynekologiska i naturen.

Tillsammans med detta används Cefotaxim-natriumsalt för att förebygga förekomst av komplikationer av smittsam typ vid operation.

[2]

Släpp formulär

Komponenten tillverkas i form av ett injektionsfroofilisat - i flaskor med en kapacitet av 1 g. I en förpackning - 1 eller 50 flaskor.

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

När i / m-injektioner observeras plasmasymboler Cmax av det aktiva elementet efter en halvtimme.

Cirka 40% av läkemedlet är involverat i syntesen med intraplasma proteiner. Utan komplikationer passerar den in i biologiska vätskor (CSF) och vävnader. Cefotaxim utsöndras i bröstmjölk.

Utsöndring sker huvudsakligen genom njurarna (oförändrat tillstånd och metaboliska komponenter). Termen halveringstid är 60-90 minuter.

Äldre människor, men även vid njurfunktion, observeras förlängning av halveringstiden. För nyfödda är den angivna perioden 90 minuter, och för prematura barn når den 6,5 timmar.

[6], [7]

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras till patienter genom intramuskulär injektion. Innan behandlingen behandlas måste ett intradermalt test för personlig tolerans av läkemedlet utföras.

Lofofilisatet från flaskan späds med injektionsvatten eller 1% lidokainlösning (4 ml). Injektionen görs intramuskulärt, djupt in i ytan av den yttre övre kvadranten i skinkans stora muskel. Varaktigheten av behandlingscykeln väljs av den behandlande läkaren, varje patient individuellt.

För barn som väger över 50 kg och vuxna, vid moderata infektionsskador och infektioner i urinvägarna, är det ofta nödvändigt att administrera 1 g av läkemedlet 2 gånger om dagen med regelbundna tidsintervaller.

För barn och vuxna vars vikt är mindre än 50 kg, under svåra infektionsfaser, administreras 1-4 g av läkemedlet normalt 3-4 gånger per dag (med lika tidsintervaller).

För barn och vuxna som väger mer än 50 kg för att förhindra utveckling av komplikationer av infektiös natur efter operationen används 1 g av läkemedlet 1 gång före operationen. Om Cefotaxime behövs, kan natriumsaltet återintroduceras efter 6-12 timmar efter proceduren.

En vuxen med okomplicerad gonorré kräver administrering av 1 g substans 1-faldigt.

Per dag kan barn som väger över 50 kg och vuxna komma in i maximalt 12 g cefotaxim.

För barn vars vikt är mindre än 50 kg väljs den dagliga delen med hänsyn till intensiteten hos patologin och barnets vikt. I grund och botten används 50-150 mg / kg per dag; Vid allvarliga infektioner ökas den dagliga dosen till 0,2 g / kg. Den dagliga delen ska delas in i 2-4 injektioner utförda med lika tidsintervaller.

Personer med leverinsufficiens i allvarlig grad och en CC-nivå på 750 μmol / L bör minska dosen av läkemedel med hälften.

Med behovet av att använda läkemedlet i en period som överstiger 10 dagar måste du övervaka blodparametrar.

[12]

Använd Cefotaxim natriumsalter under graviditet

Läkemedlet ska inte användas under graviditeten, eftersom det inte finns några tillförlitliga uppgifter om säkerheten hos det aktiva elementet för fostret.

När behovet av introduktion av läkemedel under HB är nödvändigt för perioden av behandling att överge amning.

Kontra

Det är kontraindicerat för personer med stark personlig känslighet mot element av droger eller andra droger från kategorin karbapenem, cephalosporiner och penicilliner.

Extremt noggrant används för personer med ulcerös kolit, vilket är ospecifik.

[8], [9]

Bieffekter Cefotaxim natriumsalter

Bland biverkningarna:

• lever i lever och mag-tarmkanalen: smärta i epigastriska zonen, matsmältningsbesvär och avföring, illamående, uppblåsthet, ökad aktivitet av leverenzymer och kräkningar. Tillsammans med detta kan det finnas en förändring i tarmmikrofloran eller utvecklingen av glossit, stomatit, kolit av en pseudomembranös natur;
• störningar i hematopoietisk aktivitet: trombocyto-, leuco-, neutro- eller granulocytopeni, hypokoagulering och anemi (även dess hemolytiska form);
• problem med centrala nervsystemet: yrsel, trötthet och huvudvärk;
• allergi symptom: bronkial spasma, klåda, TEN, epidermal utslag, SSD, urtikaria, anafylax och angioödem;
• Annan: Irritation, smärta och infiltration i området för injektionen, och dessutom förekomsten av superinfektion.

Dessutom registrerade enskilda patienter uppkomsten av nefrotoxiska effekter av droger.

Användningen av medicinen kan leda till förändringar i Coombs-testet och sockervärdena i urinen.

Om negativa tecken uppstår bör du kontakta din läkare. När en kolit av pseudomembranös natur uppträder, avbryts läkemedlet och de erforderliga terapeutiska förfarandena utförs.

[10], [11]

Överdos

Införandet av för stora delar av läkemedlet leder till utseendet av konvulsioner som påverkar extremiteterna av tremor, encefalopati och allvarlig psykomotorisk excitabilitet.

Det finns ingen motgift De nödvändiga symptomatiska förfarandena utförs.

Interaktioner med andra droger

Blanda inte läkemedlet med andra antimikrobiella ämnen i en enda dropp eller spruta. Dessutom är läkemedlet inkompatibelt med etanol.

Kombinerad administrering av Cefotaxim-natriumsalt med slinga-diuretikum, aminoglykosider, liksom polymyxin B leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxisk aktivitet.

Kombinationen av läkemedel och antiplatelet substanser eller NSAID ökar risken för blödning.

Läkemedel som försvagar utsöndringen av tubuli, i kombination med droger, leder till en ökning av cefotaxim i plasma.

[13], [14], [15]

Förvaringsförhållanden

Cefotaximnatriumsalt bör förvaras på ett mörkt och torrt ställe, otillgängligt för små barn. Temperaturnivån ligger inom intervallet 15-25 ° C.

[16],

Hållbarhetstid

Cefotaximnatriumsalt kan användas för en 2-årig period från det datum då läkemedlet släpptes.

[17]

Ansökan om barn

Cefotaximnatriumsalt är inte indicerat för barn under 2,5 år.

[18], [19]

Analoger

Analoger av läkemedlet är ämnen Cefotaxime, Clafobrin med Claforan och Cefabol.

[20]