Betaserque

Betaserk hjälper till att förbättra mikrocirkulationsprocesserna.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Betaserca

Det används för följande sjukdomar:

• Ménières sjukdom;
• ateroskleros i området kring hjärnartärerna, VBI och posttraumatisk encefalopati (del av kombinationsbehandling);
• syndrom som kännetecknas av tinnitus, progressiv hörselnedsättning och yrsel (inklusive vestibulära eller labyrintrubbningar, hydrocele i innerörat, samt vestibulär neuronit, inre otit och benign lägesvertigo).

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i tabletter med en volym på 8, 16 eller 24 mg. Inuti blisterplattan finns 10, 15, 20, 25 eller 30 tabletter.

Farmakodynamik

Betaserk är en syntetisk analog av substansen histamin. Verkningsmekanismen för grundämnet betahistin har ännu inte studerats helt. Det finns ett antal teorier som tidigare har bekräftats med kliniska data:

• Den aktiva komponenten i läkemedlet är en partiell stimulator av histamin H1-ändarna, såväl som en blockerare av aktiviteten hos histamin H3-ändarna i nervsystemets vestibulära centra;
• läkemedlet förbättrar histaminmetabolismen, såväl som dess frisättning under påverkan av ovanstående faktorer;
• betahistin ökar blodflödets intensitet i innerörat genom att slappna av de vaskulära sfinktrarna i detta område, och dessutom förbättrar det processerna för cerebral mikrocirkulation;
• läkemedlet främjar återställandet av vestibulär aktivitet efter neurektomi i detta område;
• Beroende på doseringen minskar det produktionen av neurala impulser i de vestibulära kärnorna.

Den medicinska effekten av betahistin har registrerats hos personer med Ménières sjukdom, såväl som med vestibulär vertigo. Effekten manifesterades i en försvagning av intensiteten och en minskning av antalet vertigoattacker.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlets aktiva substans i tarmen och omvandlas nästan fullständigt till ett derivat av 2-pyridylättiksyra. Blodnivåerna av betahistin är ganska låga.

Intag tillsammans med mat kan fördröja läkemedlets absorption. Syntesen med blodprotein är mindre än 5 %. Cmax-värden för 2-pyridylättiksyra i blodet observeras 60 minuter efter intag. Halveringstiden är cirka 3,5 timmar.

Läkemedlets nedbrytningsprodukter utsöndras i urinen, men utsöndringen av små mängder betahistin sker via tarmarna eller njurarna.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, tillsammans med mat. Doseringen väljs individuellt med hänsyn till patientens svar på behandlingen.

Den dagliga vuxendosen är vanligtvis 24–28 mg (den bör delas upp i 2–3 doser).

Ibland utvecklas den medicinska effekten av Betaserc först efter 2-3 veckors behandling, och en stabil effekt noteras först efter flera månaders regelbunden användning av läkemedlet.

[ 9 ]

Använd Betaserca under graviditet

Det är förbjudet att använda Betaserc under första trimestern eller under amning. Att ta det under andra och tredje trimestern är endast tillåtet under överinseende av en läkare och om det finns vitala indikationer.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av överkänslighet mot medicinska element;
• feokromocytom.

Läkemedlet bör användas med försiktighet (under överinseende av en läkare) av personer med bronkialastma eller sår.

Bieffekter Betaserca

Att ta läkemedlet kan leda till vissa biverkningar:

• matsmältningsstörningar: kräkningar, gaser, dyspeptiska symtom, illamående och buksmärtor;
• störningar i nervsystemet: huvudvärk.
• tecken på allergi: urtikaria, anafylaxi, utslag, angioödem och klåda.

Överdos

Förgiftningssymptom inkluderar mild illamående, dåsighet och buksmärtor. Mer allvarliga effekter (såsom kramper och hjärtreaktioner) har rapporterats vid avsiktlig användning i höga doser.

För att eliminera manifestationerna utförs symtomatiska behandlingsprocedurer.

Interaktioner med andra droger

Vid kombination med läkemedel som blockerar MAO-aktivitet kan hämning av Betaserc-metabolismen observeras.

Betahistin är en histaminanalog, varför det inte kan uteslutas att det påverkar effekten av histamin H1-blockerande substanser.

[ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Betaserk ska förvaras torrt, utom räckhåll för barn, vid normal temperatur.

Hållbarhetstid

Betaserk kan användas inom 5 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan för barn

Det finns ingen information om säkerheten för Betaserc-användning av personer under 18 år, så det är förbjudet att förskriva det till denna patientkategori.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton med Alfaserc och Microser, och dessutom Betacentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vasoserk med Vestibo, samt Tagista och Vesticap.

Recensioner

Betaserk får goda recensioner från patienter och specialister. Ofta talar personer som har behandlat yrsel med läkemedlet, åtföljt av tinnitus och VSD, om bristen på medicinsk effekt. Enligt personer som kommenterar på forum orsakar läkemedlet sällan negativa symtom.