Texsol

Texol är en hormonantagonist och ett läkemedel som saktar enzymernas aktivitet.

Indikationer Texola

Det används för att behandla vanliga former av bröstcancer hos kvinnor som är i klimakteriet (med undantag för kvinnor med cancer estrogennegativnogo tecken), om de inte tidigare registrerat en positiv reaktion på effekterna av tamoxifen.

Släpp formulär

Frisättning av läkemedlet sker i tabletter, i en mängd av 7 stycken inuti blisterförpackningen. Lådan innehåller 4 sådana paket.

Farmakodynamik

Anastrozol är ett selektivt element av icke-steroid typ som saktar aktiviteten av aromatas. Under postmenopausen uppstår bildandet av östradiol huvudsakligen med deltagande av estron som produceras av perifera vävnader, genom transformation från androstenediol. Enzymet aromatas är involverad i denna process.

Minskad östradiol resulterar i utveckling av medicinska effekter hos kvinnor med bröstcancer. Under postmenopausen leder anastrozolkomponenten i en dos av 1 g per dag till en minskning av värdena av östradiol med 80%.

Läkemedlet har inte androgena, progestageniska och östrogena effekter och påverkar inte frisättningen av aldosteron med kortisol i terapeutiska delar.

Farmakokinetik

Med användning av droger inuti absorberas det snabbt inuti mag-tarmkanalen. Toppvärden inom blodplasman noteras efter 2 timmar (när den tas i tom mage). Mat reducerar absorptionshastigheten något, utan att det påverkar dess grad. Syntesen av ett ämne med ett protein i plasman är 40%. Det finns ingen information om läkemedlets kumulation.

Utbytesprocesser av LS fortsätter med deltagande av N-dealkylering, glukuronisering och hydroxylering. Huvudprodukten av sönderdelning är triazol, vilket inte leder till en nedbromsning av aromatasaktiviteten.

Anastrozol tillsammans med dess metaboliska produkter utsöndras huvudsakligen i urin (mindre än 10% av dem har oförändrad form), under 72 timmar efter enstaka användning. Halveringstiden är cirka 40-50 timmar.

Dosering och administrering

Texol är ordinerat för vuxna kvinnor - för oral användning, 1 mg en gång om dagen.

[2]

Använd Texola under graviditet

Prescribe Texol till gravida kvinnor - det är kontraindicerat.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• kvinnor som inte startade klimakteriet;
• Njurfel i svår grad (CC-nivå är mindre än 20 ml / min);
• kvinnor ammar
• Förekomsten av överkänslighet mot anastrozol;
• Leverinsufficiens

Bieffekter Texola

Användningen av medicinering kan provocera olika biverkningar, manifesterade med varierande frekvens.

I de flesta fall utvecklas reaktioner som påverkar vaskulär aktivitet, såsom plötslig spolning av blod till ansiktets hud, ofta med mild eller måttlig grad av svårighetsgrad.

Det finns ofta sådana tecken:

• systemisk: en känsla av trötthet eller asteni
• störningar som påverkar ODA: muskelstivhet eller smärta, och dessutom risken för brott i benen;
• abnormiteter i bröstkörtlarna eller reproduktionsorganens funktion: torrhet i vaginala slemhinnan (vanligen av måttlig svårighetsgrad);
• skador på epidermis eller dess bilagor: en måttlig form av alopeci;
• problem med matsmältningsorganets aktivitet: utseende av diarré eller illamående;
• störningar i NA: s funktion: en känsla av spänning eller ångest, huvudvärk och karpaltunnelsyndrom;
• skador på de visuella organen: utveckling av grå starr
• störningar i SSS: s arbete: utveckling av hjärtinfarkt, ischemisk hjärtsjukdom eller angina pectoris;
• störningar i hepatobiliärsystemet: en ökning av värdena av leverenzymer - som ALT med AST och AF.

Ibland uppstår följande störningar:

• lesioner i bröstet eller fortplantningsorganen: vaginal blödning (ofta hos patienter med bröstcancer i en avancerad form - under de första veckorna av den period efter bytet av behandling med hormonterapi med läkemedlet anastrozol);
• metaboliska och metaboliska störningar: utveckling av anorexi (huvudsakligen i måttlig omfattning). Det totala kolesterolindexet kan också öka något;
• störningar i matsmältningsfunktionen: uppkomsten av kräkningar;
• symtom i samband med Nationalförsamlingens arbete: en känsla av sömnighet;
• lesioner som påverkar hepatobiliärsystemet: utveckling av hepatit eller en ökning av värdena för GGT och bilirubin;
• kränkningar av CCC: s funktion: eventuella komplikationer av tromboembolisk natur i venerna, och dessutom vaskulär ischemi i hjärnan.

Ibland noteras följande manifestationer:

• lesioner som påverkar arbetet med CAS: ischemi i myokardiet eller kransartärerna;
• störningar i epidermis med dess bilagor: Stevens-Johnson syndrom eller polyformiform erytem;
• Andra sjukdomar: allergi symptom, inklusive nässelfeber, Quincke ödem och anafylaxi;
• störningar i reproduktiv aktivitet och bröstkörtelns funktioner: cancer i endometrium.

[1],

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet försvagar de medicinska egenskaperna hos östrogener i fall av kombination med dem.

Information som tagits från kliniska tester visar att sannolikheten för att utveckla terapeutisk interaktion i samband med induktionen av mikrosomala leverenzymer är mycket låg vid kombinationen av Texol med cimetidin eller antipyrin.

[3]

Förvaringsförhållanden

Teksol bör hållas på en plats som är stängd från barn, vid temperaturer under 25 ° C.

Hållbarhetstid

Texol kan användas i 2 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Användning hos barn

Det är förbjudet att använda läkemedel för barn.

Analoger

Analoger läkemedel är droger Aksastrol, Aktastrozol, Anastera, anastrozol, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letorayp, letrozol Letromara, Letrotera, Mammozol, Neksazol, Femara, Femizet, Egistrozol, exemestan, Enzamideks, Etruzil.