Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
DNA-test för bestämning av faderskap
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Från skollektionerna kommer vi ihåg att en person, som vilken annan levande organism som helst, består av en mängd celler. På personen av dem är det cirka 50 biljoner. Kärnan i varje cell innehåller molekyler av deoxiribonukleinsyra, förkortat DNA. Deras struktur 1953 öppnades av brittiska och amerikanska forskare, för vilka de fick Nobelpriset. Molekylerna är multidimensionella, bestående av två långa (ca 1 meter) sammanvävda kedjor, snodda i en spiral. Mellan varandra är kedjorna förbundna med ett slags tvärbalkar som liknar en stege. All denna "konstruktion" är uppdelad i gener, som var och en ansvarar för en specifik biologisk funktion. Dubbelspiralen innehåller 26kt. Gener. En komplett uppsättning av dem kallas ett "genom". Genomet av varje enskild person är unik, det här är vårt livs program. Det innehåller arveliga koder som du kan bestämma förhållandet mellan människor. I varje genom finns det två kopior av en gen - en från fadern, den andra från moderen. Detta gör det möjligt att genomföra ett test för faderskap.
DNA-testet för faderskap fastställer huruvida en man som anses vara ett barns fader är en eller inte. Statistiken säger att 90% av dessa tester är beställda av män. I studien av prover analyseras de långa polymermolekylerna i cellkärnan från celler som tas från två objekt. Vid tillfället av lokalisering bestäms platsen för en specifik gen på kromosomkartan och den relativa affiniteten eller frånvaron av två personer.
[1]
Indikationer för förfarandet faderskapstest
Indikationer för att genomföra ett DNA-test är en önskan att se till att barnet verkligen är från fadern (kommer att lugna avundsjuka män), rädsla för ärftliga patologier, diagnos av befintliga eller möjliga sjukdomar. Under de senaste åren är ett sådant test mycket efterfrågat att bekräfta släktskap på grund av de tragiska händelserna i landet som är relaterade till militära operationer som äger rum i landet. Det används också i kriminaltekniken om det är omöjligt att fastställa brottsoffrets identitet.
DNA-test för faderskap för rättegång
För att upprätta faderskap genom domstolen måste följa särskilda procedurregler. Till exempel utförs DNA-testet för faderskap i enlighet med lagen i Ukraina "On Forensic Examination" endast i statliga laboratorier i justitieministeriet, hälsa och försvar. För analysen används barnets blod, moderen och den påstådda fadern. Resultatet ges inte till föräldrar, men går till domstol. Förundersöknings DNA-test kan endast motivera rättsliga myndigheter att utse en sådan analys, och i fallet med vägran respondenten blir officiellt expertis indicier som förbinder honom till utseendet på barnet.
Ett faderskapstest utan moderns samtycke
Ett faderskapstest utan moderens samtycke i icke-statliga laboratorier är möjligt och kräver inte ens hennes samtycke, men resultatet av träffen med hennes deltagande kan vara högre.
Förberedelse
Efter att ha valt och tillämpat på laboratoriet får en person en detaljerad instruktion från laboratorieassistenten hur man monterar materialet som ska granskas, om denna procedur utförs av sökandena själva och utfärdar kuvert. Förberedelsen består i obligatoriskt följd av de mottagna rekommendationerna när ett genetiskt prov tas från var och en av deltagarna. För detta ändamål kommer hår, naglar, blod, saliv, urladdning från näsan att göra.
[9]
Teknik faderskapstest
Tekniken att analysera det mänskliga genomet vid bestämning av faderskap kräver ingen detaljerad studie av den. För identiteten av två jämförda objekt är 14 sammanträffanden av DNA-fragment tillräckliga. Vissa laboratorier utgör upp till 30 jämförelser för att få den mest tillförlitliga informationen.
Du kan få material för analys på två sätt: invasiv (genom penetration i kroppen) och icke-invasiv. Ett icke-invasivt faderskapstest innefattar:
- test för faderskap av hår - den här icke-standardiserade metoden används när det inte finns någon möjlighet att ta en munpinne i munhålan för analys. För analys är endast hår med en glödlampa lämplig. En 100% garanti för framgång med detta förfarande är inte tillgängligt, eftersom Det kan inte vara möjligt att extrahera en DNA-profil. Att ha minst 10 hår kommer att öka chanserna. Att röra dem med dina bara händer är inte värt det. Det är bäst att använda pincett eller handskar. Om de hämtas i badrummet måste du först torka dem. Sedan viks håren i ett rent papper eller en plastpåse, en behållare. Använd inte materialet efter kosmetisk fixering eller balsamering, samt hårklippning med sax, kvar på kammen utan glödlampor. Hjälp vid bestämning av faderskapets örvax, tuggummi, använd näsduk. En annan deltagare i testet kan ta ett standardprov, till exempel en swab från munnen;
- test för faderskap för saliv - för det du behöver, så kallad buccal epitel - ett smet från insidan av kinden. Fördelen med denna metod är i bekvämligheten och enkelheten av provtagningen.
Testet för faderskap med blod är en invasiv metod. För denna analys kommer blod från venen att behövas. Dess fördel är att det är möjligt att ta tillräckligt med material för att bestämma genomets identitet, och nackdelen är behovet av personlig närvaro, för vilken det ofta är nödvändigt att resa långa avstånd.
Andra invasiva metoder inkluderar prenatal faderskap test.
Prenataltest för faderskap under graviditeten
Modern medicin på en utvecklingsnivå som kan ge ett svar redan före födelsen av barnet, vem fadern är. Ett förlossningsfosterförsök utförs under graviditeten. Det finns sådana metoder:
- Chorionbiopsi - används under graviditetens första trimester (upp till 12 veckor). Biomaterialprovtagning utförs med hjälp av en nål, introducerad av en läkare under ultraljuds observation, till kuvertet som täcker fostret. Enligt statistiken överstiger hotet om missfall inte 3%
- amniocentes - fostervätska tas som ett material. Förfarandet är möjligt mellan 14 och 20 veckor av graviditeten. Det innebär att man tränger in en tunn nål genom bukhinnan i livmodern för att samla in vätska. Det finns en liten (upp till 1%) risk för komplikationer;
- Cordocentes - blod tas från navelsträngen.
Hemtest för faderskap
Ett faderskapstest kan göras utan att gå hem. För speciell provtagning av materialet säljs speciella paket som innehåller handskar, pensel, provrör, instruktion, kontraktsformulär med laboratoriet. Prover ska ges av fadern, mamman och barnet. Innan du tar det behöver du inte äta, dricka, borsta tänderna.
Efter sköljning av munnen med varmt vatten, gnid med en pensel i en minut på vardera sidan på insidan av kinden och låt den ligga i en halvtimme i luften, lägg sedan ner i ett provrör och stäng. Lägg in ett kuvert och skicka det via post eller leverera det själv. Hur mycket har faderskapstestet gjort? Testresultatet kan tas emot på 3-5 dagar via post eller samtal. Det finns också ett prov för faderskap, det är klart om 24 timmar.
Faderskap testresultat
Faderns noggrannhet är 99,99-99,9999999% för att bekräfta fadern. Upp till 100% 0,01% betyder att teoretiskt sett finns det en sannolikhet att ha en potentiell tvillingbror med samma genom. Ett negativt test är alltid 100%.
Hur fuskar du faderskapstestet?
Är det möjligt att lura faderskapstestet? Licensierade laboratorier ger garantier för tillförlitligheten av deras resultat. Studien genomförs av två oberoende expertgrupper på två automatiska analysatorer, varefter resultaten kontrolleras. Således reduceras påverkan av den "mänskliga faktorn" till ett minimum. Fusk kan göras på provtagningsnivå för prov hemma.
Var kan jag göra ett faderskapstest?
För faderskapstestet finns det speciella DNA-laboratorier utrustade med analysatorer som kan matcha upp till flera dussin genetiska markörer. Den mest kända i Ukraina är Medical Genomics Ukraine LLC, som representerar det brittiska laboratoriet Medical Genomics Ltd. I vårt land har det varit sedan 2007, det har samlingspunkter i 43 städer. I huvudstaden utförs en sådan analys av Scientific Medical Center, kliniken för reproduktiv medicin "Nadia", sjukhuset "Mother and Child", laboratoriet av Dr. Rödger och andra.