^

Hälsa

Canal

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Kanavit är en del av vitamin K-gruppen och andra hemostatika. Det aktiva elementet är fytomenadion.

Indikationer Kanavita

Det används för att eliminera och förebygga blödningens utveckling som uppstår på grund av minskad blodomsättning, som uppträder på grund av hypovitaminos eller K-vitaminbrist.

Det används också för terapi i komplikationer av hemorragisk natur och dessutom med hypokoagulering som uppträder efter långvarig obstruktion i gallkanalen och i tidiga stadier av levercirros.

Läkemedlet är ordinerat för tarmsjukdomar, som orsakas av en absorptionsstörning efter långvarig användning av sulfonamider, antibiotika och salicylater. Dessutom används det för att eliminera blödning från livmodern och hemorragiska tecken som utvecklas hos nyfödda.

I kirurgisk praxis - med långvarig galldränering, och även under förberedelse för operation av patienter med nedsatt blodflöde.

Släpp formulär

Frisättning av läkemedlet sker i form av en injektionsvätska, i glasampuller med en kapacitet av 1 ml. Inuti blisterplattan finns det 5 ampuller; i lådan - 1 en sådan tallrik.

trusted-source[1]

Farmakodynamik

K1-vitamin påverkar biosyntesen av sådana faktorer - II (protrombinelement), VII (prokonvertinelement), IX (Christma) och X (Stewart).

Farmakokinetik

Efter injektion av vitamin K1 absorberas den fullständigt. Koncentrationen av substansen sker i levern, där den inte ackumuleras och dess index minskar ganska snabbt. Endast en liten del av elementet ackumuleras inuti vävnaderna och sönderfaller sedan långsamt.

Fytomenadion metaboliseras tillräckligt snabbt, varefter de polära sönderfallsprodukter bildas, utsöndras i urinen och galla (efter konjugering process som glukuronider).

trusted-source

Dosering och administrering

När blödning efter behandling med antikoagulantia indirekta effekter: vuxen (i allvarlig grad av njurfunktion) krävs 10-20 mg läkemedel (1-2 ampuller), som löstes i injicerbart vatten eller en 5% -ig glukoslösning (5-10 ml vätska ) och injiceras sedan långsamt i / i metoden. Om du inte kan sluta blöda, kan du efter 3-4 timmar upprepa proceduren. I akuta situationer är det nödvändigt att införa offeret med nytt blod.

I de mildare formerna av störningar tas droppar av fytomenadion oralt, eller läkemedlet administreras i / m i en dos av 10 mg.

Det är nödvändigt att ta hänsyn till att vitamin K1 har en långsiktig effekt, speciellt vid användning i stora portioner samtidigt som antikoaguleringsbehandling stoppas när den når sina maximala värden om 24 timmar. I detta fall kan en oönskad ökning av blodförlust utvecklas vilket medför att patienten riskerar tromboemboliska komplikationer.

I detta avseende måste behandla med försiktighet, så långt det är möjligt att använda medicinen oralt eller intramuskulärt, liksom små portioner - för att undvika utveckling av nya tromboemboliska komplikationer av karaktär på grund av den snabba ökningen krovosvortyvaniya faktorer.

Eliminering och förebyggande av blödning vid sjukdomar som påverkar levern och gallgångarna om krovosvortyvaemosti faktorer sänktes något, är en vuxen administreras intramuskulärt vid 5-10 mg av läkemedlet tre gånger i veckan. Om denna störning är svår (eller om det finns en öppen form av blödning), ska 1-2 ml av läkemedlet injiceras 1-2 gånger per dag för att stabilisera protrombinsystemet. Om patienten har en mindre allvarlig grad av levercirros, injiceras han i / m med 20-30 mg LS tre gånger per vecka.

För att förhindra blödning före kirurgiska ingrepp hos personer med nedsatt koagulationsfaktor bör den ordineras för vuxna intravenösa injektioner i storleken 5-20 mg (motsvarande 0,5-2-ampuller). Med mer milda störningar administreras jag / m 10-20 mg medicin i 4-6 timmar före den planerade operationen.

I andra blödning: minskningen faktorn 2, 7 och 10, och dessutom vid blödningar som har olika etiologi, användes / m-administrering 10-20 mg Kanavita minut för att justera koagulering. Storleken på den maximala engångsdosen är 20 mg och den maximala dagliga dosen är 40 mg.

Man bör komma ihåg att för IV-injektioner ska lösningen spädas i andelen 1k5 (med injektionsvatten eller 5% glukoslösning). Sedan injiceras den med låg hastighet - ca 1 ml LS i 20 sekunder.

Användning hos barn.

Blödning utveckla neonatal: PM dos är 10-20 mg tidigare administrerad moderskap / m med (rekommenderas att göra detta i 48 timmar före beräknad leverans, eller högst 2 timmar före dem), eller bara nyfödda barn - intramuskulärt , i en dos av högst 1 mg. Om det är nödvändigt att administrera medicinen till en nyfödd under andra eller tredje gången, är det nödvändigt att använda orala droppar av fytomenadion, vilka injiceras med mjölk.

Rekommenderade storlekar av barns portioner:

  • nyfödda - högst 1 mg;
  • spädbarn under 1 år - 1-2,5 mg;
  • för åldersgruppen 1-6 år - 2,5-5 mg;
  • åldersgrupp inom intervallet 6-15 år - introduktion av 5-10 mg.

trusted-source[3]

Använd Kanavita under graviditet

Fytomenadion-substansen är en del av högriskgruppen när den används på gravida kvinnor. Dess användning på 1: a och 2: a trimestern kan tolereras i närvaro av indikationer, när fördelarna för kvinnor är mer troliga än sannolikheten för risken för negativa konsekvenser för fostret. Att förskriva användningen av vitamin K1 för profylax i 3: e trimestern är ineffektiv, eftersom den svagt passerar genom placentan.

Om du behöver använda Canavita vid amning måste du sluta amma under behandlingen.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

  • Förekomsten av hög känslighet med avseende på läkemedlets delar;
  • brist på G6PD-komponenten i kroppen;
  • tromboembolism eller hyperkoagulation;
  • närvaro av en nyfödd hemolytisk patologi
  • leversvikt i allvarlig grad.

Bieffekter Kanavita

Användningen av medicinering kan orsaka utvecklingen av följande biverkningar:

  • manifestationer av överkänslighet: utslag av utslag på hudens yta;
  • tecken på injektionsstället: utveckling av brännande smärta och inflammation;
  • störningar som påverkar huden och slemhinnorna: framväxten av cyanos eller hyperhidros;
  • störningar i CCC-funktionen: enkelvärderad kardiovaskulär kollaps
  • symptom från andningssystemet: utveckling av spasmer i bronkierna;
  • problem med matsmältningsorganen: nyfödda markerade utvecklingen av hemolytisk anemi i form av G6PD brist element och hyperbilirubinemi. Eftersom de nyfödda och för tidigt födda barn är fortfarande dåligt utvecklade leverenzymsystem, kan de utveckla gulsot (och dess nukleära form) eller hemolytisk anemi formen på grund av den långsamma processen med biologisk omvandling fytomenadion elementet inuti levern.

trusted-source[2]

Överdos

Vid förgiftning hos vuxna noteras potentiering av biverkningar. Efter intravenös injektion fytomenadion överkänslighet kan inträffa antingen akut anafylaxi, utveckling i form av hyperhidros, tidvatten, bröstben smärtor, cyanos, problem med andningsprocessen, bronkokonstriktion, och förutom kollaps i CCC.

Överdosering hos barn.

Införandet av en stor dos av droger till en nyfödd eller i synnerhet en för tidig bebis kan orsaka utvecklingen av en hemolytisk form av anemi. Dessutom finns det en möjlighet för utseende av gulsot av en kärnteknisk karaktär, vilken härrör från förskjutningen av bilirubin genom en förening med albuminer.

För att eliminera störningen måste du avbryta introduktionen av drogen och sedan utföra symptomatiska förfaranden.

trusted-source

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet kan öka sannolikheten för hemolytiska effekter av andra läkemedel (såsom sulfonamid, fenacetin eller kinin).

Införandet Kanavita jämförd med medicinering, som har förmågan att tränga undan bilirubin från protein tovor (sulfonamider), ökar risken för en nukleär gulsot hos nyfödda, hos vilka det finns en växande hemolys.

Biokemiska tester har visat att fytomenadion kan öka avläsningen av nivån av bilirubin i blodserumet.

Användning av medicinering för problem med blodförlust orsakad av andra orsaker är förutom ovanstående (till exempel eliminering av blödning med gynekologisk natur) förbjuden.

trusted-source

Förvaringsförhållanden

Cannabisen måste hållas på ett mörkt ställe, stängt av tillgång till små barn. Frys inte och kyl inte medicinen. Temperaturerna är högst 25 ° C.

trusted-source

Hållbarhetstid

Canavit kan användas i 3 år efter frisättningen av det terapeutiska medlet.

trusted-source

Ansökan om barn

Läkemedlet kan ges till barn, men för administrering endast genom intramuskulär rutt.

Analoger

Analoger av droger är sådana läkemedel som Vikasol, liksom Vikasol-Darnitsa.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Canal" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.