Cefazolin

Cefazolin är ett semisyntetiskt antibiotikum med ett stort antal antimikrobiella effekter.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Cefazolin

Det används för att eliminera olika typer av sjukdomar:

• infektioner som påverkar urinvägarna och GWP;
• infektionssjukdomar i andningsorganen;
• inflammationer som utvecklas i bäckenorganen eller bukhinnan;
• sepsis eller peritonit
• blodförgiftning;
• infektioner på huden, som härrör från sår, brännskador eller kirurgiska operationer;
• inflammation som påverkar hjärtat
• gemensamma och beninfektioner;
• venerala patologier;
• Hudsjukdomar av infektiös natur
• goldilocks.

[7], [8], [9], [10]

Släpp formulär

Frigörande av läkemedlet utförs i form av ett lösligt pulver för intravenös eller intravenös administrering. Läkemedlet innehålles i flaskor: i multiplar om 5 flaskor, till vilka är fästa med lösningsmedels ampuller 5 ml (en volym vid doser av 0,5 och 1 g) eller 10 ml (vid en dosvolym av 1 g).

[11], [12], [13], [14],

Farmakodynamik

Den terapeutiska effekten av läkemedlet är baserad på att blockera biosyntesprocesserna inuti membranerna hos bakterieceller.

Cefazolin har aktivitet mot gram-positiva (såsom Staphylococcus från streptokocker) och gramnegativa bakterier förutom (inklusive Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, gonokocker, Treponema, Proteus mirabilis och Enterobacter aerogenes).

[15], [16], [17], [18], [19]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas inte lätt från matsmältningsorganet efter oral administrering och används därför för in / m eller injektioner. När injektions in / m-metoden (i en dos av 0,5 g) toppvärden av läkemedel observeras efter 1-2 timmar. Proteinsyntesen inne i plasma är ca 85%.

Det aktiva elementet i Cefazolin passerar inuti benvävnaderna, och förutom inuti synovia, ascites och pleuralvätska, men det är inte noterat inom NS.

Halveringstiden för substansen är ca 1,8 timmar. Utsöndring av droger sker i oförändrad form med urin.

Efter a / m-injektioner utsöndras cirka 80% av den administrerade delen efter 24 timmar. Om patienten har ett problem med njurefunktionen ökar plasmakoncentrationens halveringstid.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27],

Dosering och administrering

Vid utnämningen av detta läkemedel bestäms storleken på dess delar och varaktigheten av terapin av arten av sjukdomen, såväl som patientens individuella egenskaper. Storleken på den dagliga delen för vuxen administrering ligger inom 1-6 g. Det är nödvändigt att injicera varje dag, 2-3 gånger. Hela kursen är utformad i högst 7-10 dagar.

Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt. Med hänsyn till administrationsformen bestäms också typen av lösningsmedel av läkemedlet. Om en injektion krävs, ska läkemedlet spädas i en lösning av natriumklorid eller vatten. Med iv-injektion används ofta natriumklorid. För att komma in i en lösning är det nödvändigt långsamt, hela proceduren ska ta cirka 5 minuter.

Om patienten behöver lägga en droppare, löses läkemedlet ofta med glukos. Natriumklorid används sällan i detta fall.

Att lösa inflammation, hjärt bildas inuti skalet, i leder, ben och bukhinnan, och dessutom när infektionen eller blod purulent pleurit form som krävs för att komma in i 1:a g produkten tre gånger per dag varje dag. Om behandling av renal dysfunktion krävs, minskas dosen av läkemedel med hälften.

Det är förbjudet att blanda läkemedlet med andra antibiotika i en enda spruta.

Förutom natriumklorid eller vatten spädas läkemedlet ibland med novokain. Denna lokalbedövning kan minska smärta under injektionen. Läkare har länge använt det här läkemedlet, så systemet för uppfödning av cefazolin med novokain anses vara långt etablerat. Novocain bör ha en koncentration av 0,25%. Förfarandet för avel med användning av novokain kräver ingen ytterligare manipulation - det är bara nödvändigt att tillsätta 2-3 ml av ämnet till antibiotikumet och skaka därefter den resulterande blandningen väl. Den färdiga lösningen är lämplig för engångsbruk.

Det finns också individuella indikationer som tillåter användning av medicinering i veterinärmedicinska praktiken, ersätter dem med tabletter. Det är nödvändigt att späda läkemedlet i novokain eller lidokain. Storleken på dosen för en katt beror på dess vikt och beräknas enligt schemat på 10 mg / kg. Behandling i detta fall fortsätter i 5-10 dagar. Innan du använder drogen, kontakta en veterinär.

Som en analog av drogen används Cefazolin Acos ofta. Det injiceras även i / m eller intravenöst (genom dropp eller strålning). I genomsnitt får vuxna injicera droger med en hastighet av 1 g per dag. Proceduren utförs två gånger om dagen. Den maximala tillåtna dagliga doseringsgränsen för läkemedlet är 6 g. Om det finns ett sådant behov kan du öka användningsfrekvensen för lösningen till 3-4 procedurer per dag. I genomsnitt varar behandlingen cirka 7-10 dagar.

Barn får injicera 25-30 mg / kg i genomsnitt. Vid svåra infektionsformer är dosen 100 mg / kg.

Det är nödvändigt att justera storleken på doser i närvaro av problem i njurarnas arbete.

Med / m-förfarandena löses en del av antibiotikumet i en mängd av 0,5 g i 2 ml vanligt vatten och en dos av 1 g späds ut i 2,5 ml normalt vatten. För IV-injektioner ska preparatet blandas med vatten (5 ml volym), injiceras sedan i 3-5 minuter.

[31], [32]

Använd Cefazolin under graviditet

Används under graviditet Cefazolin har i princip inte negativ inverkan på den gravida kvinnans och fostrets hälsa. Men i vilket fall det är tillåtet att använda det uteslutande under överinseende av en läkare. Användning av läkemedel av gravida och ammande mödrar utan kontroll av läkare kan vara farligt.

Kontra

Bland kontraindikationerna: Förekomsten av överkänslighet mot läkemedlet samt användning hos spädbarn yngre än 1 månad.

[28], [29]

Bieffekter Cefazolin

Användningen av läkemedlet kan leda till uppkomsten av vissa biverkningar:

• störningar i matsmältningsfunktionen: uppkomst av kräkningar, diarré eller illamående;
• kemoterapeutisk effekt: utveckling av pseudomembranös form av kolit eller candidiasis;
• manifestationer av allergi: utveckling av feber, eosinofili och dessutom nässelfeber eller klåda;
• Lokala symtom: En känsla av smärta i introduktionsplatsen.

Ibland finns det en övergående ökning av levertransaminaser, artralgi, anafylaxi, angioödem, trombotsito-, leukopeni (reversibel) eller neutropeni, samt försämring av njur aktivitet.

[30]

Överdos

Användningen av stora doser av droger kan leda till huvudvärk, parestesi och yrsel. Personer med kroniskt stadium av njursvikt kan uppleva neurotoxiska symtom. Det finns emellertid en utveckling av takykardi och uppkomsten av kräkningar eller kramper.

Om en person har tecken på förgiftning och överdosering, är det nödvändigt att använda proceduren för hemodialys för att påskynda utsöndringen av läkemedlet.

[33], [34], [35], [36]

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet med rifampicin, aminoglykosider, liksom vankomycin leder till synergism av den antimikrobiella effekten. Dessutom ökar aminoglykosider risken att utveckla njurspatologi. Därför får cefazolin inte kombinera med dessa läkemedel.

Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med diuretika och antikoagulantia.

Kombinationen med läkemedel som bromsar tubulats utsöndring ökar effekten av det aktiva elementet i läkemedlet inuti blodet, och ökar samtidigt risken för toxiska effekter och saktar utsöndringsperioden.

[37], [38], [39]

Förvaringsförhållanden

Cefazolin bör förvaras i ett mörkt, skyddat mot penetration av fukt. Temperaturvärdena är inte högre än 5 ° С.

[40], [41], [42]

Hållbarhetstid

Cefazolin kan användas i 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet. Cefazolin-bhfz har en hållbarhetstid på 4 år och Cefazolin-darnitsa - 3 år.

[43], [44],

Recensioner

Cefazolin får mestadels positiva recensioner. Det är mycket effektivt vid behandling av olika sjukdomar och störningar. Dess enda nackdel är injektions ganska allvarliga ömhet, vilket gör det väldigt viktigt att välja rätt lösningsmedel. Vissa föräldrar tillsammans med introduktionen av Cefazolin till barn ger dem också Lineks - för att förhindra tarmförstörningar.