Taflotan

Oftalmedel i form av ögondroppar. Taflotan är avsett för behandling av patienter med glaukom. Läkemedlet är en analog av prostaglandin.

Indikationer Taflotana

Användningen av tuflotan är lämplig för att sänka högt intraokulärt tryck, vilket vanligen följer med öppenvinkelglucoma och okulärt hypertensivt syndrom i vuxenpraxis.

Som huvudmedicin kan Taflotan användas med otillräcklig dynamik efter den initiala behandlingen, liksom med intolerans eller överkänslighet mot behandling med läkemedel med första linjen.

Som en del av komplex terapi ordineras Taflotan tillsammans med p-blockerare.

[1], [2]

Släpp formulär

Taflotan är en oftalmisk lösning, förpackad i 0,3 ml i speciella dropprör. Antal rör i förpackningen - 10 stycken, i påsar av folie.

Den aktiva beståndsdelen är tafluprost, vars innehåll i en dropprör är 4,5 mcg.

Laflotanlösningen har ingen viss färg, den är helt transparent.

Farmakodynamik

Taflotan tillhör de fluorinnehållande analogerna av prostaglandin F _2a.

Läkemedlets bioaktiva metabolit är tafluprostinsyra, den aktiva och selektiva agonisten för den prostanoida humana receptorn. Metaboliten har affinitet för FP-receptorn, 12 gånger den hos latanoprost.

Enligt forskningen minskar Taflotan intraokulärt tryck, vilket ökar uveoscleral vätskeflödet.

Den aktiva substansen i Taflotan har en kvalitativ effekt på processerna för att minska intraokulärt tryck. Den första effekten observeras efter 2-4 timmar efter applicering av droppar, och den maximala möjliga effekten manifesteras efter 12 timmar. Effekten av läkemedlet fortsätter under hela dagen.

Under experimentens gång befanns det att Taflotan sänkte det intraokulära trycket med i genomsnitt 6-8 mm Hg. Jämfört med 7-9 mm Hg. Art. Efter introduktionen av latanoprost. I jämförelse med timolol är indexerna följande: 5-7 mm Hg. Art. Och 4-6 mm Hg. Art. Respektive.

[3], [4]

Farmakokinetik

Vid tillämpning en droppe Taflotan under bindhinnan för varje öga på natten i åtta dagar, innehåll koncentrations tafluprostovoy syra i serum var minimal och enhetlig - som i den första dagen, och på den åttonde dagen för tillämpningen av läkemedlet.

Gränskoncentrationsindexen i serumet detekterades 10 minuter efter appliceringen av lösningen och minskade även före fullbordandet av de första 60 minuterna. Den genomsnittliga koncentrationsgränsen var densamma den första och den åttonde dagen, vilket indikerar ett likvärdigt innehåll av medicinen under den första veckan av behandlingen.

Kliniskt signifikanta skillnader i systemisk biotillgänglighet av Taflotan-preparat med och utan konserveringsmedel har inte noterats.

Det fanns inga specifika egenskaper vid fördelningen av den märkta lösningen i iris- och ciliärkroppen: detta indikerar en liten affinitet för melaninet för pigmentär substans. Under experiment som utfördes med hjälp av autoradiografi hittades den maximala radioaktiviteten i hornhinnan, ögonlocken, sclera och iris. Utanför ögatorganet sprider radioaktiviteten genom lacrimalapparaten, övre himmelen, matstrupen och matsmältningssystemet, njurarna och leveren.

Bindningen av en metabolit med ett plasmaprotein var 99% (med en koncentration av en metabolit av 500 ng per ml).

Metabolism utförs med metoder för glukuronidering eller p-oxidation.

Utsöndring av Taflotan sker i mindre utsträckning genom njurarna (upp till 38%) och mer till kalvarna (upp till 58%).

[5], [6]

Dosering och administrering

Standardflödet av Taflotan är en droppe lösning, som ska droppas under ögonorganisatets bindehinna varje natt.

Använd inte Taflotan oftare än vad som föreskrivs av din läkare, eftersom detta kan leda till en minskning av effektiviteten av normalisering av intraokulärt tryck.

Ett paket med Taflotan används för instillation i båda ögonen. Om det dissekerade läkemedlet förblir, måste det kasseras.

Om, under applicering av droppar, lösningen av Taflotan finns på huden, ska den avlägsnas så långt som möjligt för att förhindra förändring av hudfärgen.

Om en patient behöver droppa flera oftalmiska mediciner, då mellan dem, bör ett tidsintervall på 5-10 minuter bibehållas.

Använd Taflotana under graviditet

Specialisterna undersökte inte Taflotans inflytande på gravida kvinnor och på utvecklingen av ett framtida barn. Sådana studier utfördes dock på djur: det upptäcktes under studiens gång att Taflotan hade reproduktiv toxicitet. Utgående från detta rekommendera inte denna medicin till patienter som förväntar sig ett barn.

När det gäller användning av Taflotan hos kvinnor som ammar har gnagare studier visat att läkemedlet och dess metaboliter absorberas i bröstmjölk även vid aktuell användning av läkemedlet. Därför är Taflotan inte föreskrivet för patienter i laktationsperioden.

Kontra

Taflotan används inte vid överkänslighet mot aktiva eller hjälpämnen i läkemedlet.

Bieffekter Taflotana

Kliniska experiment utfördes, där nästan en och en halv tusen patienter deltog. Alla var ordinerad behandling med Taflotan i form av ett mono-läkemedel eller i kombination med 0,5% Timolol. Man fann att oftast (i 13%) under behandlingen hade patienterna rodnad i ögonen. Men bara 0,4% av patienterna måste sluta behandlingen på grund av detta.

Andra observationer av europeiska och amerikanska specialister, som varade i två år, har visat på andra möjliga sidofeligheter av Taflotan:

• smärta i huvudet;
• okulär klåda och smärta;
• ändra utseendet på ögonfransar (ändring i tjocklek, kvantitet, längd, etc.);
• känsla av ett främmande föremål i ögonen, ökad teardrop (eller vice versa, "torr öga");
• ögonlockens puffiness, ökad trötthet i ögonorganen, blepharit, konjunktivit, tillfällig försämring av synen.

I sällsynta fall noterades allergiska reaktioner på läkemedel Taflotan.

[7], [8]

Överdos

För närvarande finns det inga beskrivna fall av överdosering av Taflotan.

Om du tillåter en teoretisk version av en överdos, ska du i detta fall använda symtomatiska läkemedel.

Interaktioner med andra droger

Vi pratar som regel inte om medicinska interaktioner med Taflotan, eftersom det systematiska intaget av ett läkemedelssubstans i blodet är extremt lågt. Med tanke på detta utförde specialisterna inte noggranna studier om möjliga farmakologiska interaktioner.

Tester utfördes vid samtidig användning av Taflotan och Timolol. Samtidigt observerades inga korsinteraktioner.

[9]

Förvaringsförhållanden

Oftalmisk lösning av Taflotan förvaras i förpackad form, vidhäftande av temperaturregimen från +2 till +8 ° C, utanför barnens tillgång.

När förpackningen med Taplothane har öppnats kan lösningen förvaras i högst en månad vid temperaturer upp till + 25 ° C. Om användningen av droppar var ett enda skott, ska återstående lösning av Tafflotan kasseras.

Hållbarhetstid

Den packade lösningen av Taflotan får lagras i upp till 3 år under lämpliga betingelser.

[10]