Tahistin

Tahistinlösning baserad på dihydrotachysterol avser läkemedel som reglerar kalcium-fosformetabolism.

Indikationer Tahistina

Syfte Tahistin praktiseras:

• vid hypokalcemi inducerad hypoparatyreoidism (spontan, posttraumatisk eller postoperativ - t ex efter behandling med radioaktivt jod, i neoplastiska processer, tuberkulos eller sarkoidos);
• hypokalcemi orsakad av pseudohypoparathyroidism (med Albright);
• med ärftlig hypofosfat, åtföljd av en D-resistent form av rickets;
• i osteodystrophic processer, tetany.

Släpp formulär

Tachystin produceras i form av droppar, vilka är en genomskinlig, oljig vätska med en gulaktig tipp.

En milliliter av lösningen innehåller 1 mg av den aktiva beståndsdelen dihydrotachysterol.

Vätskan är förpackad i kolvar med 20 ml vardera, utrustad med en doseringsdropp.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i Tachystin är dihydrotachysterol, som är en 5-6 transanalog av vitamin D, normaliserar metabolismen av kalcium och fosfor.

Tachystin förbättrar absorptionen av kalcium i tarmhålan, ökar transporten av kalcium från bensystemet, vilket leder till en ökning av koncentrationen av kalcium i blodet.

Eftersom dihydrotachysterol har en stereokemisk konfiguration behöver den inte närvaro av parathyroidhormon för aktivering i njursystemet.

Farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen Tahystin har en strukturell struktur nära vitamin D ₃. Efter intag absorberas läkemedlet i tunntarmen och utsätts för hydroxylering i levern.

Efter ett enda intag av den normala orala volymen Tachystin detekteras begränsningskoncentrationen i plasma efter sju dagar. Tahistins verkan varar upp till en månad.

Dosering och administrering

Mängden Tachystin som krävs för behandling bestäms individuellt. I grunden beror dosen på kalciumhalten i cirkulationssystemet. Koncentrationsinnehållet i serum rekommenderas i intervallet 2,25-2,5 mmol / liter.

Vuxna ordineras Tahystin i en daglig mängd av 0,5-1,5 mg dagligen, vilket motsvarar 12-36 droppar.

Cirka en vecka efter behandlingens början kan dosen av Tachystin revideras mot läkemedlets stödmedel (till exempel 0,5-1,5 mg 1-3 gånger i veckan).

Den högsta tillåtna dagliga dosen ska motsvara 0,0417 mg per kg kroppsvikt.

Tahystin tas omedelbart före eller efter en måltid. Det rekommenderas inte att späda läkemedlet i vatten eller annan vätska.

[1]

Använd Tahistina under graviditet

En lösning av Tachystin har ingen toxisk effekt på fostret, förutsatt att en terapeutiskt adekvat mängd läkemedel konsumeras.

Emellertid kan överdriven intag av Tachystin av gravida patienter framkalla en bestående försening i mental och fysisk utveckling, supravalvulär aortastenos och retinopati hos ett nyfött barn.

Det är inte känt om den aktiva beståndsdelen Tahistin kommer in i modermjölken. Ändå rekommenderas kvinnor under hela behandlingsperioden att regelbundet övervaka mängden kalcium i blodet.

Ta Tahistin utan läkares rekommendation är förbjuden.

Kontra

Läkaren kan inte utse Tahistin:

• med överskott av kalcium i blodet;
• vid en överkänslighet hos en organism från patienten till D-vitamin, en jordnöts och andra komponenter i en medicinsk lösning;
• med konvulsioner som uppstår som ett resultat av den så kallade hyperventilationstetanyen.

Relativ kontraindikation är närvaron av njurstenar.

Bieffekter Tahistina

Under behandling med Tachystin lösning finns risk för hyperkalcemi, vars tecken är:

• aptitlöshet;
• en känsla av illamående, kräkningar;
• diarré;
• blanchering av huden;
• smärta i huvudet;
• en känsla av hjärtklappning;
• torr mun.

Kontinuerlig ökning av kalciumnivån i blodet kan leda till nedsatt njurfunktion, förkalkning av koronar och lungvävnader.

Ytterligare benavkalkning kan leda till utveckling av osteoporos.

Enskilda patienter kan utveckla en allergi mot Tachystin.

Överdos

Ökat kalciuminnehåll i blodet på grund av en överdos av takykin kan utlösa ett akut farligt tillstånd som kvarstår i flera veckor, även om läkemedlet avbryts. Tecknen på detta tillstånd är:

• diarré;
• kräkningar och aptitlöshet;
• andningssvårigheter
• muskelförlamning
• en störning av njursfunktionen med bildandet av stenar.

Det finns också en sådan som kronisk överdosering, som utvecklas med förlängd tillstånd av hyperkalcemi. Detta tillstånd leder till erytrocyturi, utseendet av protein i urinen, kristalluri och även bildandet av förkalkningar i hjärtmuskeln, i lungvävnaderna i kärlväggarna. Utskiljning av kalcium från bensystemet kan orsaka demineralisering av ben och utveckling av osteoporos.

Det finns ingen speciell medicinering för symptom på överdosering. Vanligtvis används diuretika för tvångsdiurese, och vissa förändringar i näring införs: maten bör inte innehålla kalcium. Det är möjligt att använda kalcitonin, kortikosteroider.

Interaktioner med andra droger

Kombinera inte tachystin med läkemedel som innehåller vitamin D, eftersom verkningsmekanismen för sådana läkemedel är densamma.

Kombinationen av Tachysteen med andra läkemedel som innehåller kalcium ökar risken för hyperkalcemi.

Kombinationen av tiazider hotar också tillståndet av hyperkalcemi, liksom de ökade toxiska effekterna av digitalispreparat.

Tombystin och tyroxin kombineras inte.

Kombinationen av takykin med hjärtglykosider kan leda till en ökning av deras toxiska effekt och utvecklingen av arytmi. Om denna kombination inte undviks, bör patienten därför regelbundet övervaka hjärtaktiviteten på EKG och kontrollera blodets sammansättning och kalciumnivån.

[2]

Förvaringsförhållanden

Behåll Tahystin vid normala temperaturförhållanden (upp till + 25 ° C), på en mörk plats, svår att nå för barn. Det rekommenderas att förpackningen placeras vertikalt under lagring.

[3]

Hållbarhetstid

Factory oöppnad förpackning med en lösning av Tachystin kan vara upp till 3 år, och om förpackningen öppnas sänks lagringstiden till en och en halv månad.