Ny tränare

Inhalatorn Tafen novolayzer avser anti-astmatiska läkemedel och avges i form av en dos av pulveriserad massa.

Indikationer Taffeta novellazer

Tafen novolayzer utsedd som en del av en omfattande behandling för patienter med bronkial astma eller kronisk obstruktion av lungorna.

Den akuta formen av bronkospasm är inte en indikation på användningen av Tafen neolayzer.

Släpp formulär

I kartongboxen finns en inhalatoranordning och en borttagbar patron med 2,18 g pulverformig massa, vilket motsvarar 200 doser av 200 ug av den aktiva ingrediensen budesonid.

Pulveriserad vit massa är ett medel för inandning från kategorin crococorticoids - Tafen novolayzer.

Farmakodynamik

Inhalationsläkemedel Tafen novolayzer tillhör kategorin syntetiska glukokortikoidläkemedel med kraftfull extern inflammatorisk egenskap och obetydlig systemisk penetration. Med inandning genom Tafens mynning demonstrerar novolasen en antiinflammatorisk effekt på bruskens slemhinnor.

Den aktiva substansen Tafen novolayzer - budesonid, - deaktiverar olika cellulära strukturer som är involverade i utvecklingen av inflammationsreaktionen. Dessa strukturer innefattar eosinofiler, lymfocyter, neutrofiler, makrofager etc. Bland de ytterligare åtgärder som krävs för att fördela medicin speciellt inhibition av frisättning av inflammationsmediatorer :. Denna egenskap gör det möjligt att återställa lungfunktion och minska överdriven bronkial reaktivitet.

Användningen av läkemedlet Tafen novolayzer i standarddoser åtföljs nästan inte av en resorptiv effekt. Tafen novolayzer skiljer sig inte åt i mineralokortikoidaktivitet och uppfattas väl av patienter (även vid långvarig behandling).

[1]

Farmakokinetik

Den grundläggande substansen i Tafen novolayzer-budesonid är en typ av epimerisk blandning (epimer 22R och epimer 22S - 1: 1).

Vid inandningstillförseln av Tafen novolaser finns cirka en fjärdedel av den injicerade volymen i lungorna. Resten av drogen sätter sig i munnen i munhålan, luftstrupen och struphuvudet och går också in i matsmältningssystemet.

Indikatorerna för den totala biotillgängligheten för budesonid är små, eftersom cirka 90% av komponenten som finns i blodbanan inaktiveras i levern. Maximal möjlig serummängd kan uppnås ungefär en halvtimme efter inandning.

Tafen novolayzer utsätts lätt för distribution i kroppen och formerna förbinder sig med plasmaalbumin med 85%. Aktiviteten av glukokortikosteroider i form av metaboliter är mindre än 1% av grundämnet i Tafen novolayzer.

Metaboliska produkter utsöndras huvudsakligen genom systemet med njurfiltrering och tarmar. Halveringstiden kan vara från 2 till 3 timmar, och i barndomen - upp till en och en halv timme.

[2]

Dosering och administrering

Tafen novolayzer avser inhalation. En dos av läkemedlet innehåller 200 μg av den aktiva beståndsdelen och motsvarar en injektion.

Mängden läkemedel som föreskrivs bestäms individuellt. Den genomsnittliga mängden medicinering kan vara från 200 till 1600 μg aktiv ingrediens per dag. Innehållsdoseringen ska motsvara den lägsta effektiva mängden medicinering.

Standard förskriva en dos av ämnet 1-2 gånger om dagen - patienter med 12 års ålder.

Om den dagliga mängden Tafen novolayzer överskrider 4 doser, ska de administreras 3-4 gånger.

Den maximala möjliga dagliga dosen av Tafen novolayzer är lika med åtta doser.

I barndomen - från 6 till 12 år - rekommenderas att man använder en dos 1-2 gånger om dagen. I detta fall kan den begränsande mängden läkemedel vara 4 doser.

Behandling med medicineringen kan förlängas.

Innan du applicerar Tafen novolayzer måste du ta inhalatorn i ett vågrätt läge, ta bort skyddet i form av en speciell kåpa och tryck sedan på knappen röd tills den stannar. Under den senaste åtgärden bör ett klick inträffa och kontrollindikatorn längst ner i inhalatorn ska ändras från rött till grönt: enheten är klar att användas.

Patienten ska andas djupt av luften från lungorna, sedan ta munstycket i munhålan och ta en snabb och djup andning. Vid korrekt inandning hörs ett annat klick, och indikatorn kommer återigen att ändra färg till röd.

Efter inandning ska patienten hålla andan ett tag och andas långsamt.

Instrumentet är utrustat med en mäträknare som anger resten av doserna i behållaren. Om räknaren visar en siffra på 0 betyder det att det är dags att byta bläckpatronen.

Vid fortsatt användning kommer inhalatorn att kräva periodisk rengöring. För att göra detta måste du göra följande:

• ta bort locket, ta bort munstycket
• Vrid inhalatorns övre del ner och ta bort doseringsmekanismen;
• Häll ut pulver från inhalatorn, det är bra att torka delar av enheten med en servett.
• Sätt tillbaka mätmekanismen på plats, sätt på locket.

Tvätta inte apparaten med vatten eller rengöringsmedel.

[3], [4]

Använd Taffeta novellazer under graviditet

Användningen av den inandade läkemedlet Tafen novolaser av gravida och ammande patienter är mycket oönskad. Om möjligt bör läkemedlet ersättas med en annan, säkrare - för både kvinnan och barnet.

Kontra

Förskriv inte inhalatorn Tafen novolayzer med en tendens till allergi mot läkemedlet, såväl som obehandlade svamp-, bakterie- eller virusinfektioner i andningssystemet.

Tafen novolayzer är kontraindicerad till personer som har en aktiv form av lungtubberkulos, liksom barn yngre än sex år.

Bieffekter Taffeta novellazer

Oönskade biverkningar under behandling med Tafen novolayzer detekteras inte så ofta och försvinner snabbt på egen hand.

Kan observeras:

• Förföljelse i halsen, nedsatt röst, hosta;
• svampslidor i munslimhinnan;
• allergiska manifestationer;
• ångest, beteendemässiga förändringar, depressiva tillstånd.

Individuella patienter hade bronkospasm och hyperkorticism i samband med ökad funktion av binjurskortet.

Överdos

Det har inte förekommit några fall av akut överdosering med läkemedlet Tafen novolayzer hittills. Det antas att med långvarig användning av läkemedlet kan det finnas tecken på hyperkorticism med förtryck av binjurens funktionalitet. Om detta händer, minska sedan gradvis läkemedlets mängd Tafen novolayzer till den minsta terapeutiska dosen samt samtidigt utföra symtomatisk behandling.

[5]

Interaktioner med andra droger

Det är inte tillrådligt att samtidigt behandla Tafen novolaser och glukokortikoider med systemiskt värde eftersom detta ökar risken för att utveckla oönskade biverkningar.

Pre-inhalationsadministration av p ₂ -adrenomimeticheskih beredningar förbättrar bronkiala lumen underlättar inträngning Tafen novolayzer i andnings- och förstärker dess effekt.

Eftersom metaboliska processer som inbegriper aktiva beståndsdelen budesonid fortsätta med deltagande av cytokrom P ₄₅₀ -3a, den rekommenderade vakt mot samtidig applicering av sådana läkemedel som ketokonazol, oleandomycin, cyklosporin eller etinylestradiol: Tafen novolayzer kombination med ovanstående läkemedel kan leda till ökade serumnivåer av budesonid.

[6]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förpackningarna från Tafen novolayzer hålls på torra platser otillgängliga för barn. Den optimala temperaturregimen för bevarande av läkemedlet är från +18 till + 30 ° C.

Hållbarhetstid

Inaktiva förpackningar med läkemedlet Tafen novolayzer kan lagras i upp till tre år.

Patronen kan lagras i upp till 3 månader efter öppningen.

Inhalatorn till Tafen novolayzer kan förvaras i ett år efter första användning.

[7]