Seda M

Sedal-m är ett analgetiskt läkemedel med antiinflammatoriska egenskaper. Tänk på indikationerna för användningen av läkemedlet, dosen, biverkningarna.

Sedal-m är en komplex beredning med analgetiska, antipyretiska och lugnande egenskaper. Ingår i den farmakoterapeutiska kategorin av icke-narkotiska analgetiska, antipyretiska NSAID. En analgetisk-antipyretisk innehåller fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, kodin, fenobarbital och koffein) som ger sin terapeutiska effekt.

Indikationer Seda M

Sedal-m är indicerat för användning vid arrestering av smärta hos patienter med svårt huvud- och muskelsmärta, migrän, neurit, neuralgi. Det hjälper med algodismorré med smärtsamma känslor som har utvecklats på grund av lidande skador, brännskador och kirurgiska ingrepp. Det används som ett smärtstillande och antipyretiskt läkemedel för patienter med inflammatoriska lesioner i övre luftvägarna i olika etiologier.

Släpp formulär

Sedal-m har en tablettform av frisättning. Tabletter i konturcellspaket med 10 stycken vardera, i en bunt med 1 eller 2 cellblåsor. Varje tablett innehåller följande aktiva ingredienser: 300 mg av paracetamol, metamizol 150 mg natrium, 50 mg koffein, 15 mg fenobarbital, kodeinfosfat 10 mg och hjälpkomponenter.

Farmakodynamik

Eftersom preparatet har en kombinerad komposition representeras farmakodynamiken av interaktionen mellan alla aktiva komponenter. Läkemedlet har antipyretiska, analgetiska, antiinflammatoriska och lugnande effekter. Dessa egenskaper ger paracetamol och metamizol (analgin), som tillhör icke-narkotiska analgetika. Genom att hämma cyklooxygenas i CNS, förstör de syntesen av prostaglandiner.

Lågdoser av fenobarbital ger en lugnande effekt. Kodin avser opoida analgetika, har smärtstillande, analgetiska och antitussiva egenskaper. Koffein stimulerar centrala nervsystemet, förbättrar prestanda, förbättrar hjärncirkulationen och tonen i hjärnkärlen och hjälper koncentrationen. Detta ämne ökar egenskaperna hos icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Koffein dilaterar kärlens kärl, minskar huvudvärk. Små doser fenobarbital har en lugnande verkan och förstärker effekten av analgetiska komponenter i läkemedlet.

[1],

Farmakokinetik

Efter intag absorberas individuella Sedal-m-kombinationer snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Farmakokinetiken för läkemedlet indikerar sin snabba metabolism. Det utsöndras av njurarna med urin. Halveringstiden för alla komponenter i läkemedlet är olika: paracetamol 1,5-3 timmar, metamizol 1-4 timmar, koffein 3-6 timmar, kodin 3-4 timmar.

[2],

Dosering och administrering

Eftersom Sedal-m avser receptbelagda läkemedel beror administrationssättet och dosen på de medicinska recepten. Läkemedlet tas oralt. För att minimera risken för biverkningar från matsmältningsorganen ska tabletterna tas efter måltid, tvättas med vatten.

Patienterna ordineras som regel 1 tablett 3 gånger om dagen. Om nödvändigt kan dosen ökas till 2 tabletter 2-3 gånger om dagen. Den maximala tillåtna dagliga dosen är 7 tabletter per dag. Om läkemedlet används under en lång tid, är det nödvändigt att övervaka blodbilden, leverfunktionen och njuren.

[4], [5]

Använd Seda M under graviditet

Sedal-m rekommenderas inte för användning under graviditet och amning. Detta beror på de potentiella riskerna för fostret. Läkemedlet är föreskrivet i det fall då den förväntade fördelen för modern är mycket högre än de möjliga konsekvenserna för det framtida barnet.

Kontra

Sedal-m är kontraindicerat för användning med individuell intolerans mot dess aktiva komponenter och läkemedel från NSAID-gruppen. Läkemedlet är inte indicerat för patienter med svår njur- och leverfunktion, i hemorragisk diates, anemi, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, och bronkial astma.

Tabletter är kontraindicerade för eliminering av smärtssyndrom hos patienter yngre än 14 år. Ej föreskrivet för gravida kvinnor och kvinnor ammar. Med särskild försiktighet används för att behandla patienter med magsår i magen och tolvfingertarmen.

Bieffekter Seda M

Sedal-m tolereras som regel väl av patienter. Biverkningar utvecklas sällan och vanligtvis hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets komponenter eller med långvarig behandling.

Biverkningar manifesteras av sådana symtom:

• Överträdelse av samordning av rörelser och orientering i rymden.
• Yrsel och huvudvärk.
• Störning av sömn och vakenhet.
• Tremor av extremiteter.
• Ökad trötthet och ångest.
• Takykardi.
• Minskat blodtryck.
• Hemolytisk anemi
• Obehag och smärta i den epigastriska regionen.
• Ökad torrhet i munslimhinnan.
• Illamående, kräkningar, diarré.
• Hudallergiska reaktioner.

För att eliminera ovanstående symptom är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet, utföra symptomatisk behandling och söka medicinsk rådgivning.

[3]

Överdos

Användningen av förhöjda doser Sedal-m leder till en överdosering. Det framgår av utvecklingen av ökad sömnighet, huvudvärk och yrsel, illamående, asteni, torrhet i munslimhinnan, andningsdepression, utveckling av bradykardi är möjlig.

Det finns ingen specifik motgift, så gastric lavage och enterosorbents anges. För att normalisera nivån av aktiva komponenter i blod visas en tvångsdiurese. För att eliminera andra tecken på förgiftning utförs symptomatisk behandling.

Interaktioner med andra droger

Vid interaktion med andra läkemedel kan Sedal-m öka risken för biverkningar. Det är också möjligt att ändra farmakokinetiska egenskaper hos orala antikoagulanter, kortisonderivat, etylalkohol, icke-narkotiska analgetika, neuroleptika. Med kombinerad användning av Sedal-m med andra läkemedel är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen mellan varje enskild aktiv substans i läkemedlet med ett visst läkemedel. 

[6], [7], [8]

Förvaringsförhållanden

Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen på en plats skyddad mot solljus, fukt och otillgängliga för barn. Lagringsförhållanden innebär att temperaturregimen inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhetstid

Sedal-m släpps endast från apotek på recept. Hållbarhet för läkemedlet är 36 månader från tillverkningstillfället (anges på förpackningen och blister med tabletter). Den försenade medicinen är inte tillåten.