Naproff

Naproff är ett läkemedel från NSAID-gruppen.

Indikationer Naproffa

Det visas i sådana fall:

• dentala eller huvudvärk;
• migränattacker
• smärta under menstruation
• smärta i leder, muskler och ryggrad (problem med OA-funktionen);
• smärtor som uppträder efter skada (på grund av överansträngning, olika blåmärken eller förankring)
• smärta efter kirurgiska operationer (ortopediska, traumatologiska, dentala och gynekologiska förfaranden);
• reumatiska patologier (reumatoid artrit, osteoartrit, liksom gikt och Bekhterevs sjukdom).

Släpp formulär

Framställd i tabletter, 10 stycken per 1 blister. Inne i ett enda förpackning innehåller 1-2 blisterplåtar.

Farmakodynamik

Naproxen är ett NSAID, ett metylättiksyraderivat. Ämnet har starka analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska egenskaper.

Den aktiva komponenten verkar genom att sakta ned processen för att flytta leukocyter, såväl som försvagning av lysosomaktivitet och ledare av inflammation. Läkemedlet är en potent inhibitor av lipoxygenas, och dessutom en blockad av bindningsprocesserna av arakidonsyra. Tillsammans med detta fördröjer verkan av COX-1-element, liksom COX-2, in i arakidonsyra, varigenom bindningsförfarandet för intermediära produkter av PG hämmas. Substansen saktar ner och limmar blodplättarna.

Naproxennatrium är inte ett opioidanalgetikum, så det har ingen effekt på CNS.

Farmakokinetik

När det tas oralt absorberas läkemedlet snabbt och nästan helt från matsmältningsorganet. Biotillgängligheten når 95%. Halveringstiden för den aktiva beståndsdelen är 12-17 timmar.

Äta påverkar inte ämnets prestanda i blodet. Toppvärdet noteras efter 1-2 timmar.

Distributionsvolymen är 0,16 1 / kg. Efter konsumtion i medicinska koncentrationer syntetiseras naproxen med proteinet med 99%.

Det aktiva ämnets metabolism utförs i levern, med bildandet av elementet 6-0-desmetyl-naproxen. Vidare deltar båda dessa komponenter i konjugeringsprocesserna.

Reningsindexet för naproxen är 0,13 ml / minut / kg. Ca 95% av substansen utsöndras oförändrad tillsammans med urinen (och dessutom i form av 6-0-desmetyl-naproxen och konjugat av båda beståndsdelarna).

Dosering och administrering

Tabletterna ska sväljas helt, tvättas med vatten.

Behandlingsförloppet börjar med de mest effektiva doserna av läkemedel under den kortaste möjliga varaktigheten av en tidsperiod. Doserna kan justeras i enlighet med förekomsten av negativa manifestationer och läkemedelseffekter.

Storleken på standarddoseringen för att bli av med smärta är 550-1100 mg. Vid det inledande skedet är det nödvändigt att dricka 1 tablett (550 mg), och sedan får delen ökas med delar av 275 mg (med ett gränsvärde på 1100 mg per dag). Vidare är det under behandlingsperioden nödvändigt att dricka 275 mg medicin 3-4 gånger per dag. Intervallet mellan mottagningar är vanligen ungefär 6-8 timmar.

Personer väl transporter små doser av läkemedel, såväl som att inte ha i sin historia gastrointestinala patologin, tillåtas öka den dagliga andelen av dosen till en nivå av 1375 mg under en alltför uttalad smärta (svåra former av störningar i rörelseapparaten, smärta på grund av migrän, akut giktattacker, liksom dysmenorré).

Vid uppträdandet av de första symptomen på en migränattack är nödvändigt att dricka 825 mg läkemedel (detta är 3-m storlek 275 mg tabletter eller den första volymen tablett 550 mg tablett den första volymen 275 mg). Därefter, om det behövs, får det dryckas ytterligare 275-550 mg, men detta bör ske minst 30 minuter efter användning av den ursprungliga delen. För en dag kan du inte använda mer än 5 tabletter (eller 1375 mg).

För att ta bort spasmer från smärtor som uppträder under menstruationen och förutom smärta efter proceduren att installera en spiral i livmodern måste du dricka 550 mg av läkemedlet. Om det behövs kan du dricka ytterligare 275 mg. Kursens första dag kan ta upp till 1375 mg av läkemedlet, och i framtiden - högst 1100 mg.

Under perioden med akut gikt måste du först dricka 825 mg LS och sedan ta den i delar med en hastighet av 275 mg med 8 timmars mellanrum tills attacken upphör. Det är således omöjligt att överskrida den maximala dagliga dosen, vilket är lika med 1375 mg.

Vid felsökning reumatiska sjukdomar (osteoartrit, Bechterews sjukdom eller reumatoid artrit form) storleken på den första erhöll en daglig dos är 550-1100 mg (två metoder - morgon och kväll). Personer med svår natt smärta eller dålig rörlighet av förmiddagen, liksom de som överförs till andra NSAID (i höga doser) till läkemedlet Naproff, och människor med artros (i vilket det tydligaste tecknet anses smärta), storleken av utgångs daglig dosmängd från 825 till 1375 mg. Fortsätt den terapeutiska kursen av dagliga proportioner på 550-1100 mg, som ofta delas in i 2 användningar. Morgon och kväll dosering kan inte vara av samma storlek - behov av att justera dem i förhållande till rådande manifestationer av sjukdomen (nattlig smärta / dålig rörlighet på morgonen). Personer kan sakna en en gång daglig dos (på morgonen eller på kvällen).

Den terapeutiska kursen måste ses över efter samma tidsintervaller. I avsaknad av en positiv effekt är det nödvändigt att avbryta medicinen.

[1]

Använd Naproffa under graviditet

Läkemedlet kan inte tas av gravida kvinnor, såväl som under amning.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• intolerans av naproxen eller andra beståndsdelar i drogen;
• närvaro av urtikaria eller bronkial astma och andra allergiska manifestationer som uppkommer vid användning av salicylater och andra NSAIDs;
• förvärring av sår i duodenalsår eller magsår (eller deras återfall) samt blödning i mag-tarmkanalen;
• Barnens ålder är mindre än 16 år;
• störningar i njurarnas arbete (nivå av QC <30 ml / minut) eller lever i svår form och dessutom hjärtsvikt.

Bieffekter Naproffa

På grund av användningen av läkemedlet (ofta i överskottdoser) kan biverkningar utvecklas:

• organ i matsmältningssystemet: utvecklar oftast förstoppning, illamående, buksmärta, diarré, dyspepsi och stomatit. I sällsynta fall uppstår blödning i mag-tarmkanalen eller i magsperforeringen, och dessutom melena, hematemes och kräkningar;
• lever: levernzymerna ökar ibland eller gulsot utvecklas;
• Nationalförsamlingens organ: utvecklar ofta yrsel, yrsel, dåsighet och huvudvärk. Ibland uppträder sömnlöshet, smärta eller svaghet i musklerna, sömnstörningar, depression, illamående och koncentrationsproblem.
• subkutan skikt och hud: mestadels finns utslag, klåda, blåmärken, utveckling av hyperhidros eller purpura. Mer sällan utvecklas alopeci eller dermatit av en ljuskänslig typ;
• hörselorgan: för det mesta hörs det i öronen, och ibland kan hörselskador utvecklas.
• visuella organ: utvecklar ofta störningar i visuell funktion
• organ i hjärt-kärlsystemet: huvudsakligen dyspné, hjärtklappningar och svullnad förekommer. Ibland observeras en kongestiv form av hjärtsvikt;
• systemisk frustration: det är ofta en känsla av törst. I vissa fall utvecklas tillståndet av feber, allergysymptom uppträder, menstruationscykeln störs.
• urin systemkrav organ: ibland utveckla hematuri, njurinsufficiens, glomerulonefrit, tubulointerstitiell nefrit, och dessutom, nefrotiskt syndrom och nekrotiserande papillit;
• lymf och hematopoietiskt system: ibland finns trombocyto-, granulocyto- eller leukopeni och eosinofili;
• Andningsorganens organ: I vissa fall noteras eosinofil lunginflammation.

Biverkningar, vars samband med läkemedlet inte kunde klargöras:

• lymf och hematopoietisk system: utveckling av anemi (hemolytisk eller aplastisk form);
• organen i nationalförsamlingen: kognitiv försämring eller aseptisk form av meningit;
• kutana och subkutana skikt: erythema multiforme, Lyells syndrom eller Stevens-Johnsons syndrom, manifestation fotofobi (liknande gematoporfiriey kronisk form), urtikaria och pemfigus ärftliga;
• organ i matsmältningskanalen: utveckling av den ulcerösa formen av stomatit;
• organ av CCC: utseende av vaskulit;
• systemiska störningar: hypo- eller hyperglykemi, quinckeödem.

Vid allvarliga biverkningar är det nödvändigt att avbryta användningen av läkemedlet.

Överdos

Som en följd av avsiktlig eller oavsiktlig överdosering är det möjligt att utveckla kräkningar, buksmärtor, illamående, öronring och dessutom yrsel, dåsighet eller irritabilitet. När stor förgiftning uppträder melena, kräkningar av blod, men dessutom en störning av andningsfunktionen eller medvetandet, njursvikt och kramper.

För att bli av med symptomen krävs gastric lavage, användningen av aktivt kol (med en hastighet av 0,5 g / kg) och dessutom misoprostol med antacida läkemedel och hämmare av ledare-H2 och protonpump. Symtomatisk terapi utförs också.

Interaktioner med andra droger

Komponentnaproxen kan försvaga vidhäftning av blodplättar, varför blödningsperioden förlängs. Denna funktion bör beaktas vid definitionen av blödningstid såväl som vid kombination med antikoagulantia.

Eftersom läkemedlet syntetiseras i stora mängder med plasmaproteinet, är det nödvändigt att kombinera det med försiktighet med derivaten av sulfonylurea, såväl som hydantoin.

Vid samtidig applicering med furosemid minskar dess natriuretiska effekt. När de kombineras med antihypertensiva läkemedel försvagas deras effektivitet. Dessutom kan läkemedlet öka plasmanivån av litium.

Naproff minskar tubulär utsöndring av metotrexat, så att de toxiska egenskaperna hos den senare med en kombination av dessa läkemedel kan öka.

Kombinationen med probenecid förlänger den biologiska halveringstiden och ökar plasmaparametrarna för naproxen.

När det kombineras med cyklosporin är det möjligt att öka sannolikheten för att utveckla funktionella njursjukdomar.

Liksom andra NSAID-läkemedel kan detta läkemedel öka sannolikheten för att utveckla njursjukdomar i kombination med ACE-hämmare.

In vitro-test har visat att kombinationen av ett läkemedel med zidovudin ökar plasmavärdena för den senare.

När det kombineras med antacida läkemedel som innehåller aluminium och magnesium samt natriumvätekarbonat minskar absorptionsindexet för läkemedlets aktiva substans.

Kombination av Naproff med prednisolon kan kraftigt öka plasmanivån hos den senare.

[2]

Förvaringsförhållanden

Innehåller tabletter krävs på en plats där fukt inte tränger in, och även otillgängliga för små barn. Temperaturnivån är 25 ° C.

Hållbarhetstid

Naproff kan användas under 3 år sedan läkemedlet släpptes.