^

Hälsa

Gastrosidin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

"Gastrosidin" är ett annat ganska effektivt läkemedel som har funnit sin tillämpning vid behandling av magsår i magsår och tolvfingrar samt många andra sjukdomar i matsmältningssystemet.

Indikationer Gastrosidin

Läkare rekommenderar att du tar läkemedlet "Gastrosidin" med sådana sjukdomar i matsmältningskanalen:

  • Sår i magen och tolvfingertarmen. Läkemedlet visas både under perioder av exacerbation och för förebyggande av återkommande sjukdom.
  • Ulcerösa lesioner i matsmältningssystemet, som är förknippade med ett aktivt intag av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och de negativa effekterna av stressiga situationer. Med hjälp av läkemedlet utförs både förebyggande och behandling av ovanstående patologier.
  • Postoperativa sår i matsmältningssystemet (både för behandling och för förebyggande av ulcerativa processer).
  • Erosiva lesioner i magen och duodenum (erosiv gastrit eller duodenit, erosiv esofagit).
  • Ezofagoreflusksnaya magsjukdom.
  • Funktionell dyspepsi, orsakad av ökad utsöndring av magsaft.
  • Zollinger-Ellisons syndrom, gastrinom eller (svullnad i ö-apparaten i pankreas, provocera ökad utsöndring av gastrin, som i sin tur, är irriterande för den gastrointestinala slemhinnan stimulerar okontrollerad utsöndring av saltsyra och pepsin).

Läkemedlet användes allmänt och som ett förebyggande verktyg som förebygger blödning och deras återfall.

Applicera det även före operationen som bedrivs under generell anestesi. Det förhindrar aspiration av magsaft, d.v.s. Kasta surt maginnehåll i svalget och bronkierna. 

Släpp formulär

Läkemedlet "Gastrosidin" har 2 former av frisättning. Läkemedelsindustrin producerar ett läkemedel i form av tabletter med 10 stycken per blister. (förberedelsepaketet kan innehålla 10 eller 30 tabletter) och lyofilat för framställning av en injektionslösning.

Farmakodynamik

"Gastrosidin" avser gruppen av histamin H 2 - receptorer. Det är ett läkemedel från tredje generationen av ovanstående läkemedel.

Det huvudsakliga verksamma ämnet är famotidin som är känt för många, vilket utmärker sig bland dess liknande preparat genom närvaron i strukturen av en substituerad tiazolring, vilken har viss antimikrobiell aktivitet.

Läkemedlets verkan syftar till att undertrycka produktionen av saltsyra i magen. I detta fall minskar produktionen av saltsyra både i vila (basal utsöndring) och vid exponering för gastrin, histamin och acetylkolin, som produceras under måltiden (stimulerad utsöndring).

Under famotidins verkan finns också en minskning av aktiviteten av pepsin (en annan stimulans för slemhinnan).

Läkemedlet tillhandahåller skydd av matsmältningsslemhinnan från aggressiva faktorer som stöder den sura miljön i magen, främjar läkning av erosiva och ulcerativa lesioner i den inre delen av matsmältningssystemet.

Läkemedlet hjälper till att sluta blöda och varnar dem i framtiden. Dess åtgärd stimulerar slembildning i magen och dess produktion av cellerna av bikarbonat, på grund av vilken regenerering av organets vävnader uppträder.

Farmakokinetik

Den orala administrationen av tabletter säkerställer dess verkan inom den första timmen. Maximal koncentration av famotidin i blodplasma noteras efter 2 timmar från administrering av läkemedlet och halveringstiden är 2,5-3 timmar.

Läkemedlets biotillgänglighet är något beroende av matintag och varierar mellan 40-50%. Famotidin frisätts huvudsakligen i njurar i sin ursprungliga form.

Med intravenös administrering av läkemedelslösningen börjar effekten efter en halvtimme.

Den antisekretoriska effekten av läkemedlet kvarstår under lång tid (upp till 1 dag).

Dosering och administrering

Tabletter "Gastrosidin" är avsedda för peroral administrering. De har ett skyddande skal, som förstörs endast genom magsaftens verkan. Tabletten behöver inte tuggas. Vid tidpunkten för läkemedlet tvättas de med ett glas vatten.

Behandling av akuta tillstånd för erosiva och ulcerativa gastrointestinala lesioner utförs med hjälp av en-två-gångs administrering av läkemedlet. Dosdosen på 20 mg tas 2 gånger om dagen (morgon och kväll) för 1 tablett. Om tabletten innehåller 40 mg läkemedelssubstans, tas det endast på kvällen före sänggåendet. I svåra fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till 160 mg. Behandlingsförloppet är från 4 till 8 veckor.

För att bekämpa dyspeptiska fenomen med ökad surhet i magen tas tabletterna i en daglig dos på 20-40 mg (1 eller 2 doser).

I samma dosering är läkemedlet ordinerat för behandling av esofagorefluenzasjukdom. Med gastrinomid tabletter med en dos av 20 mg bör tas var 6: e timme med möjlighet att öka dosen till det högsta tillåtna. Behandlingsförloppet för Zolinger-Ellison syndrom är från 6 till 12 veckor.

För förebyggande ändamål föreskrivs tabletter 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 20 mg.

Behandling av gastroesofageal reflux hos barn kan ske med tabletter (slipa och blanda med vatten) eller lyofilat. Doseringen beräknas utifrån patientens vikt - 1 eller 2 mg per kg vikt per dag. Den mottagna dosen är uppdelad i 2 doser, och om barnets kroppsvikt är mindre än 10 kg - för 3 doser.

Intravenös administrering av läkemedlet är tillrådligt när det inte är möjligt att ta drogen inuti (magblödning, yngre barn) och under preoperativ beredning. Liofizilat uppföds i saltlösning.

För att förhindra att magsinnehållet kommer in i matstrupen och luftvägarna, föreskrivs läkemedlet på morgonen 2 timmar före operationen i tabletter (40 mg) eller intravenöst struino (20 mg).

Med ulcerös lesioner i mag-tarmkanalen och ökad utsöndring av magsaft administreras 20 mg av läkemedlet var 12: e timme. Läkemedlet administreras intravenöst i 2 minuter.

trusted-source[1]

Använd Gastrosidin under graviditet

Det är inte önskvärt att ta "Gastrosidin" under graviditeten, eftersom effekten av famotidin på utveckling av foster och graviditet inte har studerats tillräckligt.

Det finns information som indikerar möjligheten att penetrera en liten mängd aktiv ingrediens i bröstmjölk, så för behandlingstiden med barnets läkemedel är det bättre att översätta för artificiell utfodring.

Kontra

Förutom det faktum att användning av "gastrosidin" inte är tillåtet för födsel och amning, finns det andra kontraindikationer för användningen av läkemedlet. Det är inte tilldelat:

  • patienter med leverinsufficiens,
  • barn (i form av tabletter)
  • med allvarliga njursjukdomar.

Intolerans mot en eller flera komponenter i läkemedlet är också ett hinder för terapi med gastrosidin.

Särskild vård tas vid utnämningen av läkemedlet till patienter med levercirros, portosystemisk encefalopati, nedsatt njurfunktion och urinvägar.

Innan du förskriver ett läkemedel är det nödvändigt att se till att de existerande symptomen på magsjukdomar inte är associerade med onkologi (mag-karcinom). Famotidin hjälper till att minska intensiteten i symtomen på sjukdomen, vilket gör det svårt att diagnostisera det tidigt och låter dig flytta till ett svårare stadium.

Bieffekter Gastrosidin

Läkemedlet "Gastrosidin" kan påverka matsmältningssystemet, nervsystemet, kardiovaskulära, reproduktiva och andra system i människokroppen. I detta avseende kan det finnas några oönskade symtom.

Matsmältningssystemet för att ta drogen kan reagera: illamående, kräkningar, aptitlöshet och smakproblem, torr mun och svalg i svalget, dyspepsi, förstoppning eller diarré. I vissa fall fanns tecken på kolestatisk gulsot, ökade levertransaminaserna.

Nervsystemet kan reagera på administrering av medicinering med huvudvärk, utseendet av buller i öronen, trötthet och irritabilitet.

Från sidan av kardiovaskulärsystemet är störningar sällsynta i form av arytmi, sänkning av blodtryck och hjärtfrekvens.

Immunsystemet kan reagera på uppkomsten av allergiska reaktioner i form av torr hud, utseende av utslag och klåda på dem. I sällsynta fall av läkemedelsintolerans kan symtom som bronkospasm, Quinckes ödem, anafylaxi uppträda.

Andra möjliga symptom: synskärpa och boende, förändringar i blodlaboratorieparametrar, smärta i muskler och leder, feber, gynekomasti, menstruationsvärk, etc.

trusted-source

Överdos

En överdos av läkemedlet observeras när läkemedlet tas i doser som överstiger tillåtna värden. I detta fall, mot bakgrund av ökad motorisk aktivitet, är det en kraftig minskning av blodtrycket, illamående med kräkningar, skakningar i benen, takykardi.

Efter tvättning av magen och absorption av sorbenterna är symptomatisk behandling indikerad.

Interaktioner med andra droger

Det är önskvärt att ta "gastrosidin" samtidigt med antikoagulantia, vilket ökar risken för blödningar, baserade antacida magnesiumhydroxid och aluminium minska absorptionen av famotidin och nifedipin på grund av en möjlig kortsiktig negativ effekt på hjärtfunktionen.

Intervallet mellan att ta gastrosidin och antacida ska vara minst 2 timmar.

Probenecid kan öka koncentrationen av famotidin i blodet, vilket ökar den toxiska effekten på levern.

"Gastrosidin" minskar biotillgängligheten av cefpodoxim, försämrar dess löslighet vid höga pH-nivåer i magsaften.

Läkemedlet kan öka koncentrationen av fenytoin och cyklosporin med ökad toxicitet vid samtidig administrering av läkemedel. Men blod itrakonazol, ketokonazol och norfloxacin under reducerat famotidin, vilket negativt påverkar den terapeutiska aktiviteten av nämnda antimikrobiella medel (intervall mellan doser av läkemedel måste vara minst 2 timmar).

Utvecklingen av neuropati är associerad med samtidig administrering av gastrosidin och läkemedel med en depressiv effekt på benmärgen.

trusted-source[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedlet vid rumstemperatur, undvik direkt solljus och fukt.

Tillåt inte okontrollerad användning av läkemedlet av barn och ungdomar.

trusted-source[4]

Speciella instruktioner

Läkemedlet ska dras tillbaka med en gradvis minskning av dosen och multipliciteten av intaget.

"Gastrosidin" med en lång behandlingstid kan prova utvecklingen av gastriska bakterieinfektioner hos försvagade patienter.

Under behandlingen med läkemedlet måste du begränsa intaget av mat och drycker med irriterande effekt på magslemhinnan.

Särskild försiktighet vid behandling med läkemedlet bör observeras hos patienter med nedsatt lever- och njurefunktion. I det här fallet väljer läkaren lämpliga doser av läkemedlet och övervakar sjukdomstillståndet.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för någon form av läkemedlet "Gastrosidin", med förbehåll för ovanstående krav, är 4 år.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Gastrosidin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.