Gastrocepin

Gastrocepin är ett av de effektiva läkemedlen som används inom gastroenterologi för att behandla olika mag-tarmsjukdomar, inklusive de som är benägna att blöda. I de flesta fall förskrivs det som förstahandsval för att förhindra att sjukdomen utvecklas till ett allvarligare stadium.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Gastrocepina

Läkemedlet är avsett för behandling av patienter med gastrointestinala patologier, där huvudvillkoret för effektiv behandling är skyddet av slemhinnan i matsmältningsorganen från de irriterande effekterna av en sur miljö.

De viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet är magsår och/eller duodenalsår (behandling av akuta och kroniska former av patologin), samt gastroesofageal refluxsjukdom.

Dessutom kan läkemedlet användas för att behandla gastrit med normal och ökad sekretorisk funktion i magen, duodenit, esofagit, pylorospasm, erosiva processer på magslemhinnan som är benägen för blödning.

Släpp formulär

Läkemedlet "Gastrotsepin" finns på apotekshyllorna i form av tabletter och injektionslösning. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i båda fallen är pigenzepin-dihydroklorid (ett bensodiazepinderivat, som är en M1 kolinerg receptorblockerare).

Tabletter innehållande 25 eller 50 mg pirenzepin dihydroklorid har en rund form och beige nyans, vilket är typiskt för tabletter. Tabletten har en brytskåra längs ena sidan, med gravyren "61C" synlig på båda sidor. Den andra sidan av tabletten är dekorerad med tillverkarens graverade logotyp.

Hjälpkomponenterna i läkemedlet i tablettform är laktos, majsstärkelse, magnesiumstearat och kiseldioxid.

Tabletterna är förpackade i blisterförpackningar med 10 stycken. Läkemedlets kartongförpackning kan innehålla 2, 5 eller 10 blisterförpackningar (20, 50 eller 100 tabletter). Denna information återges på utsidan av förpackningen.

Den färglösa injektionslösningen är förpackad i kartonger med 5 ampuller. Varje ampull innehåller 2 ml lösning, i vilken vi hittar mer än 10 mg pirenzepin och ytterligare komponenter i sammansättningen natriumklorid och acetat, propylenglykoltrihydrat, ättiksyra, vatten för injektionsvätskor.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Gastrocepin är ett dosberoende antikolinergt läkemedel. Pirenzepins verkan i de doser som anges i instruktionerna är förknippad med blockering av M1 kolinerga receptorer (muskarinreceptorer) i mag-tarmkanalen, vilket resulterar i en minskning av produktionen av magsaft och en minskning av dess surhet på grund av selektiv hämning av produktionen av pepsin och saltsyra. Höga doser av läkemedlet kan påverka muskarinreceptorer i andra organ. Pirenzepin kan inte passera blod-hjärn- och placentabarriären om det tas i doser som inte överstiger de maximalt effektiva.

Har gastroskyddande egenskaper. Minskar magmotiliteten något.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetik

Vid oralt intag absorberas det endast delvis från tarmen och verkar huvudsakligen lokalt på receptorerna i mag-tarmslemhinnan. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet observeras efter en halvtimme vid injektion och efter 2-3 timmar vid oral administrering. Biotillgängligheten är cirka 20 %.

Det utsöndras i urin och avföring i sin ursprungliga form. Läkemedlets halveringstid är inom 10–11 timmar.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dosering och administrering

Enligt de officiella instruktionerna för läkemedlet "Gastrocepin" ska tabletterna tas en halvtimme före måltid. Tabletten behöver inte tuggas, men det rekommenderas att dricka tillräckligt med vätska (helst vatten).

Den vanliga dagliga dosen av läkemedlet är 50 mg (2 tabletter à 25 mg). I detta fall tas tabletterna 2 gånger om dagen (morgon och kväll).

Ibland, under de första dagarna av behandlingen, förskriver läkare en extra dos medicinering vid lunchtid.

I vissa fall kan dosen ökas till 150 mg. Och sedan kan den dagliga dosen delas upp i 3 eller fler doser.

Behandlingsförloppet kan vara från 1 till 1,5 månader. Under denna tid måste patienten regelbundet ta läkemedlet, även om sjukdomen verkar ha lindrats. För tidig vägran att ta läkemedlet är förenad med en snabb återkomst av obehagliga och farliga symtom.

Läkemedelslösningen används för intramuskulära och intravenösa injektioner eller infusioner. Lösningen bör administreras långsamt i venen för att undvika tryck- och hjärtfrekvensstegringar och förhindra utveckling av tromboflebit.

En engångsdos är vanligtvis 10 mg (1 ampull). Den ska administreras 2 gånger per dag. Intervallet mellan administreringarna är 12 timmar.

Behandling av stresssår utförs genom att administrera en engångsdos av läkemedlet 3 gånger om dagen (daglig dos - 30 mg). Vid svåra fall av magsår och Zollinger-Ellisons syndrom rekommenderas att administrera en dubbel dos av läkemedlet samtidigt (engångsdos - 20 mg, dagligen - 60 mg).

Intravenös droppadministrering av läkemedlet utförs efter att läkemedlet från ampullerna har blandats med saltlösning, Ringers lösning eller 5% glukoslösning. Den beredda kompositionen måste användas inom 12 timmar.

Använd Gastrocepina under graviditet

På grund av otillräckliga studier av läkemedlets effekt på fostret anses användning av Gastrocepin under graviditet vara oönskad.

En liten mängd pirenzepin kan passera över i bröstmjölk. Därför är det lämpligt att avbryta amningen under behandling med läkemedlet.

Kontra

Läkemedlet är inte förskrivet till patienter som har haft intolerans mot minst en av läkemedlets komponenter. Det är förbjudet att använda läkemedlet för att behandla patienter med tarmobstruktion.

Orala former av läkemedlet används inte vid galaktosemi, laktasbrist eller nedsatt absorption av laktos i tarmen.

Försiktighet bör iakttas under behandling med läkemedlet hos patienter som diagnostiserats med glaukom eller benign prostatahyperplasi, såväl som hos dem som upplever ökad hjärtfrekvens (takykardi).

Bieffekter Gastrocepina

Under behandling med läkemedlet klagar patienter oftast på torrhet i munslemhinnan. Ganska ofta upplever de förändringar i avföringen (vanligtvis förstoppning, mer sällan diarré), olika hudutslag, migränliknande smärta och boendestörningar. Mycket mer sällan observeras urinretention i kroppen. Allvarliga allergiska reaktioner (Quinckes ödem och anafylaktisk chock) kan endast utvecklas mot bakgrund av intolerans mot enskilda komponenter i läkemedlet.

Förekomsten av biverkningar som urinretention, synnedsättning, takykardi och förhöjd kroppstemperatur kräver att läkemedlet avbryts och en läkare konsulteras.

På grund av risken att utveckla en biverkning som ackommodationsstörning under behandling med läkemedlet är det bättre att undvika att utföra arbete som kräver koncentration och att köra bil.

[ 25 ]

Överdos

Vid behandling enligt bruksanvisningen och läkarens ordination noterades inga fall av överdosering.

Överskridande av den tillåtna dosen kan leda till utveckling av vissa biverkningar. Patienten kan besväras av värmevallningar, torr hud och munslemhinna samt synproblem. Att ta läkemedlet i stora doser kan orsaka hudrodnad, ökad temperatur och hjärtfrekvens, urinretention och tarmvred, koreoatetos, mydriasis. Ryckningar i ansiktsmusklerna, dåsighet eller, omvänt, ångest och rastlöshet, delirium kan också observeras.

Vid oralt intag av läkemedlet utförs första hjälpen i form av magsköljning och administrering av aktivt kol. Det kommer dock inte att vara möjligt att helt avlägsna läkemedlet från kroppen med dess hjälp. Blodtransfusion eller dess rening genom hemodialys eller peritonealdialys kommer också att vara ineffektiv.

Vid allvarlig förgiftning, som kännetecknas av en ökning av kroppstemperaturen, takykardi och delirium, kan en liten mängd parasympatomimetiskt medel administreras intravenöst (läkemedlet "Physostigmine" rekommenderas).

Vid glaukom indikeras lokal applicering av läkemedlet "Pilokarpin". Vid akuta attacker av sjukdomen indikeras administrering av m-kolinomimetika med obligatorisk efterföljande remiss till en specialistläkare.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att ta läkemedlet "Gastrocepin" parallellt med H2-histaminreceptorblockerare _. Läkemedlen kan förstärka varandras verkan (synergism), vilket resulterar i en signifikant minskning av produktionen av magsaft och dess surhet, vilket är förenat med matsmältningsstörningar.

"Gastrocepin" kan också minska den negativa irriterande effekten av antiinflammatoriska läkemedel på mag-tarmslemhinnan, vilket förbättrar deras tolerans.

[ 32 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara läkemedlet i rumstemperatur, högst 25 grader. Skydda mot fukt. Förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Under lämpliga förvaringsförhållanden är läkemedlets hållbarhet 5 år, varefter det inte rekommenderas att använda Gastrocepin.