Lanotan

Lanotan är en analog av PG. Det är ett miotiskt antiglaukommedel.

Indikationer Lanotana

Det visas i sådana fall:

• för att minska ökat intraokulärt tryck hos personer som lider av öppenvinkelglaukom, samt att ha en ökad nivå av intraokulärt tryck;
• för att minska det ökade intraokulära trycket hos barn med högt intraokulärt tryck, liksom barnets form av glaukom.

[1]

Släpp formulär

Producerad i form av ögondroppar i en flaska med 2,5 ml.

[2]

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten latanoprost (PG-F2a-analog) - typ FP prostanoid receptor selektiv agonist att sänka intraokulärt tryck genom att öka utflödet av ögonkammarvattnet. Minskningen i nivån av intraokulärt tryck börjar ungefär 3-4 timmar efter användningen av läkemedlet och efter 8-12 timmar observeras maximala läkemedelseffekten. Den hypotensiva effekten varar minst 24 timmar.

Grundläggande tester har visat att latanoprost är mycket effektivt vid monoterapi. Kliniska tester utfördes också för att kombinera droger med andra droger. De demonstrerade effektiviteten av läkemedlet i kombination med p-blockerare (såsom timolol). Kort (för 1-2 veckor) testning har visat att latanoprost har en additiv effekt i fallet med koppling med adrenerga agonister (såsom adrenalin dipivalil) och IKA (såsom acetazolamid). Dessutom är en delvis additiv effekt när den kombineras med kolinimimetika (såsom pilokarpin).

Kliniska tester visar att Lanotan har liten effekt på produktionen av intraokulär vätska. Det finns ingen information om läkemedlets effekt på hemato-oftalmologiska barriären.

Med en kort behandling orsakar latanoprost inte läckage av fluorescein inuti det bakre okulära segmentet.

En märkbar terapeutisk effekt på hjärt- och kärlsystemet och andningsorganen när Lanotan används i medicinska doser uppstår inte.

Farmakokinetik

Latanoprost (med en molekylvikt av 432,58) är 2-isopropoxipropan av det aktiva elementet (prodrug). Det är självt inaktivt, men efter hydrolysprocessen, som ett resultat av vilket syra av latanoprost bildas, blir det bioaktivt.

Proläkemedel kan passera genom hornhinnan. Liksom andra droger som tränger in i den intraokulära vätskan, hydrolyserar de efter att ha penetrerat genom hornhinnan.

Mänsklig testning visade att toppvärdet i den intraokulära vätskan observerades 2 timmar efter lokal användning. Vid lokal användning hos apor förekommer distributionen av materia huvudsakligen i området av det främre okulära segmentet, ögonlocken och konjunktiva. Endast en liten del av läkemedlet når det bakre okulära segmentet.

Den huvudsakliga processen med läkemedelsmetabolism utförs inom levern. Den mänskliga halveringstiden är 17 minuter.

Dosering och administrering

Storleken på terapeutiska doser är 1 droppe i det sjuka ögat en gång om dagen. Den mest kvalitativa effekten är vid användning av medicinen på kvällen.

Det rekommenderas inte att använda droppar mer än 1 gång per dag, eftersom det finns bevis för att läkemedlets effektivitet minskar med frekvent instillation. Om dosen saknades krävs det att fortsätta kursen genom att följa instillationen vid vanlig tidpunkt för proceduren.

Som med några ögondroppar för att minska risken för systemisk sugning, omedelbart efter ögonintaget, ska det vara ungefär 1 minut att trycka på tårögonväskan i det mediala hörnet (lacrimal duct obstruction).

Om en person bär kontaktlinser måste de avlägsnas före instillationsförfarandet. Returnera dem till webbplatsen är tillåten efter 15 minuter.

Om flera lokala oftalmiska läkemedel används samtidigt, är det nödvändigt att applicera var och en av dem i sin tur, med intervall om minst 5 minuter.

[4], [5]

Använd Lanotana under graviditet

Det finns ingen information om säkerheten vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor. Farmakologiska egenskaper hos läkemedel kan vara potentiellt farliga för fostret eller nyfödda. På grund av detta under graviditeten är Lanotan förbjudet att använda.

Kontra

Bland kontraindikationerna: Intolerans av elementen i läkemedlet. Det finns också begränsad information om säkerheten och effekten av att använda droger för spädbarn upp till 1 år. Det finns också ingen tillgänglig information om användning hos prematura barn (född före 36: e veckan).

Bieffekter Lanotana

I allmänhet är negativa manifestationer associerade med de visuella organen. Enligt resultaten av 5-åriga drogtest: i 33% av folket registrerade förändringar i pigmenteringen av irisen. Andra oftalmiska biverkningar är vanligtvis transienta och visas kort efter användning av droppar. Bland dem:

• Patologi parasitisk eller infektiös: Herpetisk form av keratit;
• Nationalförsamlingens organ: yrsel med huvudvärk;
• visuella organ: stark pigmentering av iris, rodnad av okulär mukosa (i lindrig eller måttlig), irritation (brännande känsla i ögonen där det är stickningar, och klåda Dessutom, "sand", och närvaron av ett främmande element). Kan också ändra egenskaperna för vellushår ögonfransar (de inträffar förtjockning, förlängning, ändra numret och pigmentering) tillfällig punktatkeratopati (oftast asymtomatiska). Dessutom smärta i ögonen, fotofobi, ögonlockets ödem, torr ögonsyndrom och keratit. Tillsammans med detta är det möjligt att utveckla konjunktivit eller uveit, irisbetennelse, suddig syn. Också visas makulaödem, ödem symtomatisk erosion i hornhinnan, periorbitalt ödem, ögonfransar växer i fel riktning, på grund av vilka kan irritera ögonen. På grund av framväxten av ett antal ytterligare växande ögonfransar nära utsöndringsvägarna för meibomska körtlarna (utveckling distichiasis) utveckla några förändringar i strukturen av ögonlocken och periorbitalt förändringar. På grund av detta fördjupar den åldriga veckan. Iriscysten utvecklas också;
• hjärtfunktion: utveckling av takykardi eller instabil stadium av angina pectoris;
• sternumets organ med mediastinum, såväl som andningssystemet: utveckling av dyspné eller bronchial astma, liksom förvärmning av sistnämnda;
• subkutan vävnad med hud: utslag, lokala reaktioner i ögonlocken, förmörkelse av ögonlocken i palpebralområdet;
• bindväv och organ ODA: utveckling av artralgi eller myalgi;
• allmänna manifestationer, såväl som lokala reaktioner: smärta i bröstbenet.

I extremt sällsynta fall utvecklade personer med svåra hornhinnessår, när de använde droppar, sin förkalkning - eftersom medicinen innehåller fosfat.

[3]

Överdos

Förutom ögonirritation, liksom ögonslimhinnans rodnad, observeras inga andra biverkningar på överdosering av läkemedel.

Vid utveckling av sådana störningar krävs förfaranden för att eliminera patologiska symptom.

Interaktioner med andra droger

Det finns ingen omfattande information om interaktionen med andra droger.

Det finns tecken på en paradoxal ökning av intraokulära tryckindikatorer när de kombineras med två analoger av PG. Därför rekommenderas det att inte kombinera läkemedlet med 2+ PG, liksom deras analoger eller derivat.

[6], [7]

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedlet på ett ställe som är otillgängligt för små barn, under normala förhållanden. Temperaturnivån ligger inom 2-8 ° C.

Hållbarhetstid

Lanotan är lämplig för användning i 2 år. Den öppnade flaskan får lagras högst 42 dagar.

[8]