Zyeffiks

Zeffix är en lösning för oral användning. Det är ett systemiskt läkemedel med antivirala egenskaper.

Indikationer Zeffiksa

Det visas i den kroniska formen av hepatit (viral) typ B, som utvecklas samtidigt med replikation av HBV.

Släpp formulär

Finns i form av en lösning, i polyetenflaskor (med skruvlock) på 240 ml. Ett förpackning innehåller 1 flaska komplett med en sprutdispenser av polypropen (eller polyeten), samt med en polyetenadapter för en spruta.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i läkemedlet, lamivudin, är ett antiviralt medel med hög aktivitet mot hepatit typ B.

Triphosphat lamivudin är en aktiv form av substansen - det är ett substrat för virusets polymeras. Den efterföljande bildningen av virusets DNA blockeras genom inmatningen av läkemedelskomponenten i det inre av denna kedja. TF-lamivudin stör inte den naturliga cellulära metabolismen av DNA.

Farmakokinetik

Den aktiva beståndsdelen har ett högt absorptionsindex från mag-tarmkanalen, och biotillgängligheten efter internt mottagande är 80-85%. Hög serumkoncentration observeras efter 1 timme efter användning. När läkemedlet används tillsammans med mat, sänks toppen av serumkoncentrationen till 47% och tiden för dess näring förlängs. Men i allmänhet påverkas inte indikatorerna på det absorberade ämnet, vilket gör att du kan använda Zephics, oavsett mat.

När de distribueras i medicinska doser är parametrarna för ämnet linjärt. Läkemedlet syntetiseras dåligt med ett plasmaprotein. Det finns en begränsad mängd information som lamivudin kan passera in i centrala nervsystemet och cerebrospinalvätskan. Medelförhållandet mellan substansen i blodserum och cerebrospinalvätska efter 2-4 timmar efter oral administration är omkring 0,12.

Metabolisk interaktion av ämnet är knappast möjligt, eftersom substansen har en ganska låg nivå av metabolism i levern (endast 5-10%), såväl som svag syntes med ett plasmaprotein.

Det genomsnittliga indexet för systemisk clearanceskoefficient för lamivudin är ungefär 0,3 l / h / kg. Halveringstiden varar ca 5-7 timmar. Huvuddelen av den aktiva beståndsdelen utsöndras oförändrad tillsammans med urinen med hjälp av en aktiv sekretionsprocess, liksom glomerulär filtrering. Njurclearance är cirka 70% av det utsöndrade lamivudinet.

Dosering och administrering

Läkemedlet måste tas en gång om dagen, den dagliga dosen är 20 ml av lösningen. Drogmottagning är inte beroende av att äta. Under behandlingen är det nödvändigt att noggrant övervaka patientens överensstämmelse med behandlingsregimen.

[1]

Använd Zeffiksa under graviditet

Det finns mycket information om att läkemedlet inte har någon toxisk effekt på kroppen och orsakar inte utvecklingsfel. Läkemedlet får användas under graviditet om det finns kliniska indikationer.

När graviditet inträffar under behandlingen med Zephix är det nödvändigt att ta hänsyn till att efter att läkemedlet har stoppats kan patologin förvärras.

Kontra

Bland kontraindikationer av läkemedel - patientens intolerans av lamivudin eller andra komponenter i läkemedlet. Dessutom rekommenderas det inte att förskriva läkemedlet till barn under 18 år, eftersom det saknas tillräcklig information om användningen av detta läkemedel i ovanstående åldersgrupp.

Bieffekter Zeffiksa

Användning av PM kan orsaka vissa bireaktioner, den vanligaste av dessa är följande: infektions processer i luftvägarna, trötthet och sjukdomskänsla, och dessutom även huvudvärk, buksmärtor, diarré, kräkningar, obehag i tonsillerna och hals, och med med denna illamående.

Dessutom är det också möjligt att utveckla sådana negativa effekter:

• organ i matsmältningssystemet: ökar oftast ALT, och sedan förvärras hepatit (det kan utvecklas både under behandling och efter avskaffande av droger). Ofta sänks ALT-nivån snabbt, tills döden uppträder i enskilda fall.
• bindväv, muskulatur och benstruktur: utvecklar ofta problem med muskler (utseende av anfall, smärta) samt ökar parametrarna för CK. Enkel rabdomyolys framträder;
• organ i lymfatiska och hematopoietiska systemet: trombocytopeni utvecklas enstaka;
• immunsystemet: ibland finns det uppenbarelser av överkänslighet - ödem Quincke;
• subkutan vävnad och hud: ofta är det ett klåda, och även ett utslag.

Det fanns fall av pankreatit och nerv neuropati (eller parestesier) hos patienter med HIV, men det är inte i stånd att spåra ett klart samband mellan behandling med Zeffiksa och utveckling av ovanstående patologier.

Hos HIV-infekterade personer som tog drogen i kombination med nukleosidanaloger, utvecklades laktatacidos ibland, vanligtvis åtföljd av fet hepatos och allvarlig form av hepatomegali.

Interaktioner med andra droger

Utsöndring av läkemedlet sker huvudsakligen genom njurarna (aktiv utsöndring). Därför är det nödvändigt att ta hänsyn till att det kan interagera med droger som har samma grundläggande utsöndringsväg (i detta fall sker proceduren med deltagande av det organiska katjonöverföringssystemet, till exempel med trimetoprim).

Kombinerad användning med trimetoprim eller sulfametoxazol i en mängd av 160/800 mg ökar plasma lamivudinvärdena med 40%. Zephix påverkar dock inte de farmakokinetiska egenskaperna hos ovanstående substanser. Men justera doseringen av läkemedlet vid normal njure är inte nödvändigt.

Användningen av droger tillsammans med zidovudinom ökar de maximala värdena för den senare i plasma (28%), men AUC kvarstår utan signifikanta förändringar. Farmakokinetiken för Zephix under verkan av zidovudin förändras inte.

När det kombineras med zalcitabin, kan Zephiks hämma processen med fosforylering av detta ämne i cellerna. I det avseendet rekommenderas inte att använda dessa mediciner samtidigt. Detsamma gäller för ämnet emtricitabin - på grund av samma effekt som Zephix på den är det förbjudet att kombinera dessa läkemedel.

Den aktiva substansen i ZeffiX in vitro hjälper till intracellulär reproduktion av cladribin, vilket medför risk för förlust av den senare effektiviteten när den kombineras. Individuella kliniska data bekräftar också möjligheten till interaktion mellan dessa läkemedel. På grund av detta rekommenderas deras användning i kombination inte.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste hållas på ett ställe som inte är tillgängligt för små barn under normala förhållanden. Temperaturen är inte mer än 25 ° C.

Hållbarhetstid

Zeffix är lämplig för användning inom 2 år efter det att läkemedlet släpptes. Men hållbarheten efter att du öppnat flaskan är bara 1 månad.