Nazonex Sine

Nazonex sinus är en doserad nässpray för lokal användning vid behandling av nässhålan. Det är en kortikosteroid med anti-ödemegenskaper.

[1], [2]

Indikationer Nazonex Sine

Bland indikationerna:

• året runt / säsongkylning av allergisk natur hos barn 2 + år och vuxna. Som en profylax av allvarlig eller måttlig allergisk rinit bör du börja spruta ca 1 månad före det antagna utseendet på allergener.
• i akut bihåleinflammation (barn 12 + år, såväl som vuxna) som ett extra medicinskt verktyg;
• tecken på bihåleinflammation i akut form, utan att utveckla symtom på allvarlig form av bakteriell infektion (barn 12 + år samt vuxna);
• nasalpolyper, och dessutom manifestationerna provoceras av dem - till exempel luktsförlust eller nässäppa (kan bara användas för personer över 18 år).

Släpp formulär

Framställd i form av en suspension i ampuller på 10 g (tillräckligt för 60 doser). Dessutom är en kapsläckt spruta fäst. I förpackningen - 1 flaska.

[3]

Farmakodynamik

Mometasonfuroat är en syntetisk GCS som används topiskt. Har kraftfulla antiinflammatoriska egenskaper.

Förekomsten av antiinflammatoriska läkemedel såväl som antiallergiska egenskaper beror på förmågan hos den aktiva substansen att hämma processen att isolera ledarna av det allergiska svaret. Den aktiva komponenten minskar signifikant synteshastigheten och frisättningen av leukotriener i leukocyterna hos patienter med allergiska sjukdomar.

Mometasonfuroat har en mycket högre (10 gånger) aktivitet inhibitionsfrisättnings processer och syntes av IL-1 och IL-5 och IL-6, TNFa, än andra steroider (denna grupp innefattar betametason med beklometasondipropionat, och dessutom dexametason med hydrokortison). Dessutom har denna substans saktar markant produktion av Th2-typ-cytokiner, och dessutom IL-4 med IL-5, med ursprung i humana CD4 + T-lymfocyter. Den aktiva beståndsdelen är 6 gånger snabbare (än betametason och beklometason-dipropionat) saktar produktionen av IL-5.

[4], [5]

Farmakokinetik

Biotillgängligheten för den aktiva komponenten i blodplasman efter intranasal administrering är <1%. Suspension absorberas dåligt från mag-tarmkanalen, och sedan en liten mängd som kan sväljas, efter absorption passerar genom den primära aktiva metaboliska processen. Utskiljning sker tillsammans med gallan, huvudsakligen under devis av förfallsprodukter. En liten substans utsöndras tillsammans med urinen.

Dosering och administrering

För att eliminera säsongs / året rinit är en allergisk karaktär av symptomen för barn från 12 år och vuxna behöver följande dos (både kurativ och förebyggande) - 2 spray (1 spray - 50 mcg) för var och en av hans näsborrar en gång per dag (endast dag, erhålles 200 | ig av läkemedlet). Vid uppnående av det önskade terapeutiska resultatet bör gå på underhållsbehandling - att minska dosen av ett sprut per näsborre en gång per en dag (total daglig erhålla 100 mg läkemedel).

I de fall då styrkan i manifestationerna av sjukdomen inte minskar är det tillåtet att öka den dagliga dosen till maximivärdet: 4 sprutor per varje näsborre 1 gång per dag (400 μg av läkemedlet erhålls per dag). När önskad effekt uppnås ska dosen minskas.

Barn under 2-11 år ska ges en dos som motsvarar 1 m spray (50 mcg) på varje näsborre 1 gång per dag (på en dag erhålls 100 μg av läkemedlet).

Som ett hjälpverktyg vid behandling av akuta former av sinusit - vuxna och barn till 12 års ålder måste administrera i en dos av 2 förstoftning (50 pg) per näsborre två gånger dagligen (total daglig dosering i detta fall är 400 mcg ).

När de lägre effekt uppvisar symptom på sjukdomen inte erhållas med användning av den rekommenderade terapeutiska dosen, är det tillåtet att öka till fyra sprayningar per näsborre två gånger om dagen (och således, är en dag erhålls 800 mg läkemedel). När det önskade resultatet uppnås, bör dosen minskas.

Akut form av rhinosinusit - för barn från 12 år och förutom vuxna är dosen lika med 2 sprutor (50 μg) per näsborre två gånger per dag (400 μg medicin per dag).

Eliminering av näspolyppar - patienter från 18 år tilldelas 2 sprutor (50 μg vardera) på varje näsborre två gånger per dag (i allmänhet 24 timmar i det här fallet erhålls 400 μg). När det önskade resultatet uppnås är det nödvändigt att minska doseringen av sprayen till 2 sprayer på vardera näsborren 1 gång per dag (200 μg av läkemedlet frisätts per dag).

Använd Nazonex Sine under graviditet

Testa effekten av läkemedel på gravida kvinnor inte är uppfyllda, men som Nasonex sinus är GCS, under denna period, bör endast användas i en nödsituation när nyttan för modern är större än den potentiella risken för skadliga effekter på fostret.

Vid nyfödda, vars mammor under graviditetsperioden använde denna GCS, måste du noggrant kontrollera binjurarnas arbete för att förhindra utvecklingen av deras hypofunktion.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• individuell intolerans mot den aktiva ingrediensen eller andra substanser som utgör läkemedlet;
• patienten har en obehandlad lokal infektionsprocess som också innefattar nasal slemhinnor;
• eftersom kortikosteroider har egenskaper som gör att de kan hämma regenereringen av sår, för patienter med nyligen flyttade in i operationsområdet av nosen (eller närvaron av nyligen skador) kan läkemedlet inte användas förrän läkningen av den skadade platsen.

[6], [7],

Bieffekter Nazonex Sine

I samband med klinisk provning av läkemedel som eliminerar årstids- / helårs rinit av allergisk natur identifierades följande biverkningar:

• i 8% av fallen - huvudvärk eller blödning från näsan (en uttalad blödningsprocess eller frisättning av blodproppar eller slem)
• i 4% av fallen - utveckling av faryngit;
• i 2% av fallen - irritation eller kraftig förbränning i näsan;
• i 1% av fallen - utvecklade en ulcerös process på nässlemhinnan.

Som ett resultat av intranasal administrering av den aktiva läkemedelskomponenten är det i vissa fall möjligt att snabbt utveckla allergisk reaktion (till exempel utseende av dyspné eller bronkospasm). Reaktionerna av Quincke-ödem eller anafylaxi har utvecklats unikt, och dessutom är lukten av olfaction och smakupplevelser.

Interaktioner med andra droger

När det gäller läkemedelskombination med Loratadine observerades ingen signifikant effekt på den senare (liksom dess huvudsakliga sönderfallsprodukt) i blodplasman. Den aktiva substansen i Nazonex sinus (mometasonfuroat) upptäcktes inte i blodplasma även vid miniminivån.

[8], [9]

Förvaringsförhållanden

Innehåller att sprayen ska vara standard för läkemedelsförhållanden, med en temperaturreglering på högst 25 ^o C. Läkemedlet är förbjudet att frysas.

Hållbarhetstid

Nazonex sinus får användas i 3 år från tillverkningstillfället.