Nasonex

Nasonex är ett topiskt kortikosteroidläkemedel. Liksom andra läkemedel i denna kategori har det antiallergiska och antiinflammatoriska egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Nasonex

Indikationer för förskrivning av läkemedlet inkluderar:

• förebyggande av förvärring av säsongsbunden allergisk rinit (svår eller måttlig). Det rekommenderas att påbörja förebyggande åtgärder innan blomningsperioden för växter som orsakar allergier börjar (2-3 veckor);
• eliminering av allergisk rinit året runt eller säsongsbunden hos barn från 2 år, och även hos vuxna;
• behandling av kronisk bihåleinflammation i akut skede hos vuxna (denna kategori inkluderar även äldre patienter), och utöver detta, barn 12+ år. Sprayen kan användas som ett komplement till huvudbehandlingsprocessen.

Släpp formulär

Den tillverkas som nässpray i plastflaskor med en volym på 18 g (räcker till 120 doser). Förpackningen innehåller 1 flaska med lock och dessutom ett spraymunstycke.

Farmakodynamik

Läkemedlet verkar genom att bromsa processen att frigöra inflammationsledare. Det minskar koncentrationen av inflammatoriskt exsudat inuti det inflammatoriska fokuset, vilket förhindrar marginell ansamling av neutrofila granulocyter (de deltar i processen att skapa en inflammatorisk reaktion). Som ett resultat minskar produktionen av lymfokiner och processen för makrofagernas rörelse saktar ner - som ett resultat försvagas granulations- och infiltrationsprocessernas hastighet.

Dessutom bromsar läkemedlet utvecklingen av ett omedelbart allergiskt svar (minskar frisättningshastigheten av ledare (som provocerar den inflammatoriska processen och även undertrycker syntesen av eikosatetraensyra) från mastceller).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Vid korrekt intranasal användning av läkemedlet är dess biotillgänglighet i det hematopoetiska systemet mindre än 0,1 %. Det bör också noteras att även högteknologiska metoder för att bestämma substanser i blodserum inte tillåter detektion av Nasonex. Biotransformation av den aktiva substansen sker i levern.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering och administrering

För att eliminera allergisk rinit (året runt/säsongsbetonad) är dosen för barn från 12 år och uppåt, och vuxna tillsammans med dem, 2 sprayningar per näsborre (en gång per dag räcker – totalt får du cirka 200 mcg läkemedel per dag). Om symtom på förbättring uppstår bör dosen minskas till 100 mcg (1 sprayning per sprayning). Maximalt 400 mcg läkemedel kan användas per dag (dvs. maximalt 4 sprayningar per näsborre).

För barn i åldern 2–11 år är dosen 50 mcg per dag (per näsborre). Totalt används alltså 100 mcg av läkemedlet per dag.

Den positiva effekten av att använda sprayen börjar synas efter 12 timmar – märkbara tecken på förbättring av tillståndet uppträder.

För att eliminera symtomen på förvärrad kronisk bihåleinflammation används läkemedlet i en mängd av 100 mcg två gånger dagligen (2 sprayningar i varje näsborre). Totalt är den dagliga dosen 400 mcg. I detta fall är den dagliga maximala dosen 800 mcg - 4 sprayningar i varje näsborre två gånger dagligen. Efter att önskad effekt uppnåtts bör läkemedlets dos minskas.

Innan du utför proceduren måste du skaka sprayflaskan.

Använd Nasonex under graviditet

Det har inte gjorts några grundliga tester gällande användningen av läkemedlet under graviditet. Generellt sett har läkemedlet extremt låg biotillgänglighet vid intranasalt administrering, men det är fortfarande bättre att inte använda Nasonex under amning eller graviditet om det inte är absolut nödvändigt.

Det är nödvändigt att noggrant övervaka binjurarnas funktion hos nyfödda vars mödrar använde Nasonex under graviditeten - detta är nödvändigt för att undvika eventuell utveckling av hypofunktion.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• barn under 2 år;
• tuberkulos i andningsorganen;
• obehandlade luftvägssjukdomar (de kan vara av virus-, svamp- eller bakteriell natur);
• individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• nyligen genomgått näsoperation eller skada.

[ 8 ]

Bieffekter Nasonex

Under behandling av året runt- eller säsongsbunden rinit av allergiskt ursprung utvecklade patienter följande biverkningar: hos vuxna - utveckling av faryngit, näsblod, svår irritation i slemhinnan och dessutom en brännande känsla i näsan; hos barn observerades, förutom blödning och irritation i slemhinnan, nysningar och huvudvärk.

Vid användning av sprayen som ett tilläggsläkemedel under behandling av förvärrad kronisk bihåleinflammation uppstod liknande reaktioner. Men det bör noteras att näsblod i detta fall uppstod extremt sällan, var milda och gick över av sig själva.

I enstaka fall har behandling med Nasonex orsakat en ökning av IOP (intraokulärt tryck) och perforation av nässkiljeväggen.

[ 9 ], [ 10 ]

Överdos

Överdosering kan uppstå till följd av långvarig kombinationsanvändning av läkemedlet med andra läkemedel från GCS-gruppen. I detta fall kommer det mest märkbara tecknet på sjukdomen att vara symtom på hämning av binjurarnas hypotalamus-hypofyssystem.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andra droger

När Nasonex kombinerades med läkemedlet Loratadin uppstod inga biverkningar. Inga interaktionsstudier med andra läkemedel utfördes.

[ 13 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras under standardförhållanden för alla läkemedel. Temperaturförhållanden: 2–25 grader.

[ 14 ]

Hållbarhetstid

Nasonex är godkänt för användning i 3 år från sprayens tillverkningsdatum.