Nazoneks

Nasonex är en SCS för lokal användning. Liksom andra droger från denna kategori av droger, har den antiallergiska och antiinflammatoriska egenskaper.

[1], [2]

Indikationer Nazoneks

Bland indikationerna för receptet på läkemedlet:

• förebyggande mot exacerbation av säsongsallergisk rinit (i svår eller måttlig grad). Det rekommenderas att påbörja profylaktiska förfaranden före blommande period av växter som orsakar allergier börjar (i 2-3 veckor).
• eliminering av allergisk natur året runt eller säsongsbetonad rinit för barn från 2 år och även för vuxna;
• behandling av den kroniska formen av bihåleinflammation i akutstadiet hos vuxna (denna kategori omfattar äldre patienter) och förutom de 12 + åriga barnen. Spray kan användas som ett tillägg till huvudbehandlingsprocessen.

Släpp formulär

Producerad i form av en näspray i plastflaskor med en volym av 18 g (tillräckligt för 120 doser). I förpackningen 1 flaska med lock, och dessutom en munstycksspruta.

Farmakodynamik

Läkemedlet verkar genom att sakta nedsläppa ledarna av inflammation. Minskar koncentrationen av inflammatoriskt exsudat inom det inflammatoriska fokuset, förhindrar marginal ackumulering av neutrofila granulocyter (de är involverade i processen att skapa en inflammatorisk reaktion). Som en följd av detta reduceras lymfokinproduktionen, och processen med makrofagmigrering saktas ner - varigenom granulerings- och infiltreringsprocessens hastighet försvagas.

Dessutom minskar läkemedlet utvecklingen av ett omedelbart allergiskt svar (minskning av ledarens frisättningshastighet (som provocerar den inflammatoriska processen och även undertrycker syntesen av eikosatetraensyra) från mastcellerna).

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Vid korrekt intranasal användning av läkemedlet är biotillgängligheten i hematopoiesis-systemet mindre än 0,1%. Det bör också noteras att även högteknologiska metoder för att bestämma ämnen i blodserum tillåter inte upptäckt av Nazonex. Biotransformation av den aktiva substansen sker i levern.

[6], [7]

Dosering och administrering

För att eliminera den allergiska formen av rinit (året / säsongs) dosering för barn 12 + år, och tillsammans med dem och vuxna är två sprej per näsborre (en dag är nog den 1: a tid - till ett belopp av en dag får cirka 200 mg läkemedel). Vid förbättringssymptom ska dosen minskas till 100 mcg (en spray). Under dagen kan du konsumera högst 400 μg medicin (det vill säga högst 4 sprutor per 1 näsborre).

För barn 2-11 år är dosen 50 mikrogram per dag (för 1 näsborre). Således administreras totalt 100 μg av läkemedlet per dag.

Den positiva effekten av sprayapplikationen börjar manifest efter 12 timmar - det finns märkbara tecken på förbättring.

För att eliminera symtomen på förvärrad kronisk bihåleinflammation appliceras läkemedlet i en mängd av 100 μg två gånger om dagen (2 sprutor per varje näsborre). I allmänhet erhålles en dos på 400 mikrogram per dag. I det här fallet är det dagliga maximalt 800 μg - 4 spray per varje näsborre två gånger per dag. Efter att ha uppnått den önskade effekten bör dosen av läkemedlet minskas.

Innan proceduren måste du skaka flaskan med sprayen.

Använd Nazoneks under graviditet

En noggrann testning av användningen av droger under graviditeten har ännu inte genomförts. I allmänhet har läkemedlet extremt låg biotillgänglighet när den administreras intranasalt, men det är fortfarande bättre att inte använda Nazonex utan akut nödvändighet under amning och graviditet.

Det är nödvändigt att noggrant övervaka binjurarnas arbete hos nyfödda, vars mammor, under graviditeten, använde Nazonex - detta är nödvändigt för att undvika en eventuell utveckling av hypofunktion.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• barn som är yngre än 2 år
• tuberkulos av andningsorganen;
• ej härdade sjukdomar i andningsorganen (de kan ha en viral, svamp eller bakteriell natur);
• individuell intolerans av elementen i medicinen;
• En ny operation på näsan eller hans skada.

[8],

Bieffekter Nazoneks

Vid behandling av året eller säsongsbunden rinit av en allergisk karaktär av patienterna utvecklade biverkningarna är: vuxna - utveckling av halsont, näsblod, svår irritation i slemhinnor, och dessutom en brännande känsla i näsan; hos barn, förutom blödning och irritation av slemhinnan, observerades nysning och utseende av huvudvärk.

Vid användning av sprayen som ett ytterligare läkemedel under behandlingen av förhöjd kronisk bihåleinflammation uppträdde liknande reaktioner. Men det bör noteras att i detta fall blödning från näsan utvecklades extremt sällan, var svagt uttryckt och passerade självständigt.

I enstaka situationer orsakade behandling med Nazonex en ökning av IOP (intraokulärt tryck), liksom perforering av näsens septum.

[9], [10]

Överdos

En överdos kan uppstå som ett resultat av fortsatt gemensam användning av läkemedlet med andra läkemedel från GCS-gruppen. I detta fall kommer det mest märkbara tecknet på sjukdomen att vara symptomen på undertryckande av funktionen hos hypotalamus-hypofys-adrenalsystemet.

[11], [12]

Interaktioner med andra droger

När det gäller kombinationen av Nazonex med läkemedlet Loratadin inträffade inga biverkningar. Undersökningar av interaktion med andra droger utfördes inte.

[13]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste hållas under normala förhållanden för alla läkemedel. Temperaturreglering: 2-25 grader.

[14],

Hållbarhetstid

Nazonex får användas under 3 år från tillverkningsdatumet för sprayen.