Lamifen

Lamifen är ett antimykotiskt läkemedel för extern användning.

[1], [2]

Indikationer Lamifen

Indikation för läkemedlet är svampinfektioner i huden, vilka är de orsakande medlen enligt dermatofyter Trichophyton (t ex Trichophyton röda eller T. Mentagrophytes, Trichophyton eller verrukös eller T. Violaceum), och dessutom, Microsporum canis och gulaktigt epidermofiton (fotsvamp i den interdigitala regionen , inguinal epidermophytia, ringorm). Förutom det är indicerat för pityriasis versicolor, föranledd av Malassezia furfur.

Släpp formulär

Finns i form av en gel i rör med en volym av 15 eller 30 g. En förpackning innehåller 1-rör.

Farmakodynamik

Terbinafin är en allylamin och har kraftfulla antimykotiska egenskaper. Om det finns en nödvändig koncentration, förvärvar terbinafin fungicida egenskaper som påverkar dermatofyter, liksom mögel och individuella dimorfa svampar. I förhållande till jästsvampar kan läkemedlets aktivitet vara fungistatisk eller fungicid (detta beror på typen av svamp).

I ett tidigt skede saktar aktiv substans specifikt processen med biosyntes av steroler i svampplasmememmet. Som ett resultat är det en brist på ergosterol, liksom ackumulering av squalen i cellen, vilket orsakar svampcellerna att dö. Effekten av terbinafin är genom att undertrycka squalenepoxidasenzymet i en svampplasmememma. Detta enzym ingår inte i P450 hemoproteinsystemet. Terbinafin har ingen effekt på processen med hormonell metabolism eller metabolismen av andra droger.

Med extern användning börjar läkemedlet att fungera ganska snabbt - det hjälper till att få resultatet på en ganska kort tid (cirka 1-2 veckor). Absorberas mindre än 5% av den aktiva substansen, så läkemedlet har ingen signifikant effekt på det systemiska blodflödet.

[3]

Dosering och administrering

Varaktigheten av behandlingskursen beror på typ av sjukdom och graden av svårighetsgrad.

Det är nödvändigt att behandla huden 1 gång per dag. Före proceduren är det nödvändigt att rengöra och torka de drabbade områdena och applicera sedan gelén på dessa platser och de områden som gränsar till dem. Läkemedlet ska gnidas lite. Om det finns infektioner där blötsutslag i hudvecken (mellan fingrarna, skinkorna, i ljummen och under bröstkörtlarna), bör du täcka de behandlade platserna med gasvävnad, särskilt vid sänggåendet.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Använd Lamifen under graviditet

Eftersom informationen om användning av gel under graviditeten är för liten rekommenderas det inte att använda läkemedlet, utom när den potentiella nyttan för en kvinna är högre än risken för att utveckla negativa konsekvenser för fostret.

Kontra

Bland kontraindikationerna: individuell intolerans mot terbinafin eller en annan del av läkemedlet.

[4]

Bieffekter Lamifen

Bland biverkningarna: bränning, klåda och desquamation samt utseende av irritation på behandlingsstället. Dessutom är utvecklingen av erytem, kränkningen av pigmentering, bildandet av skorpan. Dessa symptom ska särskiljas från allergiska manifestationer (t.ex. Utslag) - i så fall måste du avbryta behandlingen. Om läkemedlet av misstag kommer in i ögat kan irritation utvecklas. Ibland förekommer en förvärring av latent svampinfektion.

Andra biverkningar:

• immunförsvar: överkänslighet (inklusive nässelfeber)
• hud och bindväv: skador och skador på huden, torrhet, utveckling av eksem eller kontaktdermatit;
• Andra överträdelser på behandlingsstället: smärta och irritation samt förvärring av sjukdomens manifestationer.

[5]

Överdos

Med extern användning av läkemedlet uppstår en överdosering inte. Förekomsten av biverkningar är möjlig på grund av oavsiktlig oral administrering av gelén. I det här fallet kan det finnas yrsel, illamående, diarré, smärta i epigastrium samt neutropeni och trombocytopeni.

Symtomatisk behandling används för att eliminera symtom på överdosering.

Förvaringsförhållanden

Förvara läkemedlet på ett ställe som inte är tillgängligt för barn. Temperaturförhållanden - högst 25 ° С. Läkemedlet ska inte frysas.

Hållbarhetstid

Lamifen får användas i 2 år från tillverkningsdatumet för läkemedlet.