Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler är ett anti-astmatiskt preparat för inhalationer. Beakta villkoren för dess användning: indikationer, dosering, biverkningar, lagringsförhållanden.

Inhalatorn är det bästa sättet att stoppa astmatiska attacker, eftersom det levererar läkemedel direkt till bronkialsystemet. En astmatisk attack är ett farligt tillstånd, för vilket brådskande hjälp behövs. Tabletter, siraper, injektioner och andra former av medicinering har ingen ögonblicklig effekt, till skillnad från inhalationer.

En annan fördel med inhalatorn är dess användarvänlighet och säkerhet. Det är lämpligt för behandling av astmatiska attacker hos patienter i alla åldrar. Bekotid Evohaler ingår i kategorin hormonella droger, eftersom dess aktiva substans är en glukokortikosteroid. Det minskar den inflammatoriska processen i kroppen och tar bort svullnaden från slemhinnorna, vilket gör andningen lättare.

[1]

Indikationer Bekotid Evohaler

Huvudindikationen för användning av Beckotid är den grundläggande behandlingen av bronkialastma hos vuxna och barn. Läkemedlet är ordinerat för:

• Återkommande attacker av astma
• Behandling och förebyggande av bronkospasm
• Astma av kronisk natur

Inhalatorn är lämplig för att lindra astmaattacker av mild, måttlig och svår svårighetsgrad. 

[2]

Släpp formulär

Bekotid Evohaler har en frisättningsform - en inhalator. Varje dos av aerosol innehåller - beklometasondipropionat 50 μg. Hjälpkomponenterna är: HFA 134a, etanol och glycerin. En cylinder är tillräcklig för 100 doser-injektioner.

[3]

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet - beclometasondipropionat, är en föregångare till den aktiva komponenten, liknande glukokortikosteroidreceptorer. Farmakodynamik indikeras för hydrolys med esteraser med bildandet av en metabolit - beklometason-17-monopropionat. Den erhållna substansen har lokal antiinflammatorisk aktivitet.

[4], [5]

Farmakokinetik

Bekotid används för inandning. Farmakokinetiken indikerar en låg systemisk absorption av dosen som passerar genom lungorna och fångas i matsmältningssystemet. Under absorptionsprocessen omvandlas den aktiva ingrediensen till en aktiv metabolit. Dess systemiska absorption består av absorption i mag-tarmkanalen och i lungorna. Biotillgänglighet vid inandningstillämpning - 60%.

Beclometasondipropionat utsöndras snabbt från den systemiska blodströmmen. Distributionsvolymen och bindning till plasmaproteiner är måttligt hög. Läkemedlet har en hög clearance, halveringstid på 30 till 90 minuter. 60% av den accepterade dosen utsöndras med avföring, 12% med urin. Njurclearance är obetydlig.

[6], [7]

Dosering och administrering

Detta anti-astmatiska läkemedel betyder en inhalationsväg för administrering. Doser av Becotid beror på svårighetsgraden av patologiska symptom och den enskilda reaktionen på medicinen. Med mild astma, 200-600 mcg, med ett genomsnitt på 600-1000 mcg och med en stor dos av 1000-2000 mcg per dag i proportionella doser.

Om läkemedlet används för att förhindra astmaattacker, måste det användas regelbundet, även om det inte finns några anfall. Vid behandling av barn kan ett distansmunstycke användas för att underlätta inhalationen av inhalationsmedlet. För att stoppa användningen av läkemedlet krävs gradvis, kommer detta att undvika biverkningar av glukokortikosteroider.

[12], [13], [14]

Använd Bekotid Evohaler under graviditet

Säkerhet för användning av becotid under graviditeten är inte fastställd. Möjligheten att applicera bestäms av den förväntade nyttan för moderen, med beaktande av de potentiella riskerna för fostret. Den aktiva substansen i små mängder utsöndras i bröstmjölk, därför är inhalatorn inte rekommenderad för amning. 

Kontra

Inhaler Bekotid är kontraindicerat för användning i fall av intolerans av komponenterna i dess sammansättning. Läkemedlet är inte ordinerat för blödning i lungorna, hemoptys, kardiovaskulära sjukdomar, högt blodtryck, med hematopoiesis och emfysem.

Inandning rekommenderas inte efter postslag eller postinfarkt, såväl som vid förhöjd temperatur. Med särskild vård är läkemedlet ordinerat för patienter med latent eller aktiv lungtubberkulos.

[8], [9]

Bieffekter Bekotid Evohaler

Felaktig användning av läkemedlet orsakar biverkningar. Bekotid kan orsaka sådana reaktioner:

• Candidiasis i munhålan och svalg.
• Hudallergiska reaktioner (brännande, klåda, hyperemi).
• Ödem i orofarynx, öga, ansikte.
• Andnings och anafylaktiska reaktioner.
• Förtryck av binjurfunktion.
• Glaukom och katarakt.
• Tillväxt retardation hos barn av barn och ungdomar.
• Sömnstörningar och ökad ångest.
• Stimulering av halsen och heshet av rösten.
• Paradoxisk bronkospasm (förekommer mycket sällan).

Symtomatisk behandling är indicerad för att eliminera ovanstående reaktioner.

[10], [11]

Överdos

Användningen av förhöjda doser orsakar negativa symtom. Överdosering Becotid manifesterar sig som en tillfällig förtryckning av binjurens funktion. Detta tillstånd kräver inte akutvård, eftersom kroppen återhämtar sig inom några dagar, vilket bekräftas av nivån av kortisol i blodplasman.

[15], [16]

Interaktioner med andra droger

Kompositionen Bekotid Evohaler innefattar etanol, därför är det nödvändigt att ta hänsyn till möjligheten att utveckla överkänslighetsreaktioner vid interaktion med andra droger. Läkemedlet rekommenderas inte att användas samtidigt med Metronidazol eller Disulfiram.

[17]

Förvaringsförhållanden

Aerosolburk för inandning bör hållas borta från direkt solljus och utom räckhåll för barn. Lagringsförhållanden förutsätter att temperaturregleringen inte överstiger 30 ° C. Läkemedlet ska inte frysas och hållas nära en öppen flamma.

För att förhindra för tidig förstöring, efter varje inandning, burken ska vara ordentligt stängd med lock och förvaras i sin ursprungliga förpackning.

[18], [19], [20], [21], [22]

Hållbarhetstid

Bekotid Evohaler måste användas inom 24 månader från produktionsdagen. Hållbarhet anges på förpackningen och sprayburken. Vid utgången av behandlingen måste läkemedlet kasseras. Inhalatorn som används är kontraindicerad att kastas i en brand eller krossas.

[23],