Bellalgin

Bellalgin är ett läkemedel som förskrivs för gastroenterologiska sjukdomar. Låt oss överväga dess farmakologiska egenskaper och användningsregler.

Ett kombinationsläkemedel från kategorin läkemedel för behandling av mag-tarmkanalens lesioner. Blockerar M-kolinerga receptorer och innehåller flera aktiva komponenter: metamizolnatrium, bensokain, belladonnaextrakt och natriumbikarbonat.

Läkemedlets särdrag är att dess substanser förstärker och kompletterar varandras verkan. Bellalgin har kramplösande egenskaper, minskar utsöndringen och surheten i magsaften, saktar ner peristaltiken. Lokalbedövande och smärtstillande effekt eliminerar smärta i epigastriumet, inklusive vid hyperaciditet.

[ 1 ]

Indikationer Bellalgin

Effektiviteten av behandling för mag-tarmsjukdomar beror på deras tidiga diagnos. Olika läkemedel används för behandling. Låt oss överväga indikationerna för användning av Bellalgin:

• Halsbränna
• Gastralgi
• Tarmkolik
• Gallstenssjukdom
• Spastisk kolit
• Magsår och sår i tolvfingertarmen
• Hyperacid gastrit

Läkemedlet är förskrivet till patienter över 14 år och för komplex korttidsbehandling av gastrointestinala patologier.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i tablettform. Förpackningen innehåller en platta med 10 tabletter. Varje tablett innehåller följande substanser: metamizolnatrium 250 mg, natriumbikarbonat 100 mg, bensokain 250 mg, belladonnaextrakt 15 mg och andra hjälpämnen.

Farmakodynamik

Med hjälp av belladonnaextraktets m-antikolinerga effekt minskar tabletterna motorisk aktivitet och tonus i glatt muskulatur i mag-tarmkanalen och andra organ. Farmakodynamiken indikerar en minskning av utsöndringen av exokrina körtlar.

Metamizolnatrium och bensokain (lokalbedövningsmedel) ger smärtstillande effekt. Natriumbikarbonat neutraliserar fri saltsyra i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt från mag-tarmkanalen. Dess farmakokinetik indikerar fullständig absorption och snabb distribution i kroppen. På grund av detta inträffar den terapeutiska effekten inom 30-40 minuter efter administrering. Metaboliseras i levern, utsöndras huvudsakligen via njurarna med urin och en liten andel med avföring och galla.

Dosering och administrering

För att behandlingen ska vara effektiv väljer läkaren inte bara läkemedlet utan föreskriver även administreringssätt och dosering. Bellalgin tas oralt efter måltid. Tabletterna tuggas inte, sväljs hela och sköljs ner med vatten. Läkemedlet är inte lämpligt för långtidsbehandling, behandlingstiden bestäms av läkaren individuellt för varje patient.

Vid svår magsmärta, ta 1 tablett 2–3 gånger dagligen. Maximal engångsdos är 3 tabletter, maximal daglig dos är 10 tabletter. Om ingen förbättring observeras inom 3 dagar efter behandlingsstart sätts läkemedlet ut eller dosen justeras.

[ 2 ]

Använd Bellalgin under graviditet

Gastroenterologiska sjukdomar hos gravida kvinnor finns i flera typer. Först och främst är det sjukdomar som fanns före befruktningen, patologier som uppstod under graviditeten och de som inte är förknippade med ett speciellt tillstånd i den kvinnliga kroppen.

Användning av Bellalgin under graviditet för behandling av mag-tarmsjukdomar är endast möjlig på recept, när den potentiella nyttan för modern är högre än riskerna för fostret. Om läkemedlet förskrivs under amning ska amningen avbrytas.

Kontra

Bellalgin, liksom många andra läkemedel för behandling av mag-tarmkanalen, har kontraindikationer för användning. Läkemedlet är inte förskrivet för:

• Individuell intolerans mot komponenterna
• Svårt nedsatt njur- och leverfunktion
• Glaukom
• Störningar i det hematopoetiska systemet
• Godartad prostatahyperplasi

Det används med särskild försiktighet för behandling av patienter med pollenallergier, allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, atopisk bronkialastma, samt för patienter vars arbete innebär att använda maskiner eller köra bil. Det används inte för gravida kvinnor och patienter under 14 år.

Bieffekter Bellalgin

Felaktig användning av läkemedlet kan orsaka störningar i många organ och system. Biverkningar av Bellalgin har följande symtom:

• Kardiovaskulära och hematopoetiska systemet: leukopeni, takykardi, trombocytopeni.
• Mag-tarmproblem: tarmproblem, illamående, muntorrhet, törst.
• CNS: ökad svaghet, huvudvärk och yrsel, sömnstörningar och vakenhetsstörningar.
• Allergiska hudreaktioner: klåda, utslag, nässelutslag, svullnad.

Långvarig användning av läkemedlet orsakar förändringar i urinens färg, pupillvidgning och alkalos. För att behandla biverkningar, sluta ta pillren och sök läkarhjälp.

Överdos

Överskridande av de doser av läkemedlet som läkaren ordinerat orsakar ett antal oönskade reaktioner. Överdosering manifesteras av en ökning av biverkningar. Det finns ingen specifik motgift, så magsköljning, intag av enterosorbenter och annan symtomatisk behandling är indicerat. I särskilt allvarliga fall krävs medicinsk övervakning på sjukhus.

Interaktioner med andra droger

För att behandlingen ska vara effektiv kan Bellalgin förskrivas i kombination med andra läkemedel. Interaktion med andra läkemedel förskrivs och övervakas av den behandlande läkaren.

• H2-blockerare, läkemedel som innehåller kodein och propanolol förstärker effekten av metamizolnatrium.
• Tricykliska antidepressiva medel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, allopurinol och orala preventivmedel förstärker den toxiska effekten.

Eftersom tabletterna innehåller metamizol kan de tas samtidigt med indirekta antikoagulantia, antidiabetika, glukokortikosteroider och indometacin. Sådan interaktion ökar Bellalgins farmakologiska aktivitet.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Eftersom läkemedlet finns i tablettform är dess förvaringsförhållanden standard för denna kategori av läkemedel. Tabletterna ska förvaras i originalförpackningen, skyddade från solljus, fukt och utom räckhåll för barn. Den rekommenderade förvaringstemperaturen bör vara inom 25 °C.

Hållbarhetstid

Bellalgin har ett utgångsdatum under vilket det kan användas. Tillverkningsdatumet anges på läkemedlets förpackning - 24 månader. Efter denna period är tabletterna kontraindicerade för användning och måste kasseras.