Bekloforte

Beclfort är ett anti-astmatiskt medel för inandning. Överväg reglerna för dess användning, kontraindikationer, dosering och mer.

Inhalatorn innehåller en aktiv substans från gruppen av glukokortikosteroider, vilka är effektiva för allvarlig astma av allvarlig art. Har en omfattande åtgärdsmekanism. Den antiinflammatoriska effekten är baserad på stabilisering av biologiska membran, och minskningen av kapillärpermeabilitet förklarar läkemedlets anti-edematösa egenskaper. Det har uttalade antiproliferativa egenskaper, hämmar proliferation och syntes av fibroblaster, såväl som sklerotiska processer i bronkialträdet.

[1], [2], [3], [4], [5],

Indikationer Bekloforte

Läkemedlet används för långvarig förebyggande behandling av allvarlig astma hos vuxna och barn, liksom för patienter som behöver systemiska steroider för att på ett adekvat sätt kontrollera sjukdomen. Indikationer för användning Beclophort är baserad på en effektiv antiinflammatorisk effekt på lungorna. Läkemedlet är grunden till ett komplex av profylaktisk terapi av bronkial astma.

[6], [7]

Släpp formulär

Beclofort har formen av frisättning - en uppmätt aerosol för inhalation. En dos aerosol innehåller 250 mikrogram beklometasondipropionat (mikroniserat) 250 ug och hjälpkomponenter: oljesyra, trihlorftorometan, dihlodiftorometan. En cylinder är konstruerad för 200 dosinjektioner.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet - beclometasondipropionat, är en analog av glukokortikosteroidreceptorer. Farmakodynamiken för läkemedlet är associerad med hydrolys av esteraser och bildandet av en aktiv metabolit - beklometason-17-monopropionat, som har hög antiinflammatorisk aktivitet.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Inandningstillämpning Beclophort är förknippad med systemisk absorption av aktiva komponenter genom lungorna. Farmakokinetiken indikerar en liten oral absorption av en enstaka dos som har gått in i matsmältningssystemet. Under absorptionen av de aktiva komponenterna omvandlas beklometasondipropionat till den aktiva metaboliten beclometason-17-monopropionat. Biotillgänglighet vid 60%.

Läkemedlet utsöndras snabbt från den systemiska cirkulationen genom metabolism. Volymfördelning är måttlig, bindande till plasmaproteiner är 87%. Avslutningen av den aktiva beståndsdelen och dess metabolit är cirka 150 l / h, eliminationshalveringstiden är 2,7 timmar. 60% utsöndras med avföring, 12% med urin i form av fria metaboliter.

[13], [14]

Dosering och administrering

Den anti-astmatiska är avsedd för inandning. Metoden för applicering och dos Beclfort ordineras av den behandlande läkaren, som styrs av patientens ålder, egenheter hos organismen och sjukdomsförloppet.

• För vuxna utser barn och äldre patienter 250 mikrogram 3-4 gånger om dagen. I svåra fall kan dosen ökas till 1500 μg / dag. När den terapeutiska effekten uppnåtts ska dosen minskas.
• För patienter som kräver höga doser av inandade glukokortikosteroider, utse 1000 mikrogram per dag. Doseringen justeras beroende på patientens individuella reaktioner.

För att uppnå optimal terapeutisk effekt måste läkemedlet appliceras regelbundet. För att behandlingen ska vara effektiv är det mycket viktigt att använda inhalatorn korrekt. Beakta användningsreglerna:

1. Ta bort munstyckets lock genom att klämma på sidoväggarna.
2. Inuti och utanför inhalatorn och i locket borde inga yttre föremål förekomma.
3. Skaka flaskan väl. Ta det så att tummen ligger under munstycket, de andra fingrarna ska hålla burkens botten.
4. Ta djupt andetag, sätt munstycket i munnen, men bita inte.
5. Inandning genom munnen och klicka på toppen av inhalatorn för att spruta läkemedlet. Det är nödvändigt att andas djupt och långsamt.
6. Håll andan och ta inhalatorn ur munnen.
7. Om du behöver göra ytterligare ett par injektioner, vänta 30-40 sekunder och upprepa hela proceduren igen.

Om patienten är svår att synkronisera med andan under inandningen, är det nödvändigt att dessutom använda en distans.

[20], [21]

Använd Bekloforte under graviditet

Möjligheten att använda Beclofort under graviditeten bestäms av den behandlande läkaren. Det är nödvändigt att inte bara överväga de förväntade fördelarna för moderen, utan även den potentiella risken för fostret. De aktiva komponenterna i läkemedlet i små mängder utsöndras i bröstmjölk. Utgående från detta är användningen av aerosol under amning oönskad.

Kontra

Det antiastmatiska medlet är kontraindicerat för användning med individuell intolerans mot dess komponenter. Behandling av bronchial astma bör utföras i steg. Under behandlingen är det nödvändigt att övervaka patientens tillstånd genom att bestämma parametrarna för funktionen av yttre andning.

Om standarddoseringen inte stoppar astatiska anfall och kräver en ökning, indikerar detta en progression av sjukdomen. I detta fall bör behovet av läkemedlet ses över. Läkemedlet är kontraindicerat för lindring av akuta astmaattacker. För att underlätta det akuta tillståndet är det nödvändigt att använda höghastighetsinhalationsbronkodilatatorer. Det är också kontraindicerat att plötsligt sluta behandlingen.

Beklofort ordineras med särskild försiktighet till patienter med aktiv och latent form av lungtubberkulos, med infektioner i svamp, bakterie och virala luftvägar. Patienter med anomalier i lungorna (bronkiektas och pneumokonioser) faller under begränsningen, eftersom det finns risk för svampinfektion.

[15], [16], [17]

Bieffekter Bekloforte

Felaktig användning av inhalatorn kan orsaka negativa symptom hos många organ och system. Biverkningar av Beclophort manifesteras av sådana reaktioner:

• Infektion och invasion - candidiasis i munhålan och svalg. Antimykotiska medel används för behandling, men astma-behandling stoppas inte.
• Immunsystemet är urtikaria, erytem, hudutslag, angioödem, svullnad i ansiktet, orofarynx, olika andnings- och anafylaktiska reaktioner.
• Endokrina system - Cushings syndrom, undertryckande av binjurfunktionen, glaukom, grå starr, tillväxtnedgång hos barn och ungdomar.
• Psykiska störningar - ångest, sömn och beteendestörningar, hyperaktivitet.
• Andningsorganen - irritation i halsen och heshet av röst, paradoxal bronkospasm.

Om biverkningarna är svåra bör du söka hjälp och justera dosen.

[18], [19]

Överdos

Användning av doser som överskrider den rekommenderade dosen kan orsaka överdoseringssymptom. Detta manifesterar sig som en tillfällig depression av binjurskortet. Nödvård är inte nödvändig, eftersom kroppens tillstånd återställs inom några dagar. För att verifiera detta kan du mäta nivån av kortisol i blodplasman.

Interaktioner med andra droger

Beclophort kan användas vid komplex terapi av bronchial astma. Interaktioner med andra droger är endast möjliga på medicinska rekommendationer. Inhalatorn innehåller en liten mängd etanol, så vid användning i patienter med överkänslighet mot detta ämne kan det finnas oönskade reaktioner vid samtidig användning med metronidazol eller disulfiram.

[22], [23]

Förvaringsförhållanden

Enligt lagringsförhållandena bör Beclockfort förvaras på en plats skyddad mot solljus och otillgänglig för barn. Den rekommenderade lagringstemperaturen är inte högre än 30 ° C. Omedelbart efter användning ska inhalatorn stängas med ett lock. Vid användning av en kyld flaska reduceras läkemedlets terapeutiska effekt.

Före den första användningen och en paus i behandlingen av mer än 10 dagar, måste munstycket locket avlägsnas genom att trycka på sidorna, bra skaka flaskan för att göra kontrollen och sprutning luft. Detta är nödvändigt för att säkerställa enhetens funktionsduglighet.

[24]

Hållbarhetstid

Beclautfort måste användas inom 24 månader från tillverkningstillfället. Utgångsdatumet anges på cylindern och förpackningens kartong. Vid slutet av denna period måste injektionsflaskan bortskaffas. En ballong är kontraindicerad att bryta, piercera eller bränna, även om den redan används fullt ut.