Beconase

Beconase är ett läkemedel som används vid säsongsallergier. Låt oss titta på läkemedlets egenskaper och reglerna för dess användning.

Läkemedlet är en topikal glukokortikosteroid i intranasal form. Den har antiallergiska, antiinflammatoriska och antiödemativa egenskaper. Undertryckande av inflammation är förknippat med effekten på celler genom hämning av receptorer i DNA som ansvarar för att förändra målgener som reglerar syntesen av proteinmolekyler i den inflammatoriska processen.

Aktiva komponenter blockerar bildandet av leukotriener och hämmar syntesen av gener som reglerar: COX, fosfolipas A2, EDN1 i den allergiska processen. Den antiallergiska effekten är baserad på undertryckandet av receptorkänslighet för biologiskt aktiva substanser och mekaniska irriterande ämnen som påverkar ospecifik nasal hyperreaktivitet, och återställer luktsinnet.

Indikationer Beconase

Intranasal spray används för att behandla och förebygga pollinos. Det förskrivs för allergisk rinit och vasomotorisk rinit. Indikationer för användning av Bekonase är relaterade till dess komponenters verkningsmekanism. Det är effektivt vid komplex behandling av infektions- och inflammatoriska sjukdomar i näsgångarna och bihålorna.

Med särskild försiktighet förskrivs det i kombination med systemiska steroider, eftersom det finns risk för binjurefunktionsnedsättning. Användning av läkemedlet efter nyligen genomförda kirurgiska ingrepp i näshålan, skador eller sår i nässlemhinnan är möjligt med lämplig medicinsk övervakning.

Trots att Beconase lindrar symtomen på säsongsbunden allergisk rinit, kräver särskilt allvarliga fall i samband med ett ökat antal allergener ytterligare behandling. Ytterligare behandling är också nödvändig för patologiska symtom från synorganen.

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Det hormonella läkemedlet finns som nässpray. Dess aktiva substans är beklometasondipropionat. Varje dos innehåller 50 mcg av denna substans. Läkemedlet finns i injektionsflaskor med 100 och 180 doser. Injektionsflaskorna är av polypropen med doseringsanordning, näsadapter och lock.

Farmakodynamik

Läkemedlet är avsett för lokal användning. Dess farmakodynamik indikerar en kraftfull antiinflammatorisk och vasokonstriktiv effekt. Den aktiva komponenten beklometasondipropionat är en analog till GCS. Under metabolismprocessen omvandlas den till den aktiva metaboliten beklometason-17-monopropionat med en stark lokal antiinflammatorisk effekt. Regelbunden användning förhindrar allergisymtom.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Efter administrering absorberas det snabbt från nässlemhinnan. Farmakokinetiken indikerar att cirka 5 % av den inhalerade dosen går in i den systemiska cirkulationen och genomgår fullständig biotransformation under den första passagen genom levern.

Biotillgängligheten är låg. Minimal absorption minskar risken för biverkningar vid långvarig användning av Beconase. Halveringstiden är 12–15 timmar, cirka 15 % elimineras via njurarna, 35–75 % utsöndras i avföringen som inaktiva metaboliter.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för intranasal användning. Administreringssätt och doser av Beconase beror på svårighetsgraden av allergisymtom och patientens individuella egenskaper. Därför är det bäst att rådfråga din läkare innan du använder det.

För behandling av barn över 6 år och vuxna rekommenderas en dos (3–4 injektioner) per dag i varje näsborre. Maximal dos är två injektionsdoser per dag (400 mcg). En bestående terapeutisk effekt observeras 5–7 dagar efter första användningen.

[ 9 ]

Använd Beconase under graviditet

Den intranasala sprayen har uttalad lokal aktivitet och minimala systemiska effekter. Användning av Beconase under graviditet är möjlig med hög sannolikhet för fördelar för modern. Användning av sprayen under amning är också tillåten, eftersom ackumuleringen av aktiva komponenter i bröstmjölk är minimal.

Kontra

Beconase har ett antal kontraindikationer för användning, låt oss överväga dem:

• Intolerans mot produktens komponenter
• Patienternas barndomsålder
• Svåra attacker av bronkial astma
• Candidiasis
• Tuberkulos

Att använda sprayen i närvaro av kontraindikationer är farligt, eftersom det kan orsaka okontrollerade reaktioner från många organ och system.

Bieffekter Beconase

Antiallergisk spray kan orsaka biverkningar. Beconase framkallar sådana reaktioner:

• Från immunsystemet: utslag, urtikaria, klåda, andnöd, bronkospasm, svullnad, anafylaktiska reaktioner.
• Från synorganen: katarakt, ökat intraokulärt tryck, glaukom.
• Från nervsystemet: nedsatt smakkänslighet, förekomst av obehaglig smak eller lukt.
• Från andningssystemet: irritation, torrhet i näsa och hals, näsblod, hosta, dyspné, i sällsynta fall observeras perforering av nässkiljeväggen.

Långvarig användning eller användning av höga doser kan orsaka candidiasis, osteoporos och nedsatt funktion av binjurebarken.

[ 7 ], [ 8 ]

Överdos

Ökade doser av Beconase orsakar reversibel hämning av hypotalamus-hypofys-binjuresystemet. Överdosering kräver akutvård. Det finns ingen specifik motgift, så du bör rådfråga en läkare och justera de terapeutiska doserna av läkemedlet. Återställning av hypotalamus-hypofys-binjuresystemets funktion sker inom 36-48 timmar.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaktioner med andra droger

Sprayens aktiva komponenter kan förstärka sin effekt vid användning tillsammans med andra glukokortikosteroider eller b-adrenoreceptorer. För att förhindra oönskade biverkningar bör eventuell interaktion med andra läkemedel övervakas av den behandlande läkaren.

Förvaringsförhållanden

Enligt förvaringsförhållandena ska läkemedlet förvaras utom räckhåll för barn, skyddat från solljus och fukt. Läkemedelsflaskan ska hanteras med särskild försiktighet och får inte skadas. Den rekommenderade förvaringstemperaturen bör inte överstiga 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Hållbarhetstid

Beconase måste användas inom 36 månader från tillverkningsdatum. Hållbarheten för en öppnad sprayflaska är 28 dagar. Efter detta datum måste läkemedlet kasseras. Detta beror på risken för biverkningar och förlust av medicinsk effekt.