^

Hälsa

Bekonaze

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bikonase är ett läkemedel som används för säsongsallergiska sjukdomar. Tänk på läkemedlets egenskaper och reglerna för användningen.

Läkemedlet är en topisk glukokortikosteroid i den intranasala formen. Det har antiallergiska, antiinflammatoriska och anti-edematösa egenskaper. Undertryck av inflammation är associerad med exponering för celler genom inhibering av receptorer som svarar på DNA för att ändra målgener som reglerar syntesen av proteinmolekyler i den inflammatoriska processen.

Aktiva komponenter blockerar bildandet av leukotriener och hämmar syntesen av gener som reglerar: COX, fosfolipas A2, EDN1 allergisk process. Den antiallergiska effekten är baserad på undertryckande av receptorns känslighet för biologiskt aktiva substanser och mekaniska stimuli, som påverkar nonspecifik nasal hyperreaktivitet, återställer luktsansen.

Indikationer Bekonaze

Intranasal spray används för att behandla och förhindra pollinos. Det ordineras för allergisk rinit och vasomotorisk rinit. Indikationer för användning av baconas är relaterade till verkningsmekanismen för dess komponenter. Effektiv i den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i näspassagen och paranasala bihålor.

Med särskild försiktighet ordineras i kombination med systemiska steroider, eftersom det finns risk för störning av binjurfunktionen. Användningen av läkemedlet efter senare kirurgiska ingrepp i näshålan, skador eller sår i nässlemhinnan är möjlig med lämplig medicinsk kontroll.

Trots det faktum att Baconase botar symtomen på säsongsallergisk rinit, kräver speciellt svåra fall i samband med en ökad mängd allergier extrahjälp. Ytterligare terapi är också nödvändig för patologiska symptom hos synens organ.

trusted-source[1], [2]

Släpp formulär

Det hormonella läkemedlet har formen av frisättning - en näspray. Dess aktiva komponent är beklometasondropropionat. Varje dos innehåller 50 μg av denna substans. Läkemedlet är tillgängligt i 100 och 180-dosers ampuller. Polypropylenflaskor med doseringsanordning, näsaadapter och lock.

trusted-source

Farmakodynamik

Läkemedlet är avsett för aktuell användning. Dess farmakodynamik indikerar en kraftfull antiinflammatorisk och vasokonstriktiv effekt. Den aktiva komponenten av beclomethasondipropionat är en analog av GCS. I processen för metabolism omvandlas till en aktiv metabolit beclometason-17-monopropionat med en hög lokal antiinflammatorisk effekt. Den regelbundna användningen förhindrar allergysymtom.

trusted-source[3], [4]

Farmakokinetik

Efter applicering absorberas det snabbt på nässlemhinnan. Farmakokinetiken indikerar att cirka 5% av den inandade dosen kommer in i den systemiska cirkulationen och genomgår full biotransformation när den först passerar genom levern.

Biotillgängligheten är låg. Minimal absorption minskar risken för biverkningar med långvarig användning av baconas. Halveringstiden tar 12-15 timmar, cirka 15% elimineras av njurarna, 35-75% utsöndras med avföring i form av inaktiva metaboliter.

trusted-source[5], [6]

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för intranasal användning. Administreringssättet och dosen av baconas beror på svårighetsgraden av symtomen på allergi och individuella egenskaper hos patientens kropp. Därför är det bättre att rådgöra med din läkare före användning.

För behandling av barn äldre än 6 år och vuxna rekommenderas en dos (3-4 instillationer) per dag per näsborre. Den maximala dosen är två doser-injektioner per dag (400 mkg). En ihållande terapeutisk effekt observeras 5-7 dagar efter den första applikationen.

trusted-source[9]

Använd Bekonaze under graviditet

Intranasal spray har en uttalad lokal aktivitet och minimala systemiska effekter. Användning av baconas under graviditeten är möjlig med stor sannolikhet för mamman. Användningen av sprayen under laktation är också tillåten, eftersom ackumuleringen av aktiva komponenter i bröstmjölk är minimal.

Kontra

Baconas har ett antal kontraindikationer att använda, överväga dem:

  • Intolerans för komponenterna i agenten
  • Barnens ålder av patienter
  • Svåra attacker av bronkial astma
  • candidiasis
  • tuberkulos

Användning av en spray i närvaro av kontraindikationer är farlig, eftersom det kan orsaka okontrollerade reaktioner från många organ och system.

trusted-source

Bieffekter Bekonaze

Antiallergisk spray kan orsaka biverkningar. Baconas provocerar sådana reaktioner:

  • På immunsystemet: utslag, nässelfeber, klåda, andfåddhet, bronkospasm, svullnad, anafylaktiska reaktioner.
  • På synens organ: katarakt, ökat intraokulärt tryck, glaukom.
  • Från nervsystemet: En överträdelse av smakkänslighet, närvaron av obehaglig smak eller lukt.
  • På andningsorganets sida: irritation, torr näsa och hals, näsblod, hosta, dyspné, i sällsynta fall finns det perforering av nässkytten.

Långvarig användning eller användning av ökade doser kan orsaka candidiasis, osteoporos, en minskning av binjurens funktion.

trusted-source[7], [8]

Överdos

Ökade doser baconas orsakar reversibel undertryckning av hypotalamisk-hypofys-adrenalreglering. Överdosering kräver akutsjukvård. Det finns ingen specifik motgift, så det är nödvändigt att konsultera en läkare och justera den terapeutiska dosen av läkemedlet. Återställande av hypotalamus-hypofys-binjurssystemet sker inom 36-48 timmar.

trusted-source[10], [11]

Interaktioner med andra droger

Aktiva komponenter i sprayen kan förbättra deras effekt när de används tillsammans med andra glukokortikosteroider eller b-adrenoreceptorer. För att förhindra oönskade sidreaktioner bör varje interaktion med andra läkemedel kontrolleras av den behandlande läkaren.

trusted-source

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot solljus och fukt, enligt lagringsförhållanden. Med särskild försiktighet ska behandlas med drogen, tillåta inte skada på den. Den rekommenderade lagringstemperaturen får inte överstiga 30 ° C. 

trusted-source[12], [13],

Hållbarhetstid

Baconas måste användas inom 36 månader från produktionsdagen. Hållbarhet för den öppna sprayen är 28 dagar. Vid slutet av detta datum måste läkemedlet kasseras. Detta förknippas med risken att utveckla biverkningar och förlusten av läkemedelseffektiviteten.

trusted-source

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bekonaze" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.