Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Stevens-Johnsons syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Syndrom Stephen-Johnson - en akut sjukdom som har en svår kurs och orsakar bildandet av blåsor på huden och slemhinnorna. Stephen-Johnsons syndrom finns oftast hos ungdomar, och män blir sjukare oftare än kvinnor.
Vad orsakar Stephen-Johnsons syndrom?
Den exakta orsaken till utvecklingen av Stephen-Johnsons syndrom är okänd, men det är troligt att det kan vara ett perversamt immunsvar. Den vanligaste och snabbverkande faktorn är överkänslighet mot mediciner eller virusinfektioner. Huvud manifestationen av Stephen-Johnsons syndrom är akut vaskulit, vilket skadar huden och slemhinnan i alla patienter och konjunktiva hos 90% av patienterna. Syndrom Stephen-Johnson självbegränsande process: Efter det akuta scenen återhämtar de flesta patienterna, och funktionerna hos skadade vävnader återställs.
Symptom på Stephen-Johnsons syndrom
Stephen-Johnsons syndrom manifesteras av feber, illamående, ont i halsen, hosta och artralgi är möjliga, vilket varar upp till 2 veckor. Scabby ögonlock och självöverförd papillär konjunktivit är de vanligaste symptomen på Stephen-Johnsons syndrom.
Kraftig membran eller pseudomembran konjunktivit med utseendet på begränsade konjunktivalinfarkter och utseendet på fibros-ställen är mindre vanligt.
Efter en akut fas av Stephen-Johnsons syndrom uppstår inte ärrbildning.
Komplikationer av Stephen-Johnsons syndrom
- Simblefaron och keratinisering.
- Lachrymation, som orsakas av blockering av lacrimal punkter.
- "Torrt" öga på grund av nedsatt funktion av lacrimalkirteln eller blockaden av tubulerna.
- Sekundär keratopati på grund av ögonlockets cikatriciala ögon, otillräcklig tillväxt av ögonfransar eller keratinisering av konjunktiva.
[Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Behandling av Stephen-Johnsons syndrom
Behandling av Stephen-Johnsons syndrom är användningen av systemiska co-tricosteroider. Acyklovir ordineras om orsaken till utvecklingen av Stephen-Johnsons syndrom är herpes simplexvirus.
Lokal användning av kortikosteroider börjar tidigt och används i hela sjukdomen för att behandla vaskulit och förhindra bildandet av konjunktivalnekrosområden.
Skleralringen, som består av en stor kontaktlinse utan en central zon, kan med framgång användas för att förhindra utvecklingen av symhobaron under sjukdoms akuta fas. Andra behandlingar Steven-Johnsons syndrom inkluderar topisk applicering av retinsyra för förebyggande av keratinisering substituenter tårar, terapeutiska kontaktlinser, såväl som ocklusion av lacrimal poäng och kirurgisk korrigering av permanenta deformationer