Xumodar

Humodar är ett hypoglykemiskt läkemedel, ingår i kategorin insulin.

Indikationer Xumodara

Det används för behandling av diabetes.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet uppnås i form av en injicerbar suspension, inuti patroner med en volym av 3 ml (motsvarande 100 U / ml), 3 eller 5 stycken inuti förpackningen.

Farmakodynamik

Insulinmedicinering, liknande i struktur för humant insulin. Läkemedlet minskar blodsockernivån. De aktiva ingredienserna i läkemedlet är en neutral insulinlösning, såväl som NPH-insulin.

Farmakokinetik

Humodar har en snabb inbrott av läkemedelsexponering och dess genomsnittliga varaktighet. Effekten utvecklas efter 30-45 minuter från applikationstillfället och når maximalt efter 1-3 timmar. Varaktigheten av terapeutisk effekt är ca 12-16 timmar.

Varaktigheten av påverkan av läkemedel som beskrivits ovan anges ungefär. Dess exakta omfattning beror på storleken på dosen av läkemedlet, patientens tillstånd och hans individuella egenskaper.

Dosering och administrering

Före den första användningen av läkemedlet är det nödvändigt att kliniskt kontrollera patientens tolerans - för detta är det nödvändigt att injicera ett ämne genom metoden (30-45 minuter innan maten äts). Injektionsstället måste ändras med varje ny injektion.

Det är strängt förbjudet att komma in i drogen på ett intravenöst sätt.

Innan injiceringsproceduren utförs, är det nödvändigt att torka epidermis i injektionsområdet. Därefter måste du ange nålen till önskat djup inuti subkutan vävnad. Injektionen ska göras noggrant, var försiktig så att du inte rinner på venen. Samtidigt är det omöjligt att massera injektionsstället.

Omedelbart efter slutet av injektionen måste nålen avlägsnas från sprutan. Detta kommer att förhindra frisättning av insulin, samt bidra till sterilitet.

Doseringar och tid för injektioner väljs av behandlingsläkaren för varje patient separat, med hänsyn till hans behov. Vid vuxenbetjäning är det dagliga behovet av insulin i intervallet 0,5-1,0 IE / kg.

Du kan göra övergången från andra insulinläkemedel endast under medicinsk övervakning. Patienten måste noggrant följa alla medicinska anvisningar (diet, daglig ranting av insulin och med den fysiska aktiviteten).

Använd Xumodara under graviditet

Insulin kan inte passera genom moderkakan, varför medicinen får användas under graviditeten. Man måste komma ihåg att behovet av insulin ofta minskas under första trimestern och sedan ökat avsevärt i det andra och det tredje. Omedelbart efter att ha fötts, reduceras kvinnans behov av insulin dramatiskt, vilket ökar risken för hypoglykemi. Men i framtiden kommer dessa indikatorer snabbt till sin vanliga nivå.

Under amning kan det vara nödvändigt att korrigera kosten eller en del insulin.

Kontra

Bland kontraindikationerna: intolerans mot elementet i läkemedlet och allergin i en paragrupptyp (till exempel i förhållande till fenol, protaminsulfat och m-kresol). En villkorad kontraindikation kan vara en allvarlig form av allergi (omedelbar) mot insulin. Dessutom kan det finnas korsimmunologisk återkoppling mellan humant och animaliskt insulin.

Bieffekter Xumodara

Störningar av metaboliska processer.

Ofta utvecklas hypoglykemi i samband med insulinbehandling, som uppstår när en alltför stor del av läkemedlet används. Vid hypoglykemi observeras en minskning av glukosvärden till mindre än 40-50 mg / dL. Bland tecken på hypoglykemi är hudens epidemi, känsla av irritabilitet, svaghet, ångest, nervositet eller ovanlig trötthet, kall svettning, tremor och orienteringsförlust, ökad svält, koncentrationsproblem, huvudvärk, ökad hjärtfrekvens och övergående visuella störningar. Hypoglykemi i allvarlig grad kan orsaka förlust av medvetande eller konvulsioner, liksom övergående eller permanent störning av hjärnfunktioner och ibland även ett hot mot livet.

Med otillräckliga delar av insulin är utvecklingen av en diabetisk form av ketoacidos eller hyperglykemi möjlig. Bland tecken på hyperglykemi är ökad urinprocesser, sömnighet eller törst, illamående, torr muntlig slemhinna, torrhet och rodnad i epidermis, aptitlöshet och lukt av aceton under andning.

Under de första veckorna av insulinbehandling kan benen svälla upp (det kallas insulin svullnad), vilket är förknippat med processerna för vätskeretention i kroppen; sådana manifestationer försvinner på egen hand.

Immun manifestationer.

Ibland orsakar användningen av insulin allergier, som uppträder i form av lokala symtom - svullnad, rodnad eller klåda på injektionsstället. Allergi symptom som har en generaliserad natur, och manifesteras i form av illamående, erosion i slemhinnorna, och förutom denna chill, utvecklas individuellt. Bland de allvarliga generaliserade reaktionerna - anafylaksi, åtföljd av nedsatt hjärt- och respiratorisk funktion samt angioödem. Sådana symptom kan potentiellt vara livshotande för patienten.

Den enda användningen av insulin kan leda till att antikroppar uppträder mot den. Deras närvaro kan orsaka behovet av dosjustering för att undvika förekomsten av hyper- eller hypoglykemi.

Hos personer med överkänslighet mot insulin är det möjligt att minska dess effekt på vävnadsceller som är känsliga för substansen (utveckling av insulinresistens). Denna störning härrör från hyperproduktionen av antikroppar mot insulin eller dess slut, eller på grund av hypersekretionen av motinsulinhormoner. Vid användning av mer än 60 U insulin per dag är det nödvändigt att anta närvaron av insulinresistens och att rådgöra med läkaren om ändringen av dosering och typ av insulin och förutom att denna överensstämmer med den nödvändiga kosten.

Lesioner av det subkutana skiktet eller epidermis.

Vid det inledande skedet av insulinbehandling kan det finnas förändringar i utseende av epidermis på injektionsstället, liksom en kort kumulation av vätskan inuti vävnaderna (övergående puffiness) och ljusrosa. Dessa symtom försvinner oberoende under behandlingen.

När ett stort erytem uppträder, mot bakgrund av vilka bubblor och klåda uppträder, sprider sig snabbt bortom injektionsområdet, och förutom andra allvarliga symtom på intolerans beträffande läkemedelselementen, måste du meddela läkaren, för ibland kan dessa manifestationer vara livshotande. Medicin beslutar om ytterligare åtgärder.

På injektionsstället utvecklas hypertrofi eller atrofi av fettvävnader sällan. På grund av den konstanta förändringen av introduktionsställen kan sådana tecken försvagas eller undvikas fullständigt under efterföljande behandling.

Ibland finns det komplikationer som är förknippade med skador på hudapparatens innervation med en spruta nål och dessutom eventuellt kemiska element som ingår i insulinprodukter i form av konserveringsmedel.

Överträdelser av den visuella funktionen.

Vid det inledande skedet av insulinbehandling är utvecklingen av ögonbrytningsstörningar möjlig. Liknande symptom försvinna sig efter 2-3 veckor.

Neurologiska problem.

Ibland utvecklas behandlingsbar polyneuropati.

Överdos

Berusning kan leda till sådana faktorer: absolut överdos insulin, förändring PM, kräkningar, hoppa livsmedelskonsumtion, diarré, fysisk aktivitet och sjukdomar som försvagar behovet av att få insulin (underfunktion påverkar hypofysen, binjurebarken eller sköldkörteln och leversjukdom eller njure ). Dessutom kan detta främjas genom att byta platsen för injektionen (till exempel huden i lår, mage eller underarm) eller interaktionen mellan insulin och andra läkemedel som orsakar en kraftig minskning av blodglukosvärdena.

När symptom på hypoglykemi uppträder i diabetiker kan du försöka förhindra detta tillstånd själv genom att ta glukos eller socker (rekommenderas i form av en lösning) eller mat med hög kolhydrater eller socker. För detta ändamål bör du alltid ha minst 20 g dextros.

Vid svåra förhållanden som utlöses av en minskning av blodglukosindikatorer krävs det att / i introduktionen av detta element, utförs av en läkare eller användningen av glukagon. Patienter som efter denna procedur kan återuppta självaktivitet borde äta.

Om det inte är omöjligt att sänka glukosindexen omedelbart, krävs brådskande medicinsk hjälp. I synnerhet är förgiftning farlig för personer med cerebral blodflödesbesvär och för de som, förutom diabetes, har hjärt-och kärlsjukdomar i en uttalad natur.

Interaktioner med andra droger

Med ytterligare användning av andra läkemedel kan effekterna av insulin på blodsockernivåer förstärka eller försvaga. På grund av detta får de endast söka tillstånd med läkaren.

Hypoglykemisk effekt kan utvecklas i kombination med insulin amfetamin, klofibrat, α-blockerare eller p-adrenerga receptorer, anabolics, MAO-hämmare, fosfamidanaloger, och förutom fenflyuramidom, metyldopa, cyklofosfamid, tetracyklin och fluoxetin. Hinetidin, trofosfamid och tricyqualiner finns också på listan.

Reduktion av insulinets effektivitet kan ske vid kombinerad administrering med diazoxid eller klorprotixen, diuretika (saluretika), hormonellt preventivmedel, isoniazid, heparin, niacin och dessutom GCS, fenolftalin eller litiumkarbonat. Dessutom finns fenytoin, fenotiazinderivat med sympatomimetika, sköldkörtelhormoner och tricykliska ämnen på listan.

Hos människor, i kombination med insulin som tar emot salicylater, och dessutom klonidin eller reserpin, kan både reduktion och förstärkning av effekten som utövas av insulin utvecklas.

När man dricker alkohol kan det finnas en farlig sänkning av blodglukosvärdena.

Förvaringsförhållanden

Humodar måste hållas på ett ställe som är stängt av tillgång för små barn. Frys inte läkemedlet, och du bör förhindra direktkontakt av patronen med en terapeutisk substans med kylförvaring eller frysfack. Temperatur - inom intervallet 2-8 ° C. En använd patron kan lagras vid standard rumstemperatur om den är skyddad mot solljus och värme.

Hållbarhetstid

Humodar kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan om barn

Det finns inte tillräckligt med information om användning av läkemedel i barnläkemedel.

Analoger

Analoger av droger är droger Aktrapid, Epaydra, Insulär tillgång, Humalog, Novorapid penfil, Humulin Regular, samt Novorapid Flexpen.