Vivorax

Vivorax är ett syntetiskt läkemedel med intensiv antiviral aktivitet; det är en analog till nukleosiden tymidin.

Inuti celler infekterade med viruset utvecklas fosforylering under påverkan av patogenen med efterföljande omvandling till acyklovirmonofosfat, och sedan, under påverkan av guanylatcyklas, sker omvandling till 2-fosfat, och sedan, på grund av effekten som utövas av enskilda cellulära enzymer, till 3-fosfat. [ 1 ]

Inuti cellerna i makroorganismen som inte är infekterade med viruset observeras inte det enzym som krävs för bildandet av acyklovir-3-fosfat, vilket är orsaken till läkemedlets svaga toxicitet och dess höga selektivitet.

Indikationer Vivorax

Det används vid kombinerad behandling av herpesskador i epidermis och slemhinnor associerade med herpesvirus typ 1 och 2.

Det kan också användas av personer med svår immunbrist (hiv i aids-stadiet), såväl som av personer som har genomgått en benmärgstransplantation.

Det är ordinerat för att förhindra återfall av herpesinfektion hos personer med fysiologiskt hälsosamt immunförsvar.

Det används också mot vattkoppor och herpes zoster.

Släpp formulär

Det terapeutiska ämnet frisätts i tabletter med en volym på 0,2 g, 10, 30 eller 40 stycken per förpackning.

Den tillverkas också i form av en 5% kräm för utvärtes bruk – i tuber om 1 eller 5 g.

Farmakodynamik

Principen för medicinsk verkan bygger på det faktum att acyklovir-3-fosfat kan bäddas in i den DNA-struktur som syntetiseras av viruset, och därigenom blockera processen för virusreproduktion. Effektens selektivitet och specificitet är förknippad med den övervägande ackumuleringen inuti celler infekterade med herpesviruset. Läkemedlet uppvisar aktivitet mot herpesvirus 1 och 2, såväl som vattkoppor, herpes zoster och EBV. Det har en måttlig effekt på CMV. [ 2 ]

Under herpesbehandling förhindrar Vivorax bildandet av nya utslag och ökar hastigheten på skorpbildning. Samtidigt minskar läkemedlet risken för viscerala komplikationer och epidermal spridning, eliminerar smärta i samband med herpes zoster och uppvisar en intensiv immunstimulerande effekt. [ 3 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas väl och snabbt i mag-tarmkanalen; dess biotillgänglighet ligger inom 15-30 %.

Utan komplikationer penetrerar det organ och vävnader, inklusive hjärnan och epidermis. Det passerar placentan och BBB och utsöndras med modersmjölk. Proteinsyntesen är 20 %; denna process är inte beroende av läkemedlets blodvärden. Tmax-värdena är 120 minuter. Under intrahepatisk biotransformation bildas ett inaktivt metaboliskt element, karboximetoximetylguanin.

Halveringstiden är cirka 3 timmar. Utsöndring sker via njurarna; huvuddelen är oförändrad och resten är ett metaboliskt element.

Dosering och administrering

Tabletterna ska tas 3–5 gånger per dag i en portion på 0,2–0,4 g. Portionen kan ökas till 0,8 g under strikta indikationer (vid 4 användningstillfällen per dag). För barn under 2 år minskas dosen med hälften. Läkemedlet ska tas under en period av 7–10 dagar.

Applicera krämen på de infekterade områdena i ett tunt lager med en bomullspinne och gnugga in den lätt. Proceduren utförs upp till 6 gånger om dagen. Behandlingen fortsätter tills skorpor bildas eller läker; i genomsnitt varar den 7–10 dagar.

Ögonsalvan placeras inuti ögats konjunktivalsäck i form av en 1 centimeter lång remsa, upp till 5 gånger per dag.

Använd Vivorax under graviditet

Gravida eller ammande kvinnor bör använda läkemedlet med försiktighet.

Kontra

Kontraindicerat för användning vid läkemedelsrelaterad intolerans.

Bieffekter Vivorax

Biverkningar inkluderar buksmärtor, dyspepsi, svår trötthet, huvudvärk, koncentrationssvårigheter och yrsel, samt sömnlöshet/sömnighet, hallucinationer, epidermala utslag, feber, lymfopeni och erytropeni.

Efter lokal applicering av krämen kan klåda, erytem, punktformig keratit, konjunktivit, epidermalt utslag, sveda vid appliceringsstället, inflammation i slemhinnorna, torrhet i huden och blefarit uppstå.

Överdos

Användning av stora doser läkemedel kan leda till utveckling av negativa symtom i form av kräkningar, dyspné, huvudvärk, illamående, njursvikt, diarré, kramper och neurologiska störningar.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av läkemedlet och probenecid kan orsaka en ökning av blodnivån av acyklovir, såväl som dess halveringstid.

Potentiering av acykloviraktivitet utvecklas vid en kombination av läkemedel och immunstimulerande medel.

Användning av Vivorax tillsammans med nefrotoxiska substanser ökar sannolikheten för att utveckla nefrotoxisk aktivitet.

Förvaringsförhållanden

Vivorax ska förvaras vid temperaturer mellan 5–30 °C.

Hållbarhetstid

Vivorax kan användas i 4 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Provirsan, Cyclovax, Gerperax med Gerpevir, och utöver detta, Atsigerpin, Citivir och Acyclovir, Supraviran och Gerpesin, samt Virolex med Cyclovirali och Medovir. Dessutom inkluderar listan Lizavir, Acyclostad, Cyclovir med Zovirax, Gervirax, etc.

Recensioner

Vivorax får mestadels goda recensioner från patienter som kommenterar på medicinska forum.