Venofer

Venoferen har anti-anemisk effekt.

Indikationer Venoferen

Den används i sådana fall:

• att snabbt återställa järnvärdena inuti kroppen för anemi, vilket är järnbrist i naturen;
• personer med intolerans när det gäller tabletter av järnhaltiga läkemedel (eller om det är omöjligt att utföra en sådan mottagning);
• i närvaro av perforeringar, lesioner eller patologier i mag-tarmkanalen, varigenom användningen av tabletter är omöjlig.

[1],

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet realiseras i form av en lösning, inuti ampuller, med en volym av 2 ml. Blisterplattan innehåller 5 sådana ampuller. Inuti lådan finns 1 tallrik.

[2], [3]

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i LS är ett multinucleärt typcenter innehållande järnatomer och har ett valensindex av 3. De är omgivna av en mängd icke-kovalent syntetiserade sackarosmolekyler. Detta komplex är ganska tungt, är cirka 43 kD, på grund av vilket dess utsöndringshastighet genom njurarna är tillräckligt låg.

Komplexet visar hög stabilitet och avger inte järnjoner. Inne i komplexet liknar järnmolekyler det naturliga elementet i hemoglobin - ferritinsubstansen.

Detta läkemedelskomplex är nödvändigt för att kroppen ska kunna tillhandahålla reglerade processer för järnutveckling och förutom dess rörelse och bevarande av transferrinet med ferritin inuti kroppen.

[4], [5],

Farmakokinetik

Vid den första injektionen av läkemedlet noteras toppvärdena av järn i blodet efter 10 minuter.

Halveringstiden är ca 6 timmar. Fördelningsvolymen i vätskorna är ganska låg.

Eftersom järnsackarat inte har stabilitet transporteras cirka 31 mg järn inom 24 timmar.

Under de första 4 timmarna utsöndras ungefär 5% av järn av njurarna. Efter utgången av den första dagen återgår parametrarna för järnet i blodet till föregående nivå. Omkring 75% sackaros utsöndras från plasma.

[6]

Dosering och administrering

Läkemedlet kan administreras enbart i en metod - direkt i en ven eller genom en droppare.

Före den första injektionen ska testdosen injiceras. I det här fallet måste du ha en färdig återanvändningskit. I frånvaro av några negativa symptom inom 15 minuter efter denna injektion tillåts administrering av återstoden av lösningen av lösningen.

Storleken på testdelen för en vuxen och barn som väger 14 + kg är 20 mg järn (vuxen) och 1,5 mg / kg (barn).

Vanlig vuxendos är vanligen 5-10 ml av substansen (den ska ges 1-3 gånger om 7 dagar).

Ett barn som är äldre än 3 år ges maximalt 0,15 mg / kg vid den frekvens som anges för vuxna.

Schema för användning av läkemedel för intravenös injektion genom en droppare.

Denna typ av injektion betraktas som effektivare och samtidigt säker, eftersom risken för att drogen under huden minskar med en sådan introduktion, liksom sannolikheten för en blodtryckssänkning.

Innan infusionen utförs, löses läkemedlet i en 0,9% NaCl-lösning (proportionerna är 1k20). Således löses 1 ml Venofer i 20 ml NaCl, 5 ml i 0,1 liter och 25 ml i 0,5 liter.

Procedurens hastighet väljs på följande sätt:

• 0,1 g järn tar 15 minuter;
• för 0,2 g - 0,5 timmar;
• att införa 0,3 g ämne - ett 1,5-timmarsprocedur
• för injektion av 0,4 g av läkemedlet - 2,5 timmar;
• för 0,5 g lösning - 3,5 timmar.

En enstaka dos kan bestå av högst 7 mg / kg läkemedelssubstans. Dess introduktion utförs i minst 3,5 timmar.

Läget för intravenös administrering av läkemedlet genom strålmetoden.

Injektionen utförs av ett ej utspätt läkemedel med en hastighet av 1 ml per minut, men den maximala mängden läkemedel är 10 ml per skott.

Med denna metod för inmatning är det också nödvändigt att göra en provinjektion. För vuxna - 1 ml, för barn - 1,5 mg järn per kg, i en minut.

Beräkning av dosering sker med formeln: kroppsvikt (kg) x Hb (g / l) x 0,24 + avsatt järn (mg), där

Hb (vid vikt mindre än 35 kg) = 130 gram per liter; avsatt järn = 15 mg per kg;

Med en vikt av mer än 35 mg, Hb = 150 g / l, avsatt järn = 500 mg.

Om den terapeutiska dosen är högre än det beräknade dagliga intaget, ska läkemedlet tas flera gånger.

Förbättringar i blod och patientstatus bör ske 7 till 14 dagar efter behandlingens inledande. Om detta inte hände, bör diagnosen ses över.

Beräkning av dos efter stor blodförlust eller bloddonation (donator)

Om du vet hur mycket blod har gått förlorad, är den erforderliga dosen beräknas som antalet enheter blod förlorade, multiplicerat med 200. Om Hb minskades, sedan använda samma formel, under förutsättning att behovet inte är fylla järndepåer.

[9], [10]

Använd Venoferen under graviditet

Det är förbjudet att använda Venofer på 1: a trimestern.

I test som utfördes på djur kunde inte den negativa effekten av droger på embryot, fostret, leveransprocessen och barnets postnatal utveckling hittas.

Innan läkaren ska ordineras behöver en gravid kvinna noga utvärdera sannolikheten för nytta och risken för negativa konsekvenser.

Järnsocker går inte in i mors mjölk. Vid amning kan läkemedlet endast användas efter samråd med läkaren.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• andra typer och former av anemi (megaloblastisk eller hemolytisk), liksom störningar av erytropoies eller benmärgshypoplasi;
• förekomsten av intolerans med avseende på läkemedelskomponenter;
• hemokromatos eller hemosideros, och dessutom ett överskott av järn i kroppen;
• störningar i processerna av utsöndring av järn från kroppen (thalassemi, blyförgiftning, epidermalporfyri och sidero-achestisk anemiform).

[7], [8]

Bieffekter Venoferen

Bland de vanligaste negativa tecknen på lösningens applicering: illamående, dysgeusi, minskad blodtryck, frossa samt inflammation och rodnad vid injektionsstället. Enstaka förekomst av anafylaktiska manifestationer.

Andra biverkningar:

• metallisk smack, huvudvärk med yrsel
• muskelspasmer, diarré, myalgi, illamående eller kräkningar;
• utslag på epidermier, nässelfeber eller erytem
• dyspné, hjärtklappning, bronkospasm, minskning av blodtryck, bradykardi, takykardi samt kollaps av cirkulatorisk typ;
• tidvatten, hyperhidros, feber och en känsla av tyngd i bröstbenet.

Ibland noterade ledvärk, förvirring eller medvetslöshet, parestesi, klåda, ökade hastigheter av blodtryck, smärta i ryggen, känsla av feber, svullnad i lederna, trötthet, svår trötthet och angioödem.

Om läkemedlet, med injektion av läkemedlet, plötsligt börjar flöda under huden, kan symtom som inflammation och smärta i området, vävnadsnekros och färgning av epidermis bli brun.

Överdos

Som ett resultat av en överdosering uppträder symtom på akut järnöverbelastning - hemosideros.

Som behandling indikeras användning av symptomatiska medel, ämnen som binder chelater (deferoxamin) intravenöst.

[11], [12],

Interaktioner med andra droger

Det rekommenderas inte att kombinera Venofer med järnhaltiga tabletter, järnabsorptionen kan minska. Behandling med denna typ av droger ska utföras snarast än 5 dagar efter den sista injektionen.

[13]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska inte frysas och förvaras vid en temperatur över 27 grader. Förvaras i originalförpackning.

Hållbarhetstid

Hållbarhet 36 månader.

Använd lösningen rekommenderas omedelbart efter att ampullen öppnats.

Efter blandning av substansen med fiz. Lösning det kan lagras vid en temperatur på 18-20 grader högst 12 timmar.

[14], [15]

Analoger

Argeferr, Ferrolek-hälsa Dekstrafer, Ferinzhekt, Sufer, FerMed, järn sackaros, Iron & Wine, Ferrum Lek, Fermed, Likferr 100 Maltofer.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Recensioner

Det finns mycket få recensioner om produkten. Läkemedlet är effektivt nog i kampen mot järnbristanemi på ett sjukhus. Av biverkningarna klagar oftast på puffiness i benen, illamående och yrsel, som går lite efter injektionen.